制备聚丙烯的方法技术

本发明专利技术涉及一种制备聚丙烯的方法。更具体地，涉及一种用于有效制备在短时间的聚合下结晶度也高的高强度等规聚丙烯的方法。更具体地，涉及一种制备聚丙烯的方法，其为制备二甲苯低温可溶物的含量为3重量％以下的聚丙烯的方法，所述方法包括在包含齐格勒

【技术实现步骤摘要】
制备聚丙烯的方法


[0001]本专利技术涉及一种制备聚丙烯的方法。更具体地，涉及一种用于有效制备在短时间的聚合下结晶度也高的高强度等规聚丙烯的方法。

技术介绍

[0002]聚丙烯由于其的低比重、高耐热性以及优异的加工性和耐化学性，已在现有的各种领域中用作通用树脂。
[0003]为了在不损害丙烯聚合物固有的各种特性的情况下改善机械强度而做出许多努力。已知如上所述的特性可以通过调节丙烯聚合物的结晶度以及分子量等来改善。
[0004]因此，需要研究一种与利用现有的通用齐格勒
‑
纳塔催化剂制备均聚聚丙烯的方法相比，在更短的时间内也可以制备机械强度优异且结晶度高的具有优异的物理性能的聚丙烯的催化剂组成。

技术实现思路

[0005]要解决的技术问题
[0006]本专利技术的一个技术问题的目的在于，提供一种与利用现有的通用齐格勒
‑
纳塔催化剂制备均聚聚丙烯的方法相比，在更短的时间内也可以获得水平以上的收率且可以制备机械物理性能和结晶度高的具有优异的物理性能的均聚聚丙烯的催化剂的组成和利用其的制备可以制造高强度产品的聚丙烯的方法。
[0007]技术方案
[0008]为了实现上述目的而进行研究的结果，本专利技术的专利技术人发现与使用现有的齐格勒
‑
纳塔催化剂的情况相比，通过使用特定组合的催化剂组合物，可以在更短的时间内制备具有同等以上的物理性能的均聚聚丙烯，从而完成了本专利技术。
[0009]本专利技术的一个实施方案是一种制备聚丙烯的方法，其为制造用CRYSTEX设备(由Polymer Char公司制造的CRYSTEX 42型号(Model))测量的二甲苯低温可溶物(Xylene Cold Soluble)的含量为3重量％以下的聚丙烯的方法，所述方法包括在包含齐格勒
‑
纳塔催化剂、外源电子供体、二烷基氢化铝和三烷基铝的催化剂组合物的存在下聚合丙烯的步骤。
[0010]作为一个实施方案，所述催化剂组合物可以包含0.005
‑
0.1重量％的齐格勒
‑
纳塔催化剂、5
‑
20重量％的外源电子供体、0.05
‑
3重量％的二烷基氢化铝和10
‑
94重量％的三烷基铝，并不受限于此。
[0011]作为一个实施方案，所述催化剂组合物的三烷基铝/齐格勒
‑
纳塔催化剂的钛的摩尔比可以为500
‑
5000。
[0012]作为一个实施方案，所述齐格勒
‑
纳塔催化剂可以包含10
‑
30重量％的镁(Mg)和0.5
‑
5重量％的钛(Ti)。
[0013]作为一个实施方案，所述二烷基氢化铝/齐格勒
‑
纳塔催化剂的钛的摩尔比可以为
1
‑
30。
[0014]作为一个实施方案，所述二烷基氢化铝可以包含二异丁基氢化铝(DIBAL
‑
H)。
[0015]作为一个实施方案，所述外源电子供体可以是选自二苯基二甲氧基硅烷、苯基三甲氧基硅烷、苯乙基二甲氧基硅烷、苯甲基二甲氧基硅烷、N,N
‑
二乙氨基三乙氧基硅烷、双(乙氨基)二环戊基硅烷、三甲氧基丙基硅烷、甲氧基三甲基硅烷、异丁基三甲氧基硅烷、二异丁基二甲氧基硅烷、二异丙基二甲氧基硅烷、二叔丁基二甲氧基硅烷、二环戊基二甲氧基硅烷、环己基甲基二甲氧基硅烷和二环己基二甲氧基硅烷等中的任一种或两种以上的混合物。
[0016]作为一个实施方案，所述制备方法可以包括以下步骤：a)向反应器中加入二烷基氢化铝和三烷基铝，然后加入齐格勒
‑
纳塔催化剂和外源电子供体，以准备催化剂组合物；以及b)在所述催化剂组合物中加入丙烯和氢气并使其聚合。
[0017]作为一个实施方案，所述步骤b)中，聚合可以在50
‑
80℃下进行10
‑
120分钟。
[0018]作为一个实施方案，所述步骤b)中，聚合可以在20
‑
50巴(bar)的压力下进行。
[0019]作为一个实施方案，所述聚丙烯可以是丙烯均聚物。
[0020]作为一个实施方案，对所述聚丙烯根据ASTM D1238在230℃下以2.16kg的载荷测量的熔融指数可以为30
‑
60g/10分钟，重均分子量可以为330000
‑
500000g/mol。
[0021]作为一个实施方案，所述聚丙烯在利用连续自成核与退火热分级(successive self
‑
nucleation and annealing，SSA)
‑
示差扫描量热法(Differential Scanning Calorimeter，DSC)测量吸热峰时，在170℃下观测到的峰值(DH4)和在176℃下观测到的峰值(DH5)之和可以是整个峰中的75％以上。
[0022]作为一个实施方案，在176℃下观测到的所述峰值(DH5)可以是整个峰中的25％以上。
[0023]作为一个实施方案，相对于100重量份的所述丙烯，所述齐格勒
‑
纳塔催化剂可以以0.0001
‑
0.002重量份的含量使用。
[0024]作为一个实施方案，相对于100重量份的丙烯，所述二烷基氢化铝可以以0.00001
‑
0.1重量份的含量使用。
[0025]有益效果
[0026]与使用现有的齐格勒
‑
纳塔催化剂的情况相比，通过使用本专利技术的特定组合的催化剂组合物，具有可以在更短的时间内制备具有同等以上的物理性能的均聚聚丙烯的效果。
[0027]此外，具有可以制备机械物理性能优异且结晶度高的均聚聚丙烯的效果。
具体实施方式
[0028]以下，对本专利技术进行更详细的说明。但是，下述具体实施方案或实施方案仅仅是用于详细说明本专利技术的一种参考，本专利技术并不限定于此，并且可以通过多种实施方案实现。
[0029]此外，除非另有定义，否则所有技术术语和科学术语具有与本专利技术所属领域的技术人员通常理解的含义相同的含义。本专利技术中用于说明的术语仅仅用于有效地描述特定的具体实施方案，并不是限制本专利技术。
[0030]此外，除非另有特别说明，否则说明书和权利要求书中使用的单数形式还可以包
括复数形式。
[0031]此外，除非另有相反的特别说明，否则描述某部分“包含”或“包括”某构成要素是指还可以包括其它构成要素，而不是排除其它构成要素。
[0032]以下，对本专利技术的各构成进行更具体的说明。
[0033]本专利技术的特征在于，使用包含齐格勒
‑
纳塔催化剂、外源电子供体、二异丁基氢化铝(DIBAL
‑
H)和三烷基铝的催化剂组合物作为用于聚合聚丙烯的催本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种制备聚丙烯的方法，其为制备二甲苯低温可溶物的含量为3重量％以下的聚丙烯的方法，其包括在包含齐格勒
‑
纳塔催化剂、外源电子供体、二烷基氢化铝和三烷基铝的催化剂组合物的存在下聚合丙烯的步骤。2.根据权利要求1所述的制备聚丙烯的方法，其中，所述催化剂组合物的三烷基铝/齐格勒
‑
纳塔催化剂的钛的摩尔比为500
‑
5000。3.根据权利要求1所述的制备聚丙烯的方法，其中，所述齐格勒
‑
纳塔催化剂包含10
‑
30重量％的镁Mg和0.5
‑
5重量％的钛Ti。4.根据权利要求3所述的制备聚丙烯的方法，其中，所述二烷基氢化铝/齐格勒
‑
纳塔催化剂的钛的摩尔比为1
‑
30。5.根据权利要求1所述的制备聚丙烯的方法，其中，所述二烷基氢化铝包含二异丁基氢化铝DIBAL
‑
H。6.根据权利要求1所述的制备聚丙烯的方法，其包括以下步骤：a)向反应器中加入二烷基氢化铝和三烷基铝，然后加入齐格勒
‑
纳塔催化剂和外源电子供体，以准备催化...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴孝承，金亨珉，罗盛载，朴知慧，沈昭英，
申请(专利权)人：爱思开致新株式会社，
类型：发明
国别省市：