光激活抗菌敷料及其制备方法技术

本发明专利技术提供了一种光激活抗菌敷料及其制备方法，所述制备方法包括：S1、将MAX陶瓷蚀刻为MXene纳米片；S2、制备MXene/Ag3PO4异质结；S3、用聚多巴胺修饰MXene/Ag3PO4异质结；以及S4、将聚己内酯颗粒和聚多巴胺修饰MXene/Ag3PO4异质结溶解、混匀、成膜，得到纳米纤维膜。本发明专利技术的用于感染伤口治疗的伤口敷料，可以短期快速杀菌，长期抑菌并促进伤口愈合的效果。果。果。

【技术实现步骤摘要】
光激活抗菌敷料及其制备方法


[0001]本专利技术医用材料
，更具体地，涉及一种光激活抗菌敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]皮肤作为人体最大的器官和第一道防线，在保护机体内环境免受外界损害中起至关重要的作用。一旦皮肤受损，失去了原有的防御功能，皮下组织便会受到微生物侵袭，导致感染，给病人带来躯体和精神上的痛苦，更有甚者，还会引起截肢或死亡。此外，如果患者本身伴有基础疾病，如糖尿病，易导致慢性创口的产生，反复的治疗也易引起耐药菌的出现。
[0003]目前对于感染伤口的治疗，多采用清创敷料包扎的方法。但是传统的伤口敷料只有吸收伤口渗液/形成物理屏障的作用，这导致局部伤口残留的细菌依然可以不断增殖产生顽固伤口。为了获得抗菌性能，有些敷料内添加了抗生素，纳米银等抗菌剂。然而这些抗菌剂的过度使用多伴有一定的生物毒性，且抗生素的滥用已经导致了耐药菌的流行。

技术实现思路

[0004]针对现有技术中存在的诸多不足之处，本专利技术的目的之一在于解决现有技术中存在的一个或多个问题。例如，本专利技术的目的之一在于提供一种可以解决现有光治疗方法，当光源撤去后，抗菌效果不复存在的问题的光激活抗菌敷料。
[0005]本专利技术一方面提供了一种光激活抗菌敷料的制备方法，所述制备方法包括：S1、将MAX陶瓷蚀刻为MXene纳米片；S2、制备MXene/Ag3PO4异质结；S3、用聚多巴胺修饰MXene/Ag3PO4异质结；以及S4、将聚己内酯颗粒和聚多巴胺修饰MXene/Ag3PO4异质结溶解、混匀、成膜，得到纳米纤维膜。
[0006]本专利技术另一方面提供了一种光激活抗菌敷料的制备方法，所述制备方法包括：S1、将MAX陶瓷蚀刻为MXene纳米片；S2、制备MXene/AgS异质结；S3、用聚多巴胺修饰MXene/AgS异质结；以及S4、将聚己内酯颗粒和聚多巴胺修饰MXene/AgS异质结溶解、混匀、混匀、成膜，得到纳米纤维膜。
[0007]在实施例中，所述步骤S1可以包括：S11、将MXene相原料浸泡在蚀刻溶液中，并在37～45℃恒温下，持续搅拌12～24小时。
[0008]在实施例中，所述蚀刻溶液可以是氟化锂和盐酸溶液的混合物。
[0009]在实施例中，所述步骤S1还可以包括：S12、用去离子水冲洗沉淀，3500～4500r/min离心；将产物在真空干燥机中冻干，得到蚀刻的MXene。
[0010]在实施例中，步骤S2可以包括：S21、将所述步骤S1得到的MXene分散在蒸馏水中，加入Ag
+
溶液，使Ag
+
静电吸附在MXene表面，所得产物透析，直到透析液中没有Ag
+
残留；S22、强烈搅拌透析液，并逐渐加入的第一沉淀水溶液，所述第一沉淀水溶液为磷酸氢二钠水溶液、亚磷酸银水溶液和磷酸银水溶液中的一种或多种；以及S23、将沉淀再次冻干，得到纯化的MXene/Ag3PO4异质结。
[0011]在实施例中，步骤S2可以包括：S21
′
、将所述步骤S1得到的MXene分散在蒸馏水中，加入Ag
+
溶液，使Ag
+
静电吸附在MXene表面，所得产物透析，直到透析液中没有Ag
+
残留；S22
′
、强烈搅拌透析液，并逐渐加入的第二沉淀水溶液，所述第二沉淀水溶液为硫离子水溶液；以及S23
′
、将沉淀再次冻干，得到纯化的MXene/AgS异质结。
[0012]在实施例中，所述Ag
+
溶液可以为硝酸银溶液，浓度可以为0.1～0.15M。
[0013]在实施例中，S4、将聚己内酯颗粒、聚多巴胺修饰MXene/AgS异质结分布在1,1,1,3,3,3
‑
六氟
‑2‑
丙醇，混匀，采用静电纺丝方法成膜，得到纳米纤维膜。
[0014]本专利技术另一方面提供了一种光激活抗菌敷料，所述光激活抗菌敷料由如上所述的制备方法制备得到。
[0015]在实施例中，所述光激活抗菌敷料可以包括MXene/Ag3PO4异质结、聚多巴胺涂层和聚己内酯纳米纤维膜。
[0016]在实施例中，所述光激活抗菌敷料可以包括MXene/AgS异质结、聚多巴胺涂层和聚己内酯纳米纤维膜。
[0017]在实施例中，所述光激活抗菌敷料在近红外光照射下发挥光治疗作用。
[0018]在实施例中，近红外光的波长为808nm和/或1064nm。
[0019]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0020](1)本专利技术公开了一种用于感染伤口治疗的伤口敷料，可以短期快速杀菌，长期抑菌并促进伤口愈合的效果。
[0021](2)本专利技术可反复使用，单次治疗成本低，对于治疗慢性反复创口有极大的优势。
[0022](3)本专利技术操作简便，可行性高，抗菌效果优异。
附图说明
[0023]附图示出了专利技术构思的示例性实施例，并与说明一起用于解释专利技术构思的原理，附图被包括以提供对专利技术构思的进一步的理解，并且附图并入该说明书中并组成该说明书的一部分。
[0024]图1为本专利技术示例1制备得到的MX@AgP异质结与MX@AgP
‑
聚己内酯纳米纤维膜的扫描电子显微镜图。
[0025]图2为本专利技术示例2制备得到的MXene纳米片的扫描电镜图。
[0026]图3为本专利技术对比例1制备得到的MXene纳米片的扫描电镜图。
[0027]图4为本专利技术应用例1中通过热成像仪记录评估不同纳米纤维膜的光热效果的示意图，其中图4a示出了MX@AgP
‑
PCL纳米纤维膜在近红外光照射下的实时温度变化，图4b示出了8MX@AgP
‑
聚己内酯纳米纤维膜的光热稳定性。
[0028]图5为本专利技术应用例2评估不同纳米纤维膜光动力的效果图，其中，图5a示出了亚甲基蓝(MB)还原机理，图5b和图5c示出了吸收光谱，图5d示出了二苯基异苯并呋喃(DPBF)消耗机理，以及图5e和图5f示出了吸收光谱。
[0029]图6为本专利技术应用例3进行体外抗菌能力评估的结果图，图6a示出了抗金黄色葡萄球菌的结果图；图6b示出了抗大肠杆菌的结果图。
[0030]图7示出了本专利技术应用例4中不同纳米纤维膜的抗菌机制的扫描电子显微镜图。其中图7a示出了抗金黄色葡萄球菌(S.aureus)的扫描电子显微镜图；图7b示出了抗大肠杆菌
(E.coil)的扫描电子显微镜图。
[0031]图8示出了本专利技术应用例5评估不同纳米纤维膜的生物相容性的结果图，其中，图8a示出了共聚焦显微镜记录到不同膜上培养的细胞形态；图8b示出了扫描电子显微镜捕捉到的细胞结。
具体实施方式
[0032]在下文中，将结合附图和示例性实施例详细地描述根据专利技术的光激活抗菌敷料及其制备方法。
[0033]近年来，光疗法因其可以在没有抗生素耐药性风险的情本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种光激活抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：S1、将MAX陶瓷蚀刻为MXene纳米片；S2、制备MXene/Ag3PO4异质结；S3、用聚多巴胺修饰MXene/Ag3PO4异质结；以及S4、将聚己内酯颗粒和聚多巴胺修饰MXene/Ag3PO4异质结溶解、混匀、成膜，得到纳米纤维膜。2.一种光激活抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：S1、将MAX陶瓷蚀刻为MXene纳米片；S2、制备MXene/AgS异质结；S3、用聚多巴胺修饰MXene/AgS异质结；以及S4、将聚己内酯颗粒和聚多巴胺修饰MXene/AgS异质结溶解、混匀、混匀、成膜，得到纳米纤维膜。3.根据权利要求1或2所述的光激活抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1包括：S11、将MAX陶瓷原料浸泡在蚀刻溶液中，并在37～45℃恒温下，持续搅拌12～24小时。4.根据权利要求1或2所述的光激活抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述蚀刻溶液是氟化锂和盐酸溶液的混合物。5.根据权利要求1或2所述的光激活抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S1还包括：S12、用去离子水冲洗沉淀，3500～4500r/min离心；将产物在真空干燥机中冻干，得到蚀刻的MXene。6.根据权利要求1所述的光激活抗菌敷料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2包括：S21、将所述步骤S1得到的MXene分散在蒸馏水中，加入Ag
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溶液，使Ag
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静电吸附在MXene表面，所得产物透析，直到透析液中没有Ag
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残留；S22、强烈搅拌透析液，并...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁坤能，杨英明，陶思颖，邓怡，李继遥，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：