一种基因工程化造血干细胞给药系统及其制备方法和应用技术方案

本发明专利技术公开了一种基因工程化造血干细胞给药系统，用于治疗骨转移瘤。本发明专利技术通过介导造血干细胞过表达免疫治疗物质，并负载药物TGF

【技术实现步骤摘要】
一种基因工程化造血干细胞给药系统及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及生物医药
，尤其涉及一种基因工程化造血干细胞给药系统及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]骨骼是乳腺癌、前列腺癌和肺癌中最常见的转移目的地之一。超过三分之二的骨转移并不局限于骨骼，而是进一步转移到全身性转移，最终导致患者死亡。此外，骨转移常伴有骨质破坏，可导致严重的骨折破坏和剧烈的骨痛，严重影响患者的生活质量。目前临床对骨转移的治疗包括姑息性放疗、全身化疗、破骨细胞阻断剂治疗，止痛药辅助治疗等。然而，所有这些都是姑息性治疗而非治愈性治疗。因此，急需开发新的副作用少的骨转移治愈性疗法。
[0003]免疫检查点阻断(Immune checkpoint blockade,ICB)疗法是一种癌症免疫疗法，通过阻断免疫检查点分子攻击肿瘤细胞来重新激活免疫系统。尽管ICB临床结果表现优秀，但许多骨转移患者对ICB无响应性。这由于骨转移的肿瘤免疫微环境(TIME)的特点，骨基质中高水平的转化生长因子
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β(TGF
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β)驱动C本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基因工程化造血干细胞给药系统，其特征在于：所述基因工程化造血干细胞给药系统包括过表达免疫治疗物质的造血干细胞，以及负载于所述造血干细胞上的TGF
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β抑制剂；所述免疫治疗物质选自程序性死亡受体1、T细胞免疫球蛋白域粘蛋白域蛋白
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3、淋巴细胞活化基因3、具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4、Anti
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HER2抗原受体、Anti
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EGFR抗原受体、Anti
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CD3受体、Anti
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F4/80受体、CD96、CD80/86、CD40、OX40L和4
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1BBL免疫调节分子中的一种或几种。2.根据权利要求1所述的基因工程化造血干细胞给药系统，其特征在于：通过慢病毒转染、质粒转染或基因编辑方式过表达所述免疫治疗物质。3.根据权利要求1所述的基因工程化造血干细胞给药系统，其特征在于：所述造血干细胞为人源、鼠源、猪源或兔源造血干细胞。4.根据权利要求1所述的基因工程化造血干细胞给药系统，其特征在于：所述TGF
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β抑制剂为脂溶性TGF
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【专利技术属性】
技术研发人员：汪超，王蓓蕾，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：