烷基蒽醌组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种多烷基取代的蒽醌组合物及其制备方法，该烷基蒽醌的分子式可统一描述为C

【技术实现步骤摘要】
烷基蒽醌组合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种有机物的组合物及其制备方法，具体地说，涉及一种烷基蒽醌的组合物，以及通过蒽来制备烷基蒽醌组合物的方法。

技术介绍

[0002]烷基蒽醌是蒽醌法制过氧化氢工艺过程中的载体，主要包括乙基蒽醌、戊基蒽醌及其它们的四氢衍生物，其现有生产工艺为苯酐法，该工艺虽然技术成熟，却存在严重的污染问题，副产大量的废三氯化铝、废硫酸和废水，能耗物耗高，无法满足当前绿色化工的要求。因此，烷基蒽醌的制备技术亟待更新。
[0003]另外，随着过氧化氢需求量剧增，对蒽醌载体也提出了更高的要求。通过优化烷基蒽醌的溶解性能和化学稳定性来提升过氧化氢产能已成为共识。复合型蒽醌(混合蒽醌)与单一型蒽醌相比，具有更高的溶解度。通过设计和优化蒽醌产品结构，可以开发具有更高溶解性和加氢稳定性的蒽醌产品。新型高效复合型烷基蒽醌产品发展潜力巨大，但相关的产品设计和制备技术均未见广泛报道。
[0004]US4404140、US6399795、US2002/0035280、US4305879、CN107746372、CN 111068650和CN 110935486分别公开了制备单一型烷基蒽醌产品的方法。
[0005]JP2010105942公开了一种苯酐法制备混合蒽醌的方法，但产物仍以戊基蒽醌为主。反应中，戊基发生了分解和异构，生成了蒽醌和低碳数的乙基/丁基蒽醌。其中戊基蒽醌含量为98.2-99.1重量％，其余不足3重量％的物质包括蒽醌、乙基蒽醌和丁基蒽醌。
[0006]US5354937公开了一种通过萘醌法制备2-戊基蒽醌的工艺，基本原理与萘醌法制备蒽醌过程相似，只是额外增加了关键原料2-叔戊基-1,3-丁二烯的制备，该制备工艺较复杂，需通过乙炔与烷基酮经多步反应制得。将制备好的二烯烃与萘醌混合，在压力为0.01-0.5MPa、温度为50～120℃、烯烃与萘醌摩尔比为1:1～1:1.5条件下发生环加成反应生成2-叔戊基四氢蒽醌，而后在强碱的作用下与空气接触发生氧化反应生成2-叔戊基蒽醌，工艺过程总收率为52％。
[0007]CN107602368A中公开了一种蒽烷基化-氧化法制备2-戊基蒽醌的方法，第一步，蒽与异戊烯发生烷基化反应制备2-戊基蒽，催化剂为Mg-MWW分子筛；第二步，2-戊基蒽经氧化反应制备2-戊基蒽醌，氧化剂为氧气，催化剂为γ-Al2O3负载了Mn、Mg和Fe等制成的固体催化剂，实验结果表明，2-戊基蒽醌的氧化反应收率最高为28.4％。
[0008]CN 110937988 A中公开了一种通过一步法制备2-烷基蒽醌的工艺，蒽与烷基化试剂、氧化剂一同与特殊催化剂接触后直接制备2-烷基蒽醌。该催化剂成分包括TS-1、Ag、SO
42-、Zr和耐熔无机氧化物，烷基化试剂为C
2-C6的烯烃或醇，氧化剂优选烷基过氧化氢，在固定床反应器内实现一步反应，压力为0.1-10MPa、温度为50-150、体积空速为0.1-10h-1
、气剂比为50:1-1000:1、烷基化试剂与蒽的摩尔比为1-1.5、氧化剂与烷基蒽的摩尔比为1.5-2.5。蒽的转化率为96.1％-99.6％，2-烷基蒽醌选择性为91.5％-96.5％。
[0009]综上可知，目前尚无复合型烷基蒽醌产品及可行的制备技术报道。

技术实现思路

[0010]本专利技术的目的是提供一种烷基蒽醌组合物，该烷基蒽醌组合物为高碳数多烷基取代的蒽醌组合物，是制备过氧化氢的核心原料，与单一蒽醌产品相比，具有更加优异的溶解性能和反应性能；进一步地，本专利技术还提出了一种通过蒽制备烷基蒽醌组合物的方法。
[0011]为了实现上述目的，本专利技术一方面提供一种烷基蒽醌组合物，其中，所述烷基蒽醌组合物含有蒽醌的烷基取代物，蒽醌的烷基取代物的分子式为C
14+n
H
8+2n
O2，7≤n≤12；烷基取代基的位置在蒽醌环的α位和/或β位。
[0012]优选地，所述蒽醌的烷基取代物如结构式(1)所示：
[0013]，其中，R1-R4表示取代基，
[0014]任意三个取代基为H，剩余取代基为碳原子数为7-10的烷基取代基；或者，
[0015]任意两个取代基为H，其余两个取代基各自独立地为碳原子数为2-10的烷基取代基，且碳原子数总和大于或等于7且小于或等于12；或者，
[0016]任意一个取代基为H，其余的取代基各自独立地为碳原子数为2-8的烷基，且碳原子数总和大于或等于7且小于或等于12。
[0017]优选地，所述烷基蒽醌组合物含有C
21
H
22
O2、C
22
H
24
O2、C
23
H
26
O2、C
24
H
28
O2、C
25
H
30
O2和C
26
H
32
O2中的至少任意两种物质。
[0018]本专利技术第二方面提供一种烷基蒽醌组合物的制备方法，其中，所述制备方法包括：在氧化条件下以及在氧化反应溶剂和氧化催化剂的存在下，将烷基蒽组合物与氧化剂接触进行氧化反应，得到含有烷基蒽醌组合物的烷基蒽氧化产物；所述烷基蒽醌组合物含有蒽醌的烷基取代物，蒽醌的烷基取代物的分子式为C
14+n
H
8+2n
O2，7≤n≤12；烷基取代基的位置在蒽醌环的α位和/或β位；
[0019]其中，所述烷基蒽组合物含有蒽的烷基取代物，蒽的烷基取代物的分子式为C
14+n
H
10+2n
，7≤n≤12；烷基取代基的位置在蒽环的α位和/或β位。
[0020]优选地，将所述烷基蒽组合物与氧化剂接触的方式为：从蒽烷基化反应产物中分离所述烷基蒽组合物，将分离得到的烷基蒽组合物、氧化催化剂和氧化反应溶剂的混合物与氧化剂接触进行氧化反应，得到烷基蒽醌组合物。
[0021]优选地，将所述烷基蒽组合物与氧化剂接触的方式为：将含有所述烷基蒽组合物的蒽烷基化反应产物、氧化催化剂和选择性含有的氧化反应溶剂的混合物与氧化剂接触进行氧化反应，得到含有所述烷基蒽醌组合物的烷基蒽氧化产物，并从所述烷基蒽氧化产物中分离所述烷基蒽醌组合物。
[0022]优选地：
[0023]方式1C：蒽烷基化反应所用烷基化反应溶剂与烷基蒽氧化反应所用氧化反应溶剂相同，将蒽烷基化反应产物中的烷基化催化剂分离，得到含有沸点低于蒽的轻组分、选择性含有的蒽以及烷基蒽物系的烷基化产物混合物，所述烷基蒽物系含有所述烷基蒽组合物，
将烷基化产物混合物和氧化催化剂的混合物与氧化剂接触进行氧化反应，得到含有所述烷基蒽醌组合物的烷基蒽氧化产物；
[0024]方式2C：蒽烷基化反应所用烷基化反应溶剂与烷基蒽氧化反应所用氧化反应溶剂不同，将蒽烷基化反应产物中的烷基化催化剂和烷基化反应溶剂分离，得到含有沸点本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种烷基蒽醌组合物，其特征在于，所述烷基蒽醌组合物含有蒽醌的烷基取代物，蒽醌的烷基取代物的分子式为C
14+n
H
8+2n
O2，7≤n≤12；烷基取代基的位置在蒽醌环的α位和/或β位。2.根据权利要求1所述的烷基蒽醌组合物，其中，所述蒽醌的烷基取代物如结构式(1)所示：其中，R1-R4表示取代基，任意三个取代基为H，剩余取代基为碳原子数为7-10的烷基取代基；或者，任意两个取代基为H，其余两个取代基各自独立地为碳原子数为2-10的烷基取代基，且碳原子数总和大于或等于7且小于或等于12；或者，任意一个取代基为H，其余的取代基各自独立地为碳原子数为2-8的烷基，且碳原子数总和大于或等于7且小于或等于12。3.根据权利要求2所述的烷基蒽醌组合物，其中，所述烷基蒽醌组合物含有C
21
H
22
O2、C
22
H
24
O2、C
23
H
26
O2、C
24
H
28
O2、C
25
H
30
O2和C
26
H
32
O2中的至少任意两种物质。4.根据权利要求3所述的烷基蒽醌组合物，其中，以所述烷基蒽醌组合物的总重量为基准，C
21
H
22
O2的含量为0-10重量％，C
22
H
24
O2的含量为1-92重量％，C
23
H
26
O2的含量为1-20重量％，C
24
H
28
O2的含量为5-50重量％，C
25
H
30
O2的含量为1-20重量％，C
26
H
32
O2的含量为1-50重量％；优选地，C
21
H
22
O2的含量为0-5重量％，C
22
H
24
O2的含量为20-70重量％，C
23
H
26
O2的含量为2-10重量％，C
24
H
28
O2的含量为10-30重量％，C
25
H
30
O2的含量为1-10重量％，C
26
H
32
O2的含量为1-30重量％；最优选地，C
21
H
22
O2的含量为0-2重量％，C
22
H
24
O2的含量为35-70重量％，C
23
H
26
O2的含量为2-10重量％，C
24
H
28
O2的含量为10-30重量％，C
25
H
30
O2的含量为1-10重量％，C
26
H
32
O2的含量为1-20重量％。5.根据权利要求3所述的烷基蒽醌组合物，其中，以所述烷基蒽醌组合物的总重量为基准，C
21
H
22
O2的含量为0-10重量％，C
22
H
24
O2的含量为1-20重量％，C
23
H
26
O2的含量为1-96重量％，C
24
H
28
O2的含量为1-50重量％，C
25
H
30
O2的含量为1-50重量％，C
26
H
32
O2的含量为1-50重量％；优选地，C
21
H
22
O2的含量为0-5重量％，C
22
H
24
O2的含量为1-10重量％，C
23
H
26
O2的含量为20-80重量％，C
24
H
28
O2的含量为1-25重量％，C
25
H
30
O2的含量为1-25重量％，C
26
H
32
O2的含量为1-30重量％；最优选地，C
21
H
22
O2的含量为0-5重量％，C
22
H
24
O2的含量为1-10重量％，C
23
H
26
O2的含量为45-75重量％，C
24
H
28
O2的含量为1-20重量％，C
25
H
30
O2的含量为1-15重量％，C
26
H
32
O2的含量为5-20重量％。6.根据权利要求3所述的烷基蒽醌组合物，其中，以所述烷基蒽醌组合物的总重量为基
准，C
21
H
22
O2的含量为0-20重量％，C
22
H
24
O2的含量为1-97重量％，C
23
H
26
O2的含量为1-50重量％，C
24
H
28
O2的含量为1-50重量％，C
25
H
30
O2的含量为1-50重量％，C
26
H
32
O2的含量为0-50重量％；优选地，C
21
H
22
O2的含量为0-10重量％，C
22
H
24
O2的含量为20-70重量％，C
23
H
26
O2的含量为1-25重量％，C
24
H
28
O2的含量为1-25重量％，C
25
H
30
O2的含量为1-25重量％，C
26
H
32
O2的含量为0-30重量％；最优选地，C
21
H
22
O2的含量为0-5重量％，C
22
H
24
O2的含量为30-70重量％，C
23
H
26
O2的含量为1-15重量％，C
24
H
28
O2的含量为1-15重量％，C
25
H
30
O2的含量为1-20重量％，C
26
H
32
O2的含量为1-20重量％。7.根据权利要求3所述的烷基蒽醌组合物，其中，以所述烷基蒽醌组合物的总重量为基准，C
21
H
22
O2的含量为0-20重量％，C
22
H
24
O2的含量为0-50重量％，C
23
H
26
O2的含量为1-70重量％，C
24
H
28
O2的含量为1-99重量％，C
25
H
30
O2的含量为0-40重量％，C
26
H
32
O2的含量为0-10重量％；优选地，C
21
H
22
O2的含量为0-10重量％，C
22
H
24
O2的含量为1-30重量％，C
23
H
26
O2的含量为10-55重量％，C
24
H
28
O2的含量为20-70重量％，C
25
H
30
O2的含量为0-20重量％，C
26
H
32
O2的含量为0-5重量％；最选地，C
21
H
22
O2的含量为0-10重量％，C
22
H
24
O2的含量为1-20重量％，C
23
H
26
O2的含量为15-50重量％，C
24
H
28
O2的含量为25-60重量％，C
25
H
30
O2的含量为0-20重量％，C
26
H
32
O2的含量为0-5重量％。8.根据权利要求3所述的烷基蒽醌组合物，其中，以所述烷基蒽醌组合物的总重量为基准，C
21
H
22
O2的含量为0-20重量％，C
22
H
24
O2的含量为0-50重量％，C
23
H
26
O2的含量为0-50重量％，C
24
H
28
O2的含量为1-70重量％，C
25
H
30
O2的含量为0-40重量％，C
26
H
32
O2的含量为1-99重量％；优选地，C
21
H
22
O2的含量为0-10重量％，C
22
H
24
O2的含量为1-30重量％，C
23
H
26
O2的含量为1-30重量％，C
24
H
28
O2的含量为5-55重量％，C
25
H
30
O2的含量为0-20重量％，C
26
H
32
O2的含量为20-70重量％；最优选地，C
21
H
22
O2的含量为0-5重量％，C
22
H
24
O2的含量为1-20重量％，C
23
H
26
O2的含量为1-20重量％，C
24
H
28
O2的含量为5-20重量％，C
25
H
30
O2的含量为0-20重量％，C
26
H
32
O2的含量为35-70重量％。9.根据权利要求2-8中任意一项所述的烷基蒽醌组合物，其中，C
21
H
22
O2为9,10-蒽醌母核与1个庚基相连，或与1个乙基和1个戊基相连，或与1个丙基和1个丁基相连，或与2个乙基和1个丙基相连；C
22
H
24
O2为9,10-蒽醌母核与1个辛基相连，或与1个乙基和1个己基相连，或与1个丙基和1个戊基相连，或与2个丁基相连，或与2个乙基和1个丁基相连，或与2个丙基和1个乙基相连；C
23
H
26
O2为9,10-蒽醌母核与1个壬基相连，或与1个乙基和1个庚基相连，或与1个丙基和1个己基相连，或与1个丁基和1个戊基相连，或与2个乙基和1个戊基相连，或与1个乙基、1个丙基和1个丁基相连，或与3个丙基相连；C
24
H
28
O2为9,10-蒽醌母核与1个癸基相连，或与1个乙基和1个辛基相连，或与1个丙基和
1个庚基相连，或与1个丁基和1个己基相连，或与2个戊基相连，或与2个乙基和1个己基相连，或与1个乙基、1个丙基和1个戊基相连，或与1个乙基和2个丁基相连，或与2个丙基和1个丁基相连；C
25
H
30
O2为9,10-蒽醌母核与1个乙基和1个壬基相连，或与1个丙基和1个辛基相连，或与1个丁基和1个庚基相连，或与1个戊基和1个己基相连，或与2个乙基和1个庚基相连，或与1个乙基、1个丙基和1个己基相连，或与1个乙基、1个丁基和1个戊基相连，或与2个丙基和1个戊基相连，或与2个丁基和1个丙基相连；C
26
H
32
O2为9,10-蒽醌母核与1个乙基和1个癸基相连，或与1个丙基和1个壬基相连，或与1个丁基和1个辛基相连，或与1个戊基和1个庚基相连，或与2个己基相连，或与2个乙基和1个辛基相连，或与1个乙基、1个丙基和1个庚基相连，或与1个乙基、1个丁基和1个己基相连，或与1个乙基和2个戊基相连，或与2个丙基和1个己基相连，或与1个丙基、1个丁基和1个戊基相连，或与3个丁基相连。10.根据权利要求2-9中任意一项所述的烷基蒽醌组合物，其中，所述烷基取代基选自乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基及其它们的异构体中的一种或多种；优选地，所述烷基取代基选自乙基、正丙基、异丙基、正丁基、1-甲基丙基、2-甲基丙基、叔丁基、正戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、叔戊基、2,2-二甲基丙基、1,2-二甲基丙基、1-乙基丙基、正己基、1-甲基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、2,3-二甲基丁基、2-乙基丁基、1-乙基丁基、1,1-二甲基-2-甲基丙基、1-甲基-2,2-二甲基丙基、1-甲基-1-乙基丙基、1-乙基-2-甲基丙基和1,1-二甲基戊基中的一种或多种；更优选地，所述烷基取代基选自乙基、异丙基、1-甲基丙基、叔丁基、1-甲基丁基、叔戊基、1-乙基丙基、1,2-二甲基丙基、1-甲基戊基、1,1-二甲基丁基、1,2-二甲基丁基、1,3-二甲基丁基、1-乙基丁基、1,1-二甲基-2-甲基丙基、1-甲基-2,2-二甲基丙基、1-甲基-1-乙基丙基、1-乙基-2-甲基丙基和1,1-二甲基戊基中的一种或多种。11.一种烷基蒽醌组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：在氧化条件下以及在氧化反应溶剂和氧化催化剂的存在下，将烷基蒽组合物与氧化剂接触进行氧化反应，得到含有烷基蒽醌组合物的烷基蒽氧化产物；所述烷基蒽醌组合物含有蒽醌的烷基取代物，蒽醌的烷基取代物的分子式为C
14+n
H
8+2n
O2，7≤n≤12；烷基取代基的位置在蒽醌环的α位和/或β位；其中，所述烷基蒽组合物含有蒽的烷基取代物，蒽的烷基取代物的分子式为C
14+n
H
10+2n
，7≤n≤12；烷基取代基的位置在蒽环的α位和/或β位。12.根据权利要求11所述的制备方法，其中，所述烷基蒽组合物含有蒽的烷基取代物，蒽的烷基取代物如结构式(2)所示：其中，R1-R4表示取代基，任意三个取代基为H，剩余取代基为碳原子数为7-10的烷基取代基；或者，任意两个取代基为H，其余两个取代基各自独立地为碳原子数为2-10的烷基取代基，且碳原子数总和大于或等于7且小于或等于12；或者，
任意一个取代基为H，其余的取代基各自独立地为碳原子数为2-8的烷基，且碳原子数总和大于或等于7且小于或等于12。13.根据权利要求12所述的制备方法，其中，所述烷基蒽组合物含有C
21
H
24
、C
22
H
26
、C
23
H
28
、C
24
H
30
、C
25
H
32
和C
26
H
34
中的至少任意两种物质。14.根据权利要求11-13中任意一项所述的制备方法，其中，所述烷基蒽组合物的制备方法包括：在烷基化条件下以及在烷基化反应溶剂和烷基化催化剂的存在下，将蒽与烷基化试剂接触进行烷基化反应，得到含有烷基蒽物系的蒽烷基化反应产物，所述烷基蒽物系含有烷基蒽组合物。15.根据权利要求14所述的制备方法，其中，将蒽与烷基化试剂接触的方式为：将含有蒽、烷基化催化剂和烷基化反应溶剂的原料液与烷基化试剂接触进行烷基化反应。16.根据权利要求15所述的制备方法，其中，蒽与烷基化试剂的摩尔比为0.05:1-20:1，优选为0.1:1-5:1。17.根据权利要求15所述的制备方法，其中，所述烷基化试剂为含有2-6个碳原子的烷基化试剂中的一种或多种；优选地，所述烷基化试剂为含有2-6个碳原子的烯烃、醇、卤代烃以及醚类物质中的一种或多种；更优选地，所述烷基化试剂为含有2-6个碳原子的单烯烃、一元醇和一元卤代烃中的一种或多种；进一步优选，所述烷基化试剂为含有2-6个碳原子的单烯烃。18.根据权利要求15所述的制备方法，其中，所述烷基化反应溶剂为20℃时介电常数为1-10的溶剂，所述烷基化反应溶剂为C6及以上，优选为C
6-C
12
的链烷烃、环烷烃以及芳香烃中的一种或多种；其中，所述芳香烃为取代或未取代，优选为苯的一元、二元或多元取代物中的一种或多种；更优选为苯的多元取代物中的一种或多种，取代基为C
1-C4的烷基和卤族元素中的一种或多种；进一步优选，所述烷基化反应溶剂为苯的多烷基取代物中的一种或多种；最优选，所述烷基化反应溶剂选自1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯、1,3,5-三甲苯、1,2,3,5-四甲基苯、1,2,4,5-四甲基苯和1,2,3,4-四甲基苯中的一种或多种；以蒽和烷基化反应溶剂的总重量为基准，蒽的含量为5-60重量％，优选为8-50重量％。19.根据权利要求15所述的制备方法，其中，所述烷基化催化剂选自高岭土、膨润土、蒙脱土、沸石、X分子筛、Y分子筛、β分子筛、MCM-41、SBA-15、阳离子交换树脂、全氟磺酸树脂、固载化的硫酸、固载化的磺酸、固载化的磷酸、硅铝复合氧化物、硫酸、高氯酸、四氟硼酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸、三氟化硼、三氯化铝和二氯化锌中的一种或多种；进一步优选自沸石、Y分子筛、MCM-41、SBA-15、全氟磺酸树脂、固载化的磺酸、硅铝复合氧化物、硫酸、四氟硼酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸和三氟甲磺酸中的一种或多种；以含有蒽、烷基化催化剂和烷基化反应溶剂的原料液的总重量为基准，烷基化催化剂的含量为0.01-50重量％，优选为0.5-30重量％，更优选为1-20重量％。20.根据权利要求15所述的制备方法，其中，烷基化反应条件包括：反应温度为80-250℃，优选为90-200℃；反应压力为0-2MPa，优选为0-1MPa；反应时间为0.01-48h，优选为0.5-24h。21.根据权利要求15所述的制备方法，其中，
将蒽与含有2个碳原子的烷基化试剂接触进行烷基化反应，得到的蒽烷基化反应产物中：以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-10重量％，C
22
H
26
的含量为1-92重量％，C
23
H
28
的含量为1-20重量％，C
24
H
30
的含量为5-50重量％，C
25
H
32
的含量为1-20重量％，C
26
H
34
的含量为1-50重量％；优选地，以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-5重量％，C
22
H
26
的含量为20-70重量％，C
23
H
28
的含量为2-10重量％，C
24
H
30
的含量为10-30重量％，C
25
H
32
的含量为1-10重量％，C
26
H
34
的含量为1-30重量％；最优选地，以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-2重量％，C
22
H
26
的含量为35-70重量％，C
23
H
28
的含量为2-10重量％，C
24
H
30
的含量为10-30重量％，C
25
H
32
的含量为1-10重量％，C
26
H
34
的含量为1-20重量％。22.根据权利要求15所述的制备方法，其中，将蒽与含有3个碳原子的烷基化试剂接触进行烷基化反应，得到的蒽烷基化反应产物中：以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-10重量％，C
22
H
26
的含量为1-20重量％，C
23
H
28
的含量为1-96重量％，C
24
H
30
的含量为1-50重量％，C
25
H
32
的含量为1-50重量％，C
26
H
34
的含量为1-50重量％；优选地，以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-5重量％，C
22
H
26
的含量为1-10重量％，C
23
H
28
的含量为20-80重量％，C
24
H
30
的含量为1-25重量％，C
25
H
32
的含量为1-25重量％，C
26
H
34
的含量为1-30重量％；最优选地，以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-5重量％，C
22
H
26
的含量为1-10重量％，C
23
H
28
的含量为45-75重量％，C
24
H
30
的含量为1-20重量％，C
25
H
32
的含量为1-15重量％，C
26
H
34
的含量为5-20重量％。23.根据权利要求15所述的制备方法，其中，将蒽与含有4个碳原子的烷基化试剂接触进行烷基化反应，得到的蒽烷基化反应产物中：以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-20重量％，C
22
H
26
的含量为1-97重量％，C
23
H
28
的含量为1-50重量％，C
24
H
30
的含量为1-50重量％，C
25
H
32
的含量为1-50重量％，C
26
H
34
的含量为0-50重量％；优选地，以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-10重量％，C
22
H
26
的含量为20-70重量％，C
23
H
28
的含量为1-25重量％，C
24
H
30
的含量为1-25重量％，C
25
H
32
的含量为1-25重量％，C
26
H
34
的含量为0-30重量％；最优选地，以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-5重量％，C
22
H
26
的含量为30-70重量％，C
23
H
28
的含量为1-15重量％，C
24
H
30
的含量为1-15重量％，C
25
H
32
的含量为1-20重量％，C
26
H
34
的含量为1-20重量％。24.根据权利要求15所述的制备方法，其中，将蒽与含有5个碳原子的烷基化试剂接触进行烷基化反应，得到的蒽烷基化反应产物中：以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-20重量％，C
22
H
26
的含量为0-50重量％，C
23
H
28
的含量为1-70重量％，C
24
H
30
的含量为1-99重量％，C
25
H
32
的含量为0-40重量％，C
26
H
34
的含量为0-10重量％；优选地，以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-10重量％，C
22
H
26
的含量为1-30重量％，C
23
H
28
的含量为10-55重量％，C
24
H
30
的含量为
20-70重量％，C
25
H
32
的含量为0-20重量％，C
26
H
34
的含量为0-5重量％；最优选地，以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-10重量％，C
22
H
26
的含量为1-20重量％，C
23
H
28
的含量为15-50重量％，C
24
H
30
的含量为25-60重量％，C
25
H
32
的含量为0-20重量％，C
26
H
34
的含量为0-5重量％。25.根据权利要求15所述的制备方法，其中，将蒽与含有6个碳原子的烷基化试剂接触进行烷基化反应，得到的蒽烷基化反应产物中：以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-20重量％，C
22
H
26
的含量为0-50重量％，C
23
H
28
的含量为0-50重量％，C
24
H
30
的含量为1-70重量％，C
25
H
32
的含量为0-40重量％，C
26
H
34
的含量为1-99重量％；优选地，以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-10重量％，C
22
H
26
的含量为1-30重量％，C
23
H
28
的含量为1-30重量％，C
24
H
30
的含量为5-55重量％，C
25
H
32
的含量为0-20重量％，C
26
H
34
的含量为20-70重量％；最优选地，以所述烷基蒽组合物的总重量为基准，C
21
H
24
的含量为0-5重量％，C
22
H
26
的含量为1-20重量％，C
23
H
28
的含量为1-20重量％，C
24
H
30
的含量为5-20重量％，C
25
H
32
的含量为0-20重量％，C
26
H
34
的含量为35-70重量％。26.根据权利要求21...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑博，宗保宁，潘智勇，张月琴，朱振兴，郄思远，甄栋兴，胡立峰，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院，
类型：发明
国别省市：