地黄苷D的应用以及抗肿瘤转移药物制造技术

本发明专利技术属于医药技术领域，提供了地黄苷D的应用以及抗肿瘤转移药物。地黄苷D或其药学上可接受的盐可以应用于制备预防肿瘤药物、治疗肿瘤药物或抗肿瘤转移药物。抗肿瘤转移的药物包括地黄苷D或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体或辅料。上可接受的载体或辅料。上可接受的载体或辅料。

【技术实现步骤摘要】
BB
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94）。
[0011]图3显示了Transwell小室法检测地黄苷D对乳腺癌细胞纵向迁移的影响，其中，C：空白组；L：低剂量组（1.25μmol/L地黄苷D）；M：中剂量组（2.5μmol/L地黄苷D）；H：高剂量组（5μmol/L 地黄苷D）；P：阳性药组：（10μmol/L BB
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94）。
[0012]图4显示了Transwell小室法检测地黄苷D对乳腺癌细胞纵向迁移数目的影响（），其中，与空白组相比较，*P<0.05,**P<0.01。C：空白组；L：低剂量组（1.25μmol/L 地黄苷D）；M：中剂量组（2.5μmol/L 地黄苷D）；H:高剂量组（5μmol/L 地黄苷D）；P：阳性药组（10μmol/L BB
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94）。
[0013]图5显示了Transwell小室法检测地黄苷D对乳腺癌细胞纵向侵袭的影响，其中，C：空白组；L：低剂量组（1.25μmol/L地黄苷D）；M：中剂量组（2.5μmol/L地黄苷D）；H：高剂量组（5μmol/L地黄苷D ）；P：阳性药组：（10μmol/L BB
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94）。
[0014]图6显示了Transwell小室法检测地黄苷D对乳腺癌细胞纵向侵袭数目的影响（），其中，与空白组相比较，*P<0.05,**P<0.01。C：空白组；L：低剂量组（1.25μmol/L 地黄苷D）；M：中剂量组（2.5μmol/L 地黄苷D）；H:高剂量组（5μmol/L 地黄苷D）；P：阳性药组（10μmol/L BB
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94）。
[0015]图7显示了Oris
TM
法检测地黄苷D对乳腺癌细胞横向迁移的影响，其中，C：空白组；L：低剂量组（1.25μmol/L地黄苷D）；M：中剂量组（2.5μmol/L地黄苷D）；H：高剂量组（5μmol/L 地黄苷D）；P：阳性药组：（10μmol/L BB
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94）。
[0016]图8显示了Oris
TM
法检测地黄苷D对乳腺癌细胞横向迁移率的影响（），其中，与空白组相比较，*P<0.05,**P<0.01。C：空白组；L：低剂量组（1.25μmol/L 地黄苷D）；M：中剂量组（2.5μmol/L 地黄苷D）；H:高剂量组（5μmol/L 地黄苷D）；P：阳性药组（10μmol/L BB
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94）。
[0017]图9显示了Oris
TM
法检测地黄苷D对乳腺癌细胞横向侵袭的影响，其中，C：空白组；L：低剂量组（1.25μmol/L地黄苷D）；M：中剂量组（2.5μmol/L地黄苷D）；H：高剂量组（5μmol/L 地黄苷D）；P：阳性药组：（10μmol/L BB
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94）。
[0018]图10显示了Oris
TM
法检测地黄苷D对乳腺癌细胞横向侵袭率的影响（），其中，与空白组相比较，*P<0.05,**P<0.01。C：空白组；L：低剂量组（1.25μmol/L 地黄苷D）；M：中剂量组（2.5μmol/L 地黄苷D）；H:高剂量组（5μmol/L 地黄苷D）；P：阳性药组（10μmol/L BB
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94）。
[0019]图11显示了细胞粘附试剂盒(细胞外基质蛋白阵列）检测地黄苷D对乳腺癌细胞粘附的影响（），其中，与空白组相比较，*P<0.05,**P<0.01。CTRL：空白对照组；BB
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94：阳性对照组；FN：纤维连接蛋白；Col I：I型胶原蛋白；Col IV：IV型胶原蛋白；LN：层黏连蛋白；FG：纤维蛋白原；BSA：牛血清白蛋白。
具体实施方式
[0020]下面通过实施例对本专利技术进行详细描述，但并不意味着对本专利技术任何不利限制。本文已经详细地描述了本专利技术，其中也公开了其具体实施例方式，对本领域的技术人员而
言，在不脱离本专利技术精神和范围的情况下针对本专利技术具体实施方式进行各种变化和改进将是显而易见的。
[0021]本专利技术提供了地黄苷D（Rehmannioside D）的新应用。
[0022]具体地，本专利技术提供了地黄苷D或其药学上可接受的盐在制备预防肿瘤药物、治疗肿瘤药物或抗肿瘤转移药物中的应用。
[0023]也就是说，本专利技术提供了地黄苷D在制备预防肿瘤药物中的应用、地黄苷D在制备治疗肿瘤药物中的应用、地黄苷D在制备抗肿瘤转移药物中的应用、地黄苷D的药学上可接受的盐在制备预防肿瘤药物中的应用、地黄苷D的药学上可接受的盐在制备治疗肿瘤药物中的应用或地黄苷D的药学上可接受的盐在制备抗肿瘤转移药物中的应用。
[0024]所述地黄苷D的结构式如下：所述地黄苷D是一种环烯醚萜苷类化合物，可以从地黄药材中提取得到。
[0025]在一些实施例中，所述肿瘤为乳腺癌。
[0026]本专利技术还提供了一种预防肿瘤、治疗肿瘤或抗肿瘤转移的药物，所述药物包括：所述地黄苷D或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的载体或辅料。
[0027]在一些实施例中，所述药物的剂型为口服制剂或注射制剂。
[0028]本领域技术人员可以将所述地黄苷D或其药学上可接受的盐直接或间接地加入制备不同剂型时所需的药学上可接受的各种常用辅料，如填充剂、崩解剂、润滑剂、粘合剂，以常规药物制剂方法，制成常用口服制剂或注射制剂。
[0029]在一些实施例中，所述口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、脂肪乳剂、微囊、滴丸。
[0030]在一些实施例中，所述注射制剂为注射液或粉针剂。
[0031]为了验证地黄苷D的抗肿瘤转移效果，进行以下实验。
[0032]（一）实验材料1、实验药品配制：（1）地黄苷D的配制：用天平称取2.75mg 的地黄苷D，用100μL 的DMSO溶解，母液浓度为40mMol/L，涡旋混匀；因为地黄苷D 在低温DMSO 中溶解性较差，所以将母液放置在37
Technologies 公司，PROCMACC1）；（4）Oris
TM Pro Cell Invasion Assay 细胞横向侵袭试剂盒（购于美国Platypus Technologies 公司，PROIA1）；（5）钙黄绿素
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AM（购于Sigma 公司，17783）；（6）1N 氢氧化钠溶液（购于Sigma 公司，S2770）；（7）无菌去离子水（购于索莱宝公司，F0020）。
[0038]7、细胞粘附实验材料及试剂：（1）1
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磷酸盐缓冲液（PBS，购于索莱宝公司，P1020
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500）；（2）胰蛋白酶（Trypsin
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EDTA，含酚红，购于MRC 公司，T200407）；（3）CytoSelect
TM
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.地黄苷D或其药学上可接受的盐在制备预防肿瘤药物、治疗肿瘤药物或抗肿瘤转移药物中的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为乳腺癌。3.一种预防肿瘤、治疗肿瘤或抗肿瘤转移的药物，包括：地黄苷D或其药学上可接受的盐；以及药学上可接受的载体或辅料。...

【专利技术属性】
技术研发人员：付剑江，吕红，姜思琴，卓董良，刘盛玲，田会茹，袁萍，
申请(专利权)人：江西中医药大学，
类型：发明
国别省市：