一种判断离体漂发头发样品是否属于氟硝西泮滥用者的方法技术

本发明专利技术提供了一种判断离体漂发头发样品是否属于氟硝西泮滥用者的方法。具体地，所述方法包括以下步骤：将得到的漂发头发样品中的氟硝西泮和/或7

【技术实现步骤摘要】
一种判断离体漂发头发样品是否属于氟硝西泮滥用者的方法


[0001]本专利技术涉及检测领域，具体地，涉及一种判断漂发头发样品是否属于氟硝西泮滥用者的方法。

技术介绍

[0002]氟硝西泮(Flunitrazepam)是一种苯二氮卓类镇静催眠药物，结构如式III所示，二类精神管制类药品加以管制。近两年出现了一种商品名为“蓝精灵”的毒品，其主要成分即氟硝西泮，在药物辅助性性犯罪(Drug
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facilitatedsexualassault,DFSA)案件中常有涉及。7
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氨基氟硝西泮是氟硝西泮的一种常见代谢物，结构如式IV所示。
[0003][0004]漂发处理可以使毛发中滥用物质的含量、酒精标志物的含量等显著降低，甚至可能导致检测结果的假阴性。头发中的大麻类物质、可卡因及其代谢物，漂发均导致含量降低。YeglesM等研究了漂发处理对头发中苯二氮卓类药物含量的影响。但国内尚未见到有关漂发对头发中氟硝西泮和7
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氨基西泮的含量影响。
[0005]因此，本领域亟需一种判断漂发头发样品是否属于氟硝西泮滥用者的方法。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的就是提供一种判断漂发头发样品是否属于氟硝西泮滥用者的方法。
[0007]在本专利技术的第一方面，提供了一种判断离体漂发头发样品是否属于氟硝西泮滥用者的方法，所述方法包括步骤：
[0008](s1)将通过测试得到的头发样品的氟硝西泮的实测浓度(c1)和/或7
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>氨基氟硝西泮的实测浓度(c2)进行校正，得到所述氟硝西泮的校正浓度(c3)和/或7
‑
氨基氟硝西泮的校正浓度(c4)，其中
[0009]所述校正参照下式进行：
[0010]氟硝西泮7
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氨基氟硝西泮
[0011]c3＝m1*c1(式I)c4＝m2*c2(式II)
[0012]其中，m1＝0.5
‑
0.9，0.65
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0.85，优选0.7
‑
0.85，优选0.7008～0.8312，例如0.71、0.73、0.75、0.77；
[0013]m2＝0.3
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0.7，优选0.4
‑
0.6，优选0.43
‑
0.59，优选0.4367～0.5893，例如0.45、0.47、0.49、0.51；
[0014](s2)将步骤(s1)得到的氟硝西泮的校正浓度和/或7
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氨基氟硝西泮的校正浓度进行比对，判断所述离体头发样品是否来自氟硝西泮滥用者。
[0015]在另一优选例中，所述头发样品为离体头发样品。
[0016]在另一优选例中，所述方法是非诊断性的。
[0017]在另一优选例中，在步骤(s1)中，所述漂发是指使用包含过氧化氢和/或过硫酸钾和/或过硫酸铵的漂发剂进行漂发。
[0018]在另一优选例中，所述步骤(s1)还包括步骤：
[0019]将所述的漂发头发样品进行LC
‑
MS/MS分析，得到氟硝西泮的实测浓度 (c1)和/或7
‑
氨基氟硝西泮的实测浓度(c2)。
[0020]在另一优选例中，所述分析可共同分析氟硝西泮和7
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氨基氟硝西泮。
[0021]在另一优选例中，所述分析可单独分析氟硝西泮或7
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氨基氟硝西泮。
[0022]在另一优选例中，所述LC
‑
MS/MS分析仪器为AB SCIEX 4500MD液质联用仪。
[0023]在另一优选例中，所述LC
‑
MS色谱柱为五氟苯基丙基反相色谱柱，优选 Allure PFPP色谱柱，规格为2.1
×
50mm，5μm。
[0024]在另一优选例中，所述分析包括以下步骤：
[0025](i)将含有内标的头发样品前处理，得到头发提取液；
[0026](ii)将步骤(i)得到的头发提取液进行LC
‑
MS/MS分析，使用内标
‑
校准曲线法计算得待测头发样品中氟硝西泮和/或7
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氨基氟硝西泮的含量。
[0027]在另一优选例中，所述内标标准品为氟硝西泮
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D7和/或7
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氨基氟硝西泮
‑
D7。
[0028]在另一优选例中，所述内标标准混合液中，氟硝西泮
‑
D7的浓度为0.5
‑ꢀ
2ng/mL(优选1ng/mL)，7
‑
氨基氟硝西泮
‑
D7的浓度为0.5
‑
2ng/mL(优选 1ng/mL)。
[0029]在另一优选例中，所述内标标准混合液通过以下方法制备：将内标标准品溶于稀释剂中，制备得到所述内标标准混合液；其中，所述的稀释剂选自下组：丙酮、乙腈、乙醇、甲醇。
[0030]在另一优选例中，在步骤(i)中，所述的前处理包括如下步骤：
[0031](a)将待测头发样品洗涤、晒干、剪成小段；
[0032](b)将待测头发样品冷冻研磨，与内标标准混合液混合，得到碎头发混合液；
[0033](c)将步骤(b)得到的碎头发混合液超声，离心，得到上清液；
[0034](d)将步骤(c)得到的上清液在40
‑
80℃水浴氮气流下吹干，复溶，过滤后得到所述头发提取液。
[0035]在另一优选例中，在步骤(a)中，所述洗涤包括用0.1％的洗洁精溶液和/ 或超纯水和/或丙酮洗涤。
[0036]在另一优选例中，在步骤(b)中，所述待测头发样品与所述内标标准混合液的质量体积比为15
‑
30mg/mL(优选20mg/mL)。
[0037]在另一优选例中，所述步骤(c)包括：将步骤(b)得到的碎头发混合液超声10
‑
60min，优选30min，2500
‑
4000r/min离心2
‑
5min，优选3000r/min离心3min，得到上清液。
[0038]在另一优选例中，所述步骤(d)包括：将步骤(c)得到的上清液在40
‑
80 ℃(优选60℃)水浴氮气流下吹干，加入甲醇复溶，经过0.1
‑
0.3μm(优选0.22 μm)滤膜过滤后，得到所述头发提取液。
[0039]在另一优选例中，所述LC
‑
MS/MS分析中的色谱分析采用梯度洗脱，其中，所述梯度洗脱程序为：
[0040][0041][0042]在另一优选例中，所述色谱分析条件为：柱温为30
‑
60℃，优选40℃；进样量为2
‑
5μL，优选5μL；流动相A：20mmol/L乙酸铵(含0.1％甲酸)
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种判断离体漂发头发样品是否属于氟硝西泮滥用者的方法，其特征在于，所述方法包括步骤：(s1)将通过测试得到的头发样品的氟硝西泮的实测浓度(c1)和/或7
‑
氨基氟硝西泮的实测浓度(c2)进行校正，得到所述氟硝西泮的校正浓度(c3)和/或7
‑
氨基氟硝西泮的校正浓度(c4)，其中所述校正参照下式进行：氟硝西泮7
‑
氨基氟硝西泮c3＝m1*c1(式I)c4＝m2*c2(式II)其中，m1＝0.5
‑
0.9；m2＝0.3
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0.7；(s2)将步骤(s1)得到的氟硝西泮的校正浓度和/或7
‑
氨基氟硝西泮的校正浓度进行比对，判断所述头发样品是否来自氟硝西泮滥用者。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，m1＝0.65
‑
0.85，优选0.7
‑
0.85，更优选0.7008～0.8312；m2＝0.4
‑
0.6，优选0.43
‑
0.59，更优选0.4367～0.5893。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(s1)还包括步骤：将所述的漂发头发样品进行LC
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MS/MS分析，得到氟硝西泮的实测浓度(c1)和/或7
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氨基氟硝西泮的实测浓度(c2)。4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述分析包括以下步骤：(i)将含有内标的头发样品前处理，得到头发提取液；(ii)将步骤(i)得到的头发提取液进行LC
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MS/MS分析，使用内标
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校准曲线法计算得待测头发样品中氟硝西泮和/或7
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氨基氟硝西泮的含量。5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，在步骤(i)中，所述的前处理包括如下步骤：(a)将待测头发样品洗涤、晒干、剪成小段；(b)将待测头发样品冷冻研磨，与内标标准混合液混合，得到碎头发混合液；(c)将步骤(b)得到的碎头发混合液超声，离心，得到上清液；(d)将步骤(c)得到的上清液在40
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60℃水浴氮气流下吹干，复溶，过滤后得到所述头发提取液。6.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(s2)中，所述比对是指与头发样品的含量判断标准进行比较，如所述待测头发样品中氟硝西泮的校正浓度等于或高于含量判断标准，则判断所述头发样品属于氟硝西泮滥用者；如所述待测头发样品中7
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氨基氟硝西泮的校正浓度等于或高于含量判断标准，则判断所述头发样品属于氟硝西泮滥用者；如所述待测头发样品中氟硝西泮的校正浓度低于含量判断标准，则判断所述头发样品不属于氟硝西泮滥用者；如所述待测头发样品中7
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氨基氟硝西泮的校正浓度低于含量判断标准，则判断所述头发样品不属于氟硝西泮滥用者。7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在步骤(s1)中，所述漂发是指使用包含过氧化氢和/或过硫酸钾和/或过硫酸铵的漂发剂进行漂发。
8.一种系统，其特征在于，所述的系统包...

【专利技术属性】
技术研发人员：彭亮，付双洋，刘少丹，闵涛，薛晓娟，李艳梅，
申请(专利权)人：上海迪安司法鉴定有限公司，
类型：发明
国别省市：