CD22特异性人源化抗体及利用其的嵌合抗原受体制造技术

本发明专利技术涉及CD22特异性人源化抗体及利用其的嵌合抗原受体，更详细地，涉及与CD22特异性结合的人源化抗体、包含上述抗体或CD19xCD22抗体的嵌合抗原受体、表达上述嵌合抗原受体的嵌合抗原受体

【技术实现步骤摘要】
CD22特异性人源化抗体及利用其的嵌合抗原受体


[0001]本专利技术涉及CD22特异性人源化抗体及利用其的嵌合抗原受体，更详细地，涉及与CD22特异性结合的人源化抗体、包含上述抗体或CD19xCD22抗体的嵌合抗原受体、表达上述嵌合抗原受体的嵌合抗原受体T(CAR
‑
T)细胞及包含它们的用于预防或治疗由B细胞介导的疾病的药学组合物。

技术介绍

[0002]CD22在包括非霍金斯淋巴瘤(non
‑
Hogkins lymphoma，NHL)、急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukaemia，B
‑
ALL)、慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukaemia，B
‑
CLL)及尤其急性非淋巴细胞白血病(acute non
‑
lymphocytic leukaemia，ANLL)的大部分的B细胞白血病及淋巴瘤中表达。
[0003]为了治疗或诊断这种与CD22表达相关的疾病等，正在研发CD22特异性抗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种与CD22特异性结合的人源化抗体或其片段，其特征在于，包括：由SEQ ID NO:11的氨基酸序列表示的重链可变区及由SEQ ID NO:12的氨基酸序列表示的轻链可变区；或者由SEQ ID NO:15的氨基酸序列表示的重链可变区及由SEQ ID NO:16的氨基酸序列表示的轻链可变区。2.一种多核苷酸，其特征在于，编码权利要求1所述的与CD22特异性结合的人源化抗体或其片段。3.一种载体，其特征在于，包含编码权利要求1所述的与CD22特异性结合的人源化抗体或其片段的多核苷酸。4.一种重组细胞，其特征在于，用于生产利用权利要求3所述的载体转化的与CD22特异性结合的人源化抗体或其片段。5.一种靶向CD22的嵌合抗原受体，为包含CD22结合域、跨膜结构域、共刺激域以及细胞内信号转导结构域的嵌合抗原受体，其特征在于，上述CD22结合域为与CD22特异性结合的人源化抗体或其片段，上述与CD22特异性结合的人源化抗体或其片段包括：由SEQ ID NO:11的氨基酸序列表示的重链可变区及由SEQ ID NO:12的氨基酸序列表示的轻链可变区；或者由SEQ ID NO:15的氨基酸序列表示的重链可变区及由SEQ ID NO:16的氨基酸序列表示的轻链可变区。6.根据权利要求5所述的靶向CD22的嵌合抗原受体，其特征在于，上述跨膜结构域为选自由CD8α、CD4、CD28、CD137、CD80、CD86、CD152及PD1组成的组中的蛋白质，共刺激域为选自由CD28、4
‑
1BB、OX
‑
40及ICOS组成的组中的蛋白质，上述信号转导结构域为CD3ζ。7.根据权利要求5所述的靶向CD22的嵌合抗原受体，其特征在于，在上述结合域的C末端与跨膜结构域的N末端之间还包含铰链区。8.一种多核苷酸，其特征在于，编码权利要求5至7中任一项所述的嵌合抗原受体。9.一种载体，其特征在于，包含编码权利要求5至7中任一项所述的嵌合抗原受体的多核苷酸。10.一种免疫效应细胞，其特征在于，包含：多核苷酸，编码权利要求5至7中任一项所述的嵌合抗原受体；或者载体，包含编码权利要求5至7中任一项所述的嵌合抗原受体的多核苷酸。11.一种靶向CD19及CD22的双特异性嵌合抗原受体，为包含CD19结合域及CD22结合域、跨膜结构域、共刺激域以及细胞内信号转导结构域的双特异性嵌合抗原受体，其特征在于，上述CD22结合域为与CD22特异性结合的抗体或其片段，上述与CD22特异性结合的人源化抗体或其片段包括：重链可变区，包含由SEQ ID NO:1的氨基酸表示的CDR1区、由SEQ ID NO:2的氨基酸表示的CDR2区及由SEQ ID NO:3的氨基酸表示的CDR3区；...

【专利技术属性】
技术研发人员：金承九，金基泰，
申请(专利权)人：创新生物有限公司，
类型：发明
国别省市：