本发明专利技术涉及含螺环结构的四齿铂配合物及其在有机发光二极管中的应用。铂配合物为具有化学式(I)结构的化合物，此类材料具有较高的发光量子产率，且激发态寿命较短。应用在有机发光二极管中，具有良好的发光效率和器件稳定性。本发明专利技术还提供了一种有机电致光电器件，包括阴极、阳极和有机层，所述有机层为空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、电子注入层中的一层或多层，有机层中至少有一层含有结构式(I)中的化合物。有一层含有结构式(I)中的化合物。有一层含有结构式(I)中的化合物。有一层含有结构式(I)中的化合物。
【技术实现步骤摘要】
含螺环结构的四齿型铂配合物发光材料及其应用
[0001]本专利技术涉及电致发光材料领域，具体涉及含螺环结构的四齿型铂配合物及其在有机发光二极管中的应用。
技术介绍
[0002]有机发光二极管(OLED)具有自发光、宽色域、广视角及易于实现柔性显示等诸多优势，受到了学术界与产业界的广泛关注，成为各国高新
的竞争焦点之一。但目前OLED仍然存在效率低、寿命短等问题，有待深入研究。
[0003]OLED器件的发光效率和稳定性在很大程度上依赖于所使用的发光材料。早期的荧光OLED通常只能利用单重态激子发光，器件中所产生的三重态激子无法发光而通过非辐射的方式回到基态，阻碍了OLED效率的提高。1998年，香港大学支志明教授及合作者使用过渡金属配合物实现了三重态发光，有效提高了激子利用率。同年，Thompson等人也报道了过渡金属配合物的电致磷光现象。磷光OLED能够有效利用三重态和单重态激子，理论上可以实现100％的内量子效率，促进了OLED的商业化进程。OLED发光颜色的调控可以通过发光材料的结构设计来实现。OLED可以包括一个发光层或者多个发光层以实现所需要的光谱。绿色、黄色和红色磷光材料已经实现了商业化。商业化的OLED显示器，通常采用蓝色荧光和黄色，或绿色和红色磷光搭配来实现全彩显示。具有更高效率和更长使用寿命的发光材料是目前产业界迫切需要的。
[0004]金属配合物发光材料已经在实现了OLED产品的应用，但其性能方面，如发光效率、器件寿命仍须进一步提升。当前蓝色过渡金属配合物在发光效率方面已经取得了突破，但器件寿命较短，因此发展高效稳定的蓝色磷光材料具有现实的应用价值。
技术实现思路
[0005]针对上述问题，本专利技术提供了一类含螺环结构四齿型铂配合物发光材料，此类材料应用于有机发光二极管体现了良好的发光性能和器件寿命。
[0006]本专利技术还提供了一种基于所述铂配合物有机发光二极管。
[0007]含螺环结构的四齿型铂配合物，为具有式(I)结构的化合物：
[0008][0009]其中：
[0010]L选自CR3R4、NR5、O、S或单键；
[0011]R1至R5独立地选自：氢、氘、卤素、胺基、羰基、羧基、氰基、膦基、取代或未取代的具有1
‑
20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3
‑
20个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有2
‑
20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1
‑
20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6
‑
30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3
‑
30个碳原子的杂芳基；
[0012]Ar1至Ar5独立地选自取代或未取代的具有6
‑
30个碳原子的芳香环、取代或未取代的具有3
‑
30个碳原子的杂芳香环；
[0013]所述取代为被卤素、胺基、氰基或C1
‑
C4烷基所取代，
[0014]所述杂芳基或杂芳香环中的杂原子为N、S、O中的至少一个。
[0015]优选地，R1至R5各自独立地选自：氢、氘、卤素、胺基、氰基、取代或未取代的具有1
‑
6个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3
‑
6个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有2
‑
6个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1
‑
6个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6
‑
12个碳原子的芳基、或者取代或未取代的具有3
‑
6个碳原子的杂芳基；
[0016]Ar1至Ar5独立地选自取代或未取代的具有6
‑
12个碳原子的芳香环、取代或未取代的具有3
‑
12个碳原子的杂芳香环。
[0017]优选地，R1至R5各自独立地选自：氢、氘、卤素、氰基、C1
‑
C4烷基、取代或未取代的具有3
‑
6个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有6
‑
12个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3
‑
6个碳原子的杂芳基；
[0018]Ar1至Ar5独立地选自取代或未取代的具有6
‑
12个碳原子的芳香环、取代或未取代的具有3
‑
12个碳原子的杂芳香环。
[0019]优选地，R1至R5各自独立地选自：氢、氘、卤素、氰基、甲基、异丙基、异丁基、叔丁基、取代或未取代的环戊基、取代或未取代的环己基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取代的嘧啶基；
[0020]Ar1至Ar5独立地选自取代或未取代的苯环、取代或未取代的吡啶环、取代或未取代的吡嗪环、取代或未取代的嘧啶环、取代或未取代的呋喃环、取代或未取代的噻吩环、取代或未取代的萘环、取代或未取代的苯并呋喃环、取代或未取代的苯并噻吩环、取代或未取代
的噻唑环、取代或未取代的噁唑环、取代或未取代的吡咯环或取代或未取代的咪唑环；
[0021]所述取代为被氰基或C1
‑
C4烷基所取代。
[0022]优选地，通式(I)中，R1至R5各自独立地选自：氢、氘、氟、氯、甲基、叔丁基、氰基、取代或未取代的环戊基、取代或未取代的环己基、或者取代或未取代的苯基；
[0023]Ar1至Ar5独立地选自取代或未取代的苯环、取代或未取代的吡啶环、呋喃环、噻吩环、苯并噻吩环、苯并呋喃环、吡啶环。
[0024]进一步优选，通式(I)中，R1至R2各自独立地选自：氢、氘、氯、叔丁基；R3至R5各自独立地选自氢、氘、叔丁基、苯基；
[0025]Ar1、Ar2、Ar5独立地选自苯环、苯并噻吩环、苯并呋喃环，Ar3、Ar4独立地选自苯环、吡啶环、呋喃环、噻吩环。
[0026]其中R1至R2各自独立地选自：氢、氘、氯、叔丁基，L为单键；
[0027]Ar1、Ar2选自苯环；Ar5选自苯环、苯并噻吩环、苯并呋喃环、吡啶环，Ar3选自苯环；Ar4选自苯环、吡啶环、呋喃环、噻吩环。
[0028]以下列出按照本专利技术的铂金属配合物例子，但不限于所列举的结构：
[0029][0030][0031][0032][0033][0034][0035]上述金属配合物的前体结构式如下：
[0036][0037]本专利技术还提供一种上述铂配合物在有机光电子器件中的应用，所述光电子器件包括，但不限于，有机发光二极管(OLED)，有机薄膜晶体管(OTFT)，有机光伏器件(OPV)，发光电化学池(LCE)和化学传感器，优选为OLED。
[0038]一种包含上述铂配合物的有机发光二极管(OLED)，所述铂配合物为发光器件中的发光材料。
[0039]本专利技术中的有机发光二极管，包括阴极、阳极和有机层，所述有机层为空穴注入层、空穴传输层、发光层、空穴阻挡层、电子注入层、电子传输层中的一本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.含螺环结构的铂配合物，为具有式(I)结构的化合物：其中：L选自CR3R4、NR5、O、S或单键；R1至R5独立地选自：氢、氘、卤素、胺基、羰基、羧基、氰基、膦基、取代或未取代的具有1
‑
20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3
‑
20个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有2
‑
20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1
‑
20个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6
‑
30个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3
‑
30个碳原子的杂芳基；Ar1至Ar5独立地选自取代或未取代的具有6
‑
30个碳原子的芳香环、取代或未取代的具有3
‑
30个碳原子的杂芳香环；所述取代为被卤素、胺基、氰基或C1
‑
C4烷基所取代，所述杂芳基或杂芳香环中的杂原子为N、S、O中的至少一个。2.根据权利要求1所述的含螺环结构的铂配合物，其中R1至R5各自独立地选自：氢、氘、卤素、胺基、氰基、取代或未取代的具有1
‑
6个碳原子的烷基、取代或未取代的具有3
‑
6个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有2
‑
6个碳原子的烯基、取代或未取代的具有1
‑
6个碳原子的烷氧基、取代或未取代的具有6
‑
12个碳原子的芳基、或者取代或未取代的具有3
‑
6个碳原子的杂芳基；Ar1至Ar5独立地选自取代或未取代的具有6
‑
12个碳原子的芳香环、取代或未取代的具有3
‑
12个碳原子的杂芳香环。3.根据权利要求2所述的含螺环结构的铂配合物，其中R1至R5各自独立地选自：氢、氘、卤素、氰基、C1
‑
C4烷基、取代或未取代的具有3
‑
6个环碳原子的环烷基、取代或未取代的具有6
‑
12个碳原子的芳基、取代或未取代的具有3
‑
6个碳原子的杂芳基；Ar1至Ar5独立地选自取代或未取代的具有6
‑
12个碳原子的芳香环、取代或未取代的具有3
‑
12个碳原子的杂芳...
【专利技术属性】
技术研发人员：李慧杨，吴信蔚，谭海见，戴雷，蔡丽菲，
申请(专利权)人：广东阿格蕾雅光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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