淫羊藿苷在制备用于治疗肠易激综合征药物方面的应用制造技术

本发明专利技术涉及淫羊藿苷在制备用于治疗肠易激综合征药物方面的应用，属于生物医药领域，本发明专利技术通过构建肠易激综合征模型，并进行淫羊藿苷给药，发现淫羊藿苷对肠易激综合征模型具有防治作用，通过动物实验证明，淫羊藿苷的确可减轻综合刺激诱导的肠易激综合征。因此将淫羊藿苷用于制备肠易激综合征药物，可为治疗肠易激综合征提供一种天然药物，开拓了新的应用领域，为ICA用于IBS的后续研究提供基础依据。为ICA用于IBS的后续研究提供基础依据。为ICA用于IBS的后续研究提供基础依据。

【技术实现步骤摘要】
淫羊藿苷在制备用于治疗肠易激综合征药物方面的应用


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及淫羊藿苷在制备用于治疗肠易激综合征药物方面的应用。

技术介绍

[0002]肠易激综合征（Irritable Bowel Syndrome，IBS）是一种以腹胀、腹痛及肠道习惯改变为特征的慢性功能性胃肠道疾病，其发病机理至今尚未得到清晰阐述。众多研究认为，IBS的病因是胃肠动力异常、内脏感觉异常、脑肠调控异常、炎症和精神心理等多种因素共同作用的结果。从临床表现来看，IBS无特异性症状，但相对于器质性胃肠疾病，IBS症状的出现或加重常与应激状态或精神因素有关。由于疾病的上述特点，造成IBS模型研制困难，进而导致IBS患者的治疗成本急剧增大。由于IBS症状的出现常伴随着心理应激反应，传统方法大多通过对动物进行各种应激测试（如慢性刺激、夾尾刺激等）来构建IBS模型。主要包括急性应激、慢性应激和慢性不可预知应激模型等。其中慢性不可预知应激作为一种非特异性的、泛化的反应，模型构建时受到广泛应用。许多研究表明，内脏敏感性是体现IBS病理的最重要生理特征之一，因此出现了众多基于内脏高敏感性的IBS模型。常用的内脏高敏感性模型主要通过物理、化学刺激对动物进行致敏。
[0003]慢性刺激造模方法时间久、造模效率低，化学刺激造模方法特征过于单一。基于上述两种模型构建方法，本文提出一种基于综合刺激IBS大鼠模型。在心理应激刺激的基础上，进一步探讨化学刺激的引入对IBS模型的影响，为IBS临床前研究提供理论依据。
[0004]淫羊藿苷作为一种已知化合物，分子式: C
33
H
40
O
15
。已知淫羊藿苷作为补肾中药，通过促进精液分泌，从而刺激感觉神经，间接兴奋性欲。已知该化合物具有补肾壮阳、抗衰老、抑菌、抗炎、降血压等功效，但治疗肠易激综合征尚无报道。

技术实现思路

[0005]针对上述问题，本专利技术的目的一在于提供淫羊藿苷在制备用于治疗肠易激综合征药物方面的应用，目的二在于提供一种用于治疗肠易激综合征的药物。本专利技术首先通过构建肠易激综合征模型，在建模过程中进行淫羊藿苷给药，发现一定浓度的淫羊藿苷能够有效治疗肠易激综合征。
[0006]为实现上述目的，本专利技术采用的具体方案如下：本专利技术的第一方面请求保护淫羊藿苷在制备用于治疗肠易激综合征药物方面的应用。
[0007]优选地，所述淫羊藿苷的浓度为40~80 mg/kg。更进一步地，所述淫羊藿苷的浓度为60 mg/kg。
[0008]本专利技术的第二方面请求保护一种用于治疗肠易激综合征的药物，所述药物的有效成分为淫羊藿苷，所述淫羊藿苷的浓度为40~80 mg/kg。优选地，所述淫羊藿苷的浓度为60 mg/kg。有益效果：本专利技术发现淫羊藿苷对肠易激综合征模型具有防治作用，通过动物实验
证明，淫羊藿苷的确可减轻综合刺激诱导的肠易激综合征。因此将淫羊藿苷用于制备肠易激综合征药物，可为治疗肠易激综合征提供一种天然药物，开拓了新的应用领域，为 ICA 用于IBS 的后续研究提供基础依据。
附图说明
[0009]图1是腹部回撤反射实验中注入最大生理盐水量图。
[0010]图2是大鼠体重增长率变化图。
[0011]图3是大鼠8h内排便粒数图。
[0012]图4是粪便含水量图。
[0013]图5是结肠HE染色病理图；其中，A
‑
G: 空白组（Ctrl组）、慢性刺激模型组（Chronic组）、慢性刺激+3 %冰醋酸组（Compresive组）、低浓度淫羊藿苷组（ICA1组，40mg/kg）、中浓度淫羊藿苷组（ICA2组，60mg/kg）、高浓度淫羊藿苷组低（ICA3组，80mg/kg），阳性药匹维溴铵组（PB组，25mg/kg）的HE染色病理图。
[0014]图6是WB结果图；其中，1：Control组，2：Compresive组，3：中浓度ICA2组（60mg/kg）。
具体实施方式
[0015]本专利技术使用慢性刺激和化学刺激（3 %冰醋酸灌肠）作为肠易激综合征模型构建的方法。实验周期为21天，Wistar大鼠被随机分为7组：空白组（Ctrl组）、慢性刺激模型组（Chronic组）、慢性刺激+3 %冰醋酸组（Compresive组）、低浓度淫羊藿苷组（ICA1组，40mg/kg）、中浓度淫羊藿苷组（ICA2组，60mg/kg）、高浓度淫羊藿苷组低（ICA3组，80mg/kg），阳性药匹维溴铵组（PB组，25mg/kg），每组大鼠数量相等。淫羊藿苷先溶于无水乙醇，再溶于蒸馏水，无水乙醇终浓度不超过1/1000。每天对模型组进行慢性不可预知性刺激。其中刺激包括禁水、禁食、昼夜颠倒、冷刺激、潮湿饲养、致痛、制动、电击。实验原则包括：每日一次，一次一种刺激，连续两天禁止使用相同刺激。综合因素组在实验第8天进行为期7天的化学刺激冰醋酸灌肠。本实验采用边造模边给药方式，淫羊藿苷组和匹维溴铵组造模均采用综合刺激模型，给药方法为灌胃给药，一天一次，每天按大鼠体重乘以对应浓度，计算给药量。下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
[0016]下述实施例如无特殊说明，所用技术手段均为常规技术手段，所用药物均为市售可购药物。
[0017]实验动物：雄性Wistar大鼠，体重180
±
10g。
[0018]实例1：本专利技术中所述的内脏高敏感性研究。
[0019]1.实验材料和方法（1）实验材料Wistar大鼠42只购自北京维通利华实验动物技术有限公司，年龄为6
‑
8周，Wistar大鼠体重约为180g，所有大鼠均置于20
‑
24度，湿度60%~70%，12小时光明12小时黑暗交替的环境，可自由进食、进水，所有大鼠饲养三天后开始实验。
[0020]（2）实验方法Wistar大鼠被随机分为7组：空白组（Ctrl组）、慢性刺激模型组（Chronic组）、慢性
刺激+3 %冰醋酸组（Compresive组）、低浓度淫羊藿苷组（ICA1组，40mg/kg）、中浓度淫羊藿苷组（ICA2组，60mg/kg）、高浓度淫羊藿苷组低（ICA3组，80mg/kg），阳性药匹维溴铵组（PB组，25mg/kg），每组大鼠数量相等。通过腹部回撤实验来评价内脏敏感性：将F12导尿管与5ml注射器相连，然后将涂有开塞露的气囊插入大鼠肛门约1.0 cm，用胶布将塑料导管与大鼠尾根部系在一起，固定气囊。操作者随机向囊内快速注入生理盐水，达到最大拱背（大鼠最大弓背状态为身体呈弓状和骨盆抬起）后维持20 s，每一压力反复注气3次，每次间隔4min。观察者在不知情的情况下独立同步观察实验大鼠腹部回撤反射并记录注射生理盐水量。
[0021]2.实验结果结果如图1所示，慢性刺激组腹部回撤反射阈值降低较少（P<0.001）、慢性刺激+3%冰醋酸组腹部回撤反射阈值明显降低（P&am本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.淫羊藿苷在制备用于治疗肠易激综合征药物方面的应用。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述淫羊藿苷的浓度为40~80 mg/kg。3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述淫羊藿苷的浓度为60 mg/kg...

【专利技术属性】
技术研发人员：邹鑫峰，
申请(专利权)人：广东工业大学，
类型：发明
国别省市：