甘草黄酮类化合物在制备预防和/或治疗哮喘炎症的药物中的应用制造技术

本申请提供了甘草黄酮类化合物在制备预防和/或治疗哮喘炎症的药物中的应用，所述甘草黄酮类化合物包括甘草苷、甘草素、7,4

【技术实现步骤摘要】
甘草黄酮类化合物在制备预防和/或治疗哮喘炎症的药物中的应用


[0001]本申请涉及生物医学领域，尤其涉及甘草黄酮类化合物在制备预防和/或治疗哮喘炎症的药物中的应用。

技术介绍

[0002]哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症为特征的异质性疾病，这种慢性炎症与气道高反应性相关，通常出现广泛而多变的可逆性呼气气流受限，导致反复发作的喘息、气促、胸闷、咳嗽等症状，随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑，严重影响人们的身心健康和生活质量。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本申请提供了甘草黄酮类化合物在制备预防和/或治疗哮喘炎症的药物中的应用，甘草黄酮类化合物细胞毒性小，能够有效抑制哮喘炎症，在预防或治疗哮喘炎症方面具有广泛的应用前景。
[0004]本申请提供了甘草黄酮类化合物在制备预防和/或治疗哮喘炎症的药物中的应用，所述甘草黄酮类化合物包括甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素和新异甘草苷中的至少一种。
[0005]可选的，所述甘草黄酮类化合物抑制肺成纤维细胞中炎症因子的释放。
[0006]进一步的，所述甘草黄酮类化合物抑制所述肺成纤维细胞中嗜酸性粒细胞趋化因子1的产生。
[0007]再进一步的，所述甘草黄酮类化合物抑制所述嗜酸性粒细胞趋化因子1产生的IC50值为0.35μg/mL
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9.6μg/mL。
[0008]可选的，所述甘草黄酮类化合物抑制Th2免疫细胞炎症因子的产生。
[0009]可选的，所述甘草黄酮类化合物的制备方法包括：将甘草原料进行粉碎，得到甘草粉；所述甘草粉用乙醇提取后，得到乙醇提取物；所述乙醇提取物经分离纯化后得到所述甘草黄酮类化合物。
[0010]可选的，所述甘草黄酮类化合物作为单一活性成分或与其他药学上可接受的活性成分构成所述预防和/或治疗哮喘炎症的药物；所述其他药学上可接受的活性成分包括扎鲁司特、孟鲁司特钠和普仑司特中的至少一种。
[0011]可选的，所述预防和/或治疗哮喘炎症的药物还包括药学上可接受的载体和/或辅料，所述载体包括溶剂、聚合物和脂质体中的一种或多种，所述辅料包括稀释剂和稳定剂中的一种或多种。
[0012]可选的，所述预防和/或治疗哮喘炎症的药物的形式包括片剂、胶囊、粉剂、颗粒剂、丸剂、糖浆剂、溶液剂和混悬剂中的一种或多种。
[0013]可选的，所述预防和/或治疗哮喘炎症的药物通过口服或注射的方式施用。
[0014]本申请提供了甘草黄酮类化合物在制备预防和/或治疗哮喘炎症的药物中的应用，甘草黄酮类化合物包括甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素和新异甘草苷中的至少一种，该甘草黄酮类化合物能够有效改善哮喘炎症，并且细胞毒性小，可以用于药物中，有利于哮喘炎症的预防、治疗等，改善哮喘患者的生活质量。
附图说明
[0015]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0016]图1为甘草黄酮类化合物对嗜酸性粒细胞趋化因子1的抑制效果图。
[0017]图2为GC3处理不同时间对嗜酸性粒细胞趋化因子1的抑制效果图。
[0018]图3为不同浓度的GC3对嗜酸性粒细胞趋化因子1的抑制效果图。
[0019]图4为不同浓度的GC3对细胞活性的影响的结果图。
[0020]图5为不同浓度的GC3对IL
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4含量的影响的结果图。
[0021]图6为不同浓度的GC3对IL
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5含量的影响的结果图。
[0022]图7为GC3对细胞增殖能力的影响的结果图。
[0023]图8为GC3对细胞活性的影响的结果图。
具体实施方式
[0024]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0025]本申请提供了甘草黄酮类化合物在制备预防和/或治疗哮喘炎症的药物中的应用，甘草黄酮类化合物包括甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素和新异甘草苷中的至少一种。在本申请中，甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素和新异甘草苷均具有优异的抑制哮喘炎症反应的作用，并且不具有细胞毒性，可以用于药物中，作为预防和/或治疗哮喘炎症的活性成分，起到预防和/或治疗哮喘炎症的作用，从而改善哮喘患者的哮喘炎症，提升哮喘患者的生活质量。
[0026]在本申请中，甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素和新异甘草苷的化学结构式如下所示：
[0027][0028]在本申请中，可以将甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素或新异甘草苷中用于预防和/或治疗哮喘炎症的药物中，可以将甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素和新异甘草苷中的任意两种用于预防和/或治疗哮喘炎症的药物中，可以将甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素和新异甘草苷中的任意三种用于预防和/或治疗哮喘炎症的药物中，也可以将甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素和新异甘草苷中的任意四种用于预防和/或治疗哮喘炎症的药物中，还可以将甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素和新异甘草苷全部用于预防和/或治疗哮喘炎症的药物中。当甘草黄酮类化合物中包括两种或两种以上的活性成分时，多种活性成分之间的质量比可以根据需要进行选择，对此不作限定。
[0029]在本申请实施方式中，甘草黄酮类化合物抑制肺成纤维细胞中炎症因子的释放。也就是说，甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素、新异甘草苷均能够抑制肺成纤维细胞中炎症因子的释放，从而有效抑制哮喘炎症。
[0030]在本申请实施方式中，甘草黄酮类化合物抑制肺成纤维细胞中嗜酸性粒细胞趋化因子1的产生。嗜酸性粒细胞是最主要的炎性细胞，嗜酸性粒细胞趋化因子1(Eotaxin
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1)能够调控嗜酸性粒细胞的聚集、活化、黏附和脱颗粒，以及诱导嗜酸性粒细胞的趋化性的作用，是哮喘发生过程中重要的炎性因子。本申请提供的甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素、新异甘草苷均能够抑制肺成纤维细胞中嗜酸性粒细胞趋化因子1的产生，抑制炎症反应，从而达到抑制哮喘炎症的作用。在本申请一实施例中，甘草黄酮类化合物抑制嗜酸性粒细胞趋化因子1产生的IC50值为0本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.甘草黄酮类化合物在制备预防和/或治疗哮喘炎症的药物中的应用，其特征在于，所述甘草黄酮类化合物包括甘草苷、甘草素、7,4
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二羟基黄酮、美迪紫檀素和新异甘草苷中的至少一种。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述甘草黄酮类化合物抑制肺成纤维细胞中炎症因子的释放。3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述甘草黄酮类化合物抑制所述肺成纤维细胞中嗜酸性粒细胞趋化因子1的产生。4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述甘草黄酮类化合物抑制所述嗜酸性粒细胞趋化因子1产生的IC50值为0.35μg/mL
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9.6μg/mL。5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述甘草黄酮类化合物抑制Th2免疫细胞炎症因子的产生。6.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述甘草黄酮类化合物的制备方法包括：将甘草原料进行粉碎，得到甘草...

【专利技术属性】
技术研发人员：周伟，方章福，徐大模，
申请(专利权)人：深圳市罗湖医院集团，
类型：发明
国别省市：