本发明专利技术公开了一种PRF制备装置，包括：核孔膜，所述核孔膜为电解质薄膜，用于截留新鲜全血血液中血小板和白细胞，并使红细胞顺利通过；支架，所述支架为两端开口的筒体，所述支架的第一端固定连接有所述核孔膜；接头，所述接头密封连接于所述支架的第二端，以保证所述支架内侧在第二端处的密封性；动力装置，所述动力装置通过所述接头与所述支架密封连接，用于提供全血血液通过所述核孔膜的负压动力。本发明专利技术提供的PRF制备装置，通过动力装置驱动全血血液通过核孔膜，使得全血血液中的红细胞和贫血小板血浆通过核孔膜，而血小板和白细胞富集在核孔膜的一侧，方便快捷的完成PRF凝胶团的制备，将PRF凝胶团进行压制即可制成可供使用的PRF膜。的PRF膜。的PRF膜。
A PRF preparation device and method
【技术实现步骤摘要】
一种PRF制备装置及制备方法
[0001]本专利技术涉及医疗器械领域，特别涉及一种PRF制备装置及制备方法。
技术介绍
[0002]富血小板纤维蛋白(platelet
‑
rich fibrin,PRF)是区别于传统富血小板血浆(paltelet rich plasma,PRP)技术的富血小板生物材料，被称为第二代血小板浓缩物。PRF由于未添加任何外来物质，其结构为纤维蛋白聚集而形成疏松的立体网状结构，大量的血小板和白细胞分布于纤维蛋白网中，其内的纤维蛋白将血小板释放的生长因子以化学键的方式结合起来，通过缓慢释放，延长生长因子的作用时间。PRF能够促进骨的形成，特别能够提高骨移植伤口的愈合率。
[0003]目前，PRF的制备是将新鲜的静脉血收集于干燥的未加入抗凝剂的离心管中，在3000r/min下离心10min，此过程无需加入胶粘剂等化学制剂，血液一旦接触离心管即开始凝集，因此，PRF的成功制取，要求快速采血并立即离心。静脉血经过离心后在离心管内形成三层，最底层为红细胞层，表层为无细胞的血浆即贫血小板血浆(platelet
‑
poor plasma,PPP),中间层即为PRF凝胶，PRF凝胶中浓缩了血液中大部分的血小板和白细胞，并且作为愈合基质显示出复杂的结构，包括其他血小板浓缩物所不能提供的机械性质。当使用两层无菌纱布对PRF凝胶进行挤压时，PRF凝胶即成为稳定的膜状结构。此PRF已经作为自体生物材料初步应用于口腔额面外科、耳鼻喉科以及整形外科中。
[0004]采用离心设备制备PRF，不仅操作较繁琐，制备时间较长，约为20min，且操作时需要用到的器械较多，如离心机、有齿镊、双面刮板、专用版盒及专用带孔压板等，且制备操作为开放环境操作，任何器械的污染都可能带来术中术后风险。
[0005]因此，如何使PRF的制备过程更便捷安全，是本领域技术人员亟需解决的技术问题。
技术实现思路
[0006]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种PRF制备装置，以使得PRF的制备过程更便捷安全。
[0007]本专利技术的另一目的在于提供一种PRF的制备方法。
[0008]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0009]一种PRF制备装置，包括：
[0010]核孔膜，所述核孔膜为电解质薄膜，所述核孔膜用于截留新鲜全血血液中血小板和白细胞，并使红细胞和贫血小板血浆顺利通过；
[0011]支架，所述支架为两端开口的筒体，所述支架的第一端与所述核孔膜固定连接；
[0012]接头，所述接头密封连接于所述支架的第二端，以保证所述支架内侧在第二端处的密封性；
[0013]动力装置，所述动力装置通过所述接头与所述支架密封连接，用于提供全血血液
通过所述核孔膜的负压动力。
[0014]优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的孔径为1μm～3μm，孔密度为7E05/cm2～1.5E07/cm2，膜厚度为7μm～30μm。
[0015]优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的孔型为柱形、单锥形或双锥形。
[0016]优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的孔型为单锥形，且大孔面朝向所述支架内侧。
[0017]优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜的一侧和孔内壁镀有硅层或二氧化硅层。
[0018]优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜上的硅层通过真空蒸镀的方式设置于所述核孔膜的一侧和孔内壁，或，
[0019]所述核孔膜上的二氧化硅层通过电化学镀膜的方式设置于所述核孔膜的一侧和孔内壁。
[0020]优选地，在上述PRF制备装置中，所述核孔膜通过热熔焊接的方式密封固定于所述支架的一端。
[0021]优选地，在上述PRF制备装置中，所述动力装置为注射器或泵。
[0022]优选地，在上述PRF制备装置中，所述接头与所述支架一体注塑成型。
[0023]优选地，在上述PRF制备装置中，所述接头为鲁尔接头。
[0024]优选地，在上述PRF制备装置中，还包括下盖，所述下盖的上端与所述支架的第一端密封连接，所述下盖的下端开口截面积小于所述支架的第一端的截面积。
[0025]优选地，在上述PRF制备装置中，还包括玻璃压片，所述玻璃压片可拆卸地安装于所述下盖内的预设位置。
[0026]本专利技术还提供了一种PRF的制备方法，所述制备方法使用的PRF制备装置具备以上技术效果的一项或者多项，所述制备方法包括以下步骤：
[0027]放入采血管：将PRF制备装置放入已采集自体静脉血的采血管中，PRF制备装置从上到下分别为动力装置、接头、支架和核孔膜；
[0028]富集白细胞和血小板：开启动力装置，使得采血管中的血液在负压作用下通过核孔膜，依筛分原理将白细胞和血小板截留于核孔膜上，贫血小板血浆和红细胞变形通过核孔膜，持续时间3min～8min；
[0029]静置：将PRF制备装置取出并反转，使核孔膜向上，静置第一预设时长，在静置过程中，富集于核孔膜上的血小板进一步伸出突刺并释放核内的颗粒，逐渐聚集成立体纤维网状结构，白细胞则镶嵌在网状结构内，形成PRF凝胶团。
[0030]优选地，在上述制备方法中，在静置步骤中，所述第一预设时长为3min～10min。
[0031]本专利技术还提供了一种PRF的制备方法，所述制备方法使用的PRF制备装置具备以上技术效果的一项或者多项，所述制备方法包括以下步骤：
[0032]放入采血管：将PRF制备装置放入已采集自体静脉血的采血管中，PRF制备装置从上到下分别为动力装置、接头、支架、核孔膜和下盖；
[0033]富集白细胞和血小板：开启动力装置，使得采血管中的血液在负压作用下通过核孔膜，依筛分原理将白细胞和血小板截留于核孔膜上，贫血小板血浆和红细胞变形通过核孔膜，持续时间3min～8min；
[0034]静置及成膜：将PRF制备装置取出并反转，使核孔膜向上，取下下盖，在下盖中安装玻璃压片，再将下盖装回支架的第一端，静置第二预设时长，在静置过程中，富集于核孔膜上的血小板在玻璃压片中硅元素的作用下加速聚集成立体纤维网状结构，PRF凝胶团在玻璃压片的压紧作用下形成稳定的膜状结构，完成PRF的制备。
[0035]优选地，在上述制备方法中，在静置步骤中，所述第二预设时长为2min～5min。
[0036]从上述的技术方案可以看出，本专利技术提供的PRF制备装置，与现有技术的区别在于无需采用离心设备将血液分层，再使用多种医疗器械取出PRF凝胶团并制备成PRF，而是在两端开口的筒体支架的第一端设置核孔膜，并根据红细胞可以变形通过微孔的性能，选择预设孔径的核孔膜，以使得血液中的红细胞和贫血小板血浆可以顺利通过核孔膜，而血小板和白细胞会被截留在核孔膜的一侧，富集的血小板可以聚集成立体纤维网状结构，白细胞则镶嵌在网状结构内，形成PRF凝胶团并压制制成PRF膜，同时，在本专利技术提供的PRF制备装本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种PRF制备装置，其特征在于，包括：核孔膜(10)，所述核孔膜(10)为电解质薄膜，所述核孔膜(10)用于截留新鲜全血血液中血小板和白细胞，并使红细胞和贫血小板血浆顺利通过；支架(20)，所述支架(20)为两端开口的筒体，所述支架(20)的第一端与所述核孔膜(10)固定连接；接头(30)，所述接头(30)密封连接于所述支架(20)的第二端，以保证所述支架(20)内侧在第二端处的密封性；动力装置(40)，所述动力装置(40)通过所述接头(30)与所述支架(20)密封连接，用于提供全血血液通过所述核孔膜(10)的负压动力。2.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)的孔径为1μm～3μm，孔密度为7E05/cm2～1.5E07/cm2，膜厚度为7μm～30μm。3.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)的孔型为柱形、单锥形或双锥形。4.如权利要求3所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)的孔型为单锥形，且大孔面朝向所述支架(20)内侧。5.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)的一侧和孔内壁镀有硅层或二氧化硅层。6.如权利要求5所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)上的硅层通过真空蒸镀的方式设置于所述核孔膜(10)的一侧和孔内壁，或，所述核孔膜(10)上的二氧化硅层通过电化学镀膜的方式设置于所述核孔膜(10)的一侧和孔内壁。7.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述核孔膜(10)通过热熔焊接的方式密封固定于所述支架(20)的一端。8.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述动力装置(40)为注射器或泵。9.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述接头(30)与所述支架(20)一体注塑成型。10.如权利要求1所述的PRF制备装置，其特征在于，所述接头(30)为鲁尔接头。11.如权利要求1
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10任一项所述的PRF制备装置，其特征在于，还包括下盖(50)，所述下盖(50)的上端与所述支架(20)的第一端密封连接，所述下盖(50)的下端开口截面积小于所述支架(20)的第一端的截面积。12.如权利要求11所述的PRF制备装置，其特征在于，还包括玻璃压片(70)...
【专利技术属性】
技术研发人员：王玉兰，齐佳，钟李银，
申请(专利权)人：邻得膜厦门医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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