本发明专利技术提供以异常干细胞为靶标的糖尿病治疗，其与干细胞的迁移组合。在一个实施方式中，本发明专利技术提供以异常干细胞为靶标的糖尿病和/或与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状的治疗，其与干细胞的迁移组合。在一个实施方式中，本发明专利技术提供以异常干细胞的迁移和/或残留为指标的糖尿病和/或与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状、或者其风险的诊断。或者其风险的诊断。或者其风险的诊断。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】使用了干细胞迁移剂的糖尿病治疗
[0001]本专利技术涉及组合了干细胞的迁移和异常干细胞的抑制的糖尿病和/或其关联疾病的治疗、以及以干细胞的迁移和/或残留为指标的糖尿病和/或其关联疾病的诊断。更特定地，本专利技术涉及通过使异常造血干细胞迁移并加以抑制而进行的糖尿病和/或其关联疾病的治疗、以及通过检测异常造血干细胞从特定龛(niche)中的迁移和/或在特定龛中的残留而进行的糖尿病和/或其关联疾病的诊断。
技术介绍
[0002]糖尿病通常分为1型和2型(非专利文献1)。但是，由于两者发病的详情均不明，因此不得不说1型及2型的分类本身以病因为基准的认定妥当性欠佳。另外，现在，为了治疗糖尿病而开发了各种药物，但大多以控制血糖为目的，虽然可能对于防止糖尿病的发展有效，但是对于糖尿病的治愈而言可能还不充分。而且，神经障碍、肾病、肝障碍、视网膜病、脂肪肝、胃肠障碍、骨折延迟愈合、摄食障碍及皮肤障碍等的糖尿病并发症也在分类为1型及2型的糖尿病中作为共通的并发症而发病，一旦发病则很难治愈。
[0003]现有技术文献
[0004]非专利文献
[0005]非专利文献1:糖尿病诊疗指南2016、日本糖尿病学会、南江堂
技术实现思路
[0006]用于解决课题的技术手段
[0007]本专利技术人们发现：通过抑制异常干细胞进行的糖尿病和/或其关联疾病的治疗战略在与干细胞的迁移组合的情况下更有效。基于该新的见解，本专利技术提供用于治疗及诊断糖尿病和/或其关联疾病的技术手段。
[0008]因此，本专利技术提供以下技术手段。
[0009](项目1)一种组合物，其特征在于，其用于治疗和/或预防糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状，所述组合物包含异常造血干细胞(HSC)的抑制剂，该抑制剂与干细胞迁移剂组合来施用。
[0010](项目2)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述异常HCS中选自CD106、及其功能等同物中的基因或蛋白质不以通常的水平表达和/或不发挥功能。
[0011](项目3)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述不以通常的水平表达是指过表达。
[0012](项目4)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述抑制剂包含选自抗CD106抗体或其功能变体中的至少一者。
[0013](项目5)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述异常HCS中，进一步地选自肿瘤坏死因子α(TNF
‑
α)及胰岛素原中的基因或蛋白质不以通常的水平表达。
[0014](项目6)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述抑制剂包含选自抗TNF
‑
α抗
体或其功能变体中的至少一者。
[0015](项目7)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述疾病、障碍和/或症状包括糖尿病并发症。
[0016](项目8)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述疾病、障碍和/或症状选自神经障碍、肾病、肝障碍、视网膜病、脂肪肝、胃肠障碍、骨折延迟愈合、摄食障碍及皮肤障碍。
[0017](项目9)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述干细胞迁移剂具有使上述异常HSC从龛迁移的能力。
[0018](项目10)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述干细胞迁移剂包含选自CXCR4拮抗剂、CXCR2刺激剂、上皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、粒细胞集落刺激因子(G
‑
CSF)剂中的至少1种药剂。
[0019](项目11)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述干细胞迁移剂包含选自普乐沙福(Plerixafor)、GROβ2(MIP2)、吉非替尼(Gefitinib)、埃罗替尼(Erlotinib)、阿法替尼(Afatinib)、奥希替尼(Osimertinib)、非格司亭(Filgrastim)、那托司亭(Nartograstim)、来格司亭(Lenograstim)、培非格司亭(Pegfilgrastim)中的至少一者。
[0020](项目12)一种用于治疗和/或预防糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状的药物，所述药物包含异常造血干细胞(HSC)的抑制剂和干细胞迁移剂的组合。
[0021](项目13)一种组合物，其特征在于，其用于治疗和/或预防糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状，所述组合物包含干细胞迁移剂，该干细胞迁移剂与异常造血干细胞(HSC)的抑制剂组合来施用。
[0022](项目14)一种用于选择为了治疗和/或预防糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状的处置的组合物，所述组合物包含对异常造血干细胞(HSC)的迁移和/或残留进行检测的药剂。
[0023](项目15)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述迁移和/或残留为从骨髓龛的迁移和/或骨髓龛中的残留。
[0024](项目16)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述迁移检测剂包括CD106或功能等同物的检测剂。
[0025](项目17)一种方法，其是在受试体中治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状的方法，所述方法包括对该受试体施用有效量的使异常造血干细胞(HSC)减少或消失的药剂及干细胞迁移剂的工序。
[0026](项目18)一种方法，其是以异常造血干细胞(HSC)的迁移和/或残留作为处置的指标的方法，所述处置用于在受试体中治疗和/或预防糖尿病或糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状，所述方法包括对该受试体中的异常造血干细胞(HSC)的迁移和/或残留进行检测的工序。
[0027](项目19)根据上述任意项目所述的组合物，其中，上述组合物为药学的组合物。
[0028](项目20)根据上述任意项目所述的组合物，其中，所述组合物还包含药学上可接受的赋形剂。
[0029](项目A1)一种方法，其是治疗和/或预防受试体的糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状的方法，所述方法包括对该受试体施用有效量的异常造血干细胞(HSC)的抑制剂及干细胞迁移剂的工序。
[0030](项目A2)根据上述任意项目所述的方法，其中，上述异常HCS中选自CD106及其功能等同物中的基因或蛋白质不以通常的水平表达和/或不发挥功能。
[0031](项目A3)根据项目A2所述的方法，其中，上述不以通常的水平表达是指过表达。
[0032](项目A4)根据上述任意项目所述的方法，其中，上述抑制剂包含选自抗CD106抗体或其功能变体中的至少一者。
[0033](项目A5)根据上述任意项目所述的方法，其中，上述异常HCS中，进一步地选自肿瘤坏死因子α(TNF
‑
α)及胰岛素原中的基因或蛋白质不以通常的水平表达。
[0034](项目A6)根据上述任意项目所述的方法，其中，上述抑制剂包含选自抗TNF
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α抗体或其功能变体中的至少一者。
[0035](项目A7)根据上述任本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种组合物，其特征在于，其用于治疗和/或预防糖尿病以及/或者与糖尿病相关联的疾病、障碍和/或症状，所述组合物包含异常造血干细胞(HSC)的抑制剂，该抑制剂与干细胞迁移剂组合来施用。2.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述异常HCS中，选自CD106及其功能等同物中的基因或蛋白质不以通常的水平表达和/或不发挥功能。3.根据权利要求2所述的组合物，其中，所述不以通常的水平表达是指过表达。4.根据权利要求1～3中任一项所述的组合物，其中，所述抑制剂包含选自抗CD106抗体或其功能变体中的至少一者。5.根据权利要求2～4中任一项所述的组合物，其中，所述异常HCS中，进一步地，选自肿瘤坏死因子α(TNF
‑
α)、组蛋白去乙酰化酶(HDAC)及胰岛素原中的基因或蛋白质不以通常的水平表达。6.根据权利要求1～5中任一项所述的组合物，其中，所述抑制剂包含选自抗TNF
‑
α抗体或其功能变体及HDAC抑制剂中的至少1者。7.根据权利要求1～6中任一项所述的组合物，其中，所述疾病、障碍和/或症状包括糖尿病并发症。8.根据权利要求1～6中任一项所述的组合物，其中，所述疾病、障碍和/或症状选自神经障碍、肾病、肝障碍、视网膜病、脂肪肝、胃肠障碍、骨折延迟愈合、摄食障碍及皮肤障碍。9.根据权利要求1～8中任一项所述的组合物，其中，所述干细胞迁移剂具有使所述异常HSC从龛迁移的能力。10.根据权利要求1～9中任一项所述的组合物，其中，所述干细胞迁移剂包含选自CXCR4拮抗剂、CXCR2刺激剂、上皮生长因子受体(EGFR)抑制剂、粒细胞集落刺激因子(G
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【专利技术属性】
技术研发人员：小岛秀人，寺岛智也，樫美和子，
申请(专利权)人：比奥兹普科德公司，
类型：发明
国别省市：
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