一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法技术

本发明专利技术属于生物医学工程技术领域，公开了一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法，包括(1)伊利石纳米粉末的活化；(2)取TPU颗粒、活化的伊利石纳米粉末、透明质酸、血竭红素、水蛭素、胸腺素β4加入DMF中，4℃搅拌得到芯层纺丝液；(3)取胶原蛋白酶、活化的伊利石纳米粉末加入六氟异丙醇，4℃搅拌过夜，再加入胶原蛋白、三七提取物，4℃搅拌得到壳层纺丝液；(4)同轴电纺制备纳米纤维；(5)PVP层的包覆。本发明专利技术制备的伤口敷料能够在伤口愈合初期止血抗菌，后期除淤血、抗疤痕。抗疤痕。抗疤痕。

【技术实现步骤摘要】
一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法


[0001]本专利技术属于生物医学工程
，具体涉及一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法。

技术介绍

[0002]疤痕的形成是由于机体炎症反应，胶原的合成与降解不平衡、异常粘多糖的出现以及纤维细胞的增生所造成。同时伴随着皮下淤血凝结不化，导致疤痕由浅红逐渐变深。常规伤口敷料只具有抗伤口感染和促进伤口愈合的作用，不具备减轻疤痕的作用。

技术实现思路

[0003]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法，该伤口敷料能够在伤口愈合初期止血，后期除淤血的抗疤痕。
[0004]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法，包括如下步骤：
[0005]S1：取粒径20
‑
30nm的伊利石粉末，采用真空超声法，先酸液洗、再用碱液洗，之后用纯水洗涤至中性，真空干燥得活化的伊利石纳米粉末；
[0006]S2：取TPU颗粒、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末、透明质酸、血竭红素、水蛭素、胸腺素β4加入DMF中，4℃搅拌得到芯层纺丝液；
[0007]S3：取胶原蛋白酶、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末加入六氟异丙醇，4℃搅拌过夜，再加入胶原蛋白、三七提取物，4℃搅拌得到壳层纺丝液；
[0008]S4：采用步骤S2和步骤S3制备的芯层纺丝液和壳层纺丝液进行同轴静电纺丝，得到纳米纤维膜；
[0009]S5：将PVP溶于氯仿，加入纳米银、蜂蜡，4℃充分搅拌后，将步骤S4制备的纳米纤维膜浸泡其中，取出真空干燥，得到伤口敷料。
[0010]优选的，步骤S1中，真空度为2
‑
10mmHg，超声功率为300
‑
600W，酸液洗采用质量分数10
‑
20％高氯酸溶液，碱液洗采用40
‑
80g/L氢氧化钠溶液。
[0011]优选的，步骤S2中，所述TPU颗粒、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末、透明质酸、血竭红素、水蛭素、胸腺素β4和DMF的投料比为：(1
‑
1.3)g:(100
‑
120)mg:(50
‑
80)mg:(20
‑
34)mg:(1
‑
3)mg:(1
‑
2)mg:10mL。
[0012]优选的，步骤S3中，所述胶原蛋白酶、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末、六氟异丙醇、胶原蛋白和三七提取物的投料比为：(5
‑
8)mg:(100
‑
120)mg:10mL:(500
‑
900)mg:(20
‑
50)mg。
[0013]优选的，步骤S3中，所述胶原蛋白酶的比活力为125
‑
300CDU/mg。
[0014]优选的，步骤S4中，所述同轴静电纺丝工艺中，使用的注射器规格为10mL，针头规格为平头，7号针；所述静电纺丝条件为：电压15
‑
20KV，距离10
‑
15cm，芯层进样速率0.3
‑
0.7mL/h，壳层进样速率0.5
‑
1.0mL/h，温度25
‑
35℃，收集板为硅油纸。
[0015]优选的，步骤S5中，所述纳米银、蜂蜡、PVP和氯仿的投料比为：(50
‑
80)mg:(0.3
‑
0.8)g:(1.0
‑
1.5)g:10mL。
[0016]优选的，步骤S5中，所述浸泡的浴比为1:10
‑
1:15。
[0017]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0018]本专利技术利用多层差别化纳米纤维包载药物以实现程序性释放效果。纤维外表面附加的PVP层极易溶于水，能够在敷料作用到伤口的最初时刻释放，具有强效抗菌作用；纤维胶原蛋白壳层其中的三七提取物能够快速凝血止血，在伤口愈合进入增殖期时，胶原蛋白壳层被胶原蛋白酶水解，使吸附在伊利石粉末上的胶原蛋白酶逐渐释放进伤口环境中，可以防止胶原合成与降解不平衡。当伤口愈合进入到增殖期和成熟期，TPU芯层中的血竭红素和水蛭素释放以促进皮下淤血快速降解，透明质酸的释放竞争性地抑制了异常粘多糖的堆积，同时释放的胸腺素β4促进毛囊干细胞的激活和分化。
附图说明
[0019]图1是实施例1伤口敷料A的扫描电镜照片。
[0020]图2是实施例1伤口敷料A的药物释放曲线。
[0021]图3是伤口愈合面积的测定结果。
[0022]图4是伤口愈合实验疤痕面积测定的结果。
具体实施方式
[0023]根据下述实施例，可以更好地理解本专利技术。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例所描述的内容仅用于说明本专利技术，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本专利技术。
[0024]实施例1：
[0025]1、取粒径25nm的伊利石粉末，在真空度5mmHg下，480W超声，先用质量分数12％高氯酸溶液洗涤、再用50g/L氢氧化钠溶液洗涤，之后用纯水洗涤至中性，真空干燥得活化的伊利石纳米粉末；
[0026]2、取1.2gTPU颗粒、115mg步骤1制备的活化的伊利石纳米粉末、72mg透明质酸、30mg血竭红素、2mg水蛭素、1.3mg胸腺素β4加入10mLDMF中，4℃搅拌得到芯层纺丝液；
[0027]3、取7mg比活为240CDU/mg的胶原蛋白酶、115mg步骤1制备的活化的伊利石纳米粉末加入10mL六氟异丙醇，4℃搅拌过夜，再加入800mg胶原蛋白、28mg三七提取物，4℃搅拌得到壳层纺丝液；
[0028]4、采用10mL注射器，7号平头针电压18KV，距离12cm，芯层进样速率0.5mL/h，壳层进样速率0.8mL/h，温度30℃，收集板为硅油纸进行同轴静电纺丝，得到纳米纤维膜；
[0029]5、将1.3gPVP溶于10mL氯仿，加入65mg纳米银、0.5g蜂蜡，4℃充分搅拌后，将步骤4制备的纳米纤维膜浸泡其中，浴比1:12，取出真空干燥，得到伤口敷料A，扫描电镜照片如图1所示。
[0030]实施例2：
[0031]1、取粒径20nm的伊利石粉末，在真空度2mmHg下，300W超声，先用质量分数10％高氯酸溶液洗涤、再用40g/L氢氧化钠溶液洗涤，之后用纯水洗涤至中性，真空干燥得活化的
伊利石纳米粉末；
[0032]2、取1gTPU颗粒、120mg步骤1制备的活化的伊利石纳米粉末、50mg透明质酸、34mg血竭红素、1mg水蛭素、1mg胸腺素β4加入10mLDMF中，4℃搅拌得到芯层纺丝液；
[0033]3、取5mg比活为300CDU/mg的胶原蛋白酶、120mg步骤1制备的活化的伊利石纳米粉末加入10mL六氟异丙醇，4℃搅拌过夜，再加入500mg胶原蛋白、20mg三七提取物，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1：取粒径20
‑
30nm的伊利石粉末，采用真空超声法，先酸液洗、再用碱液洗，之后用纯水洗涤至中性，真空干燥得活化的伊利石纳米粉末；S2：取TPU颗粒、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末、透明质酸、血竭红素、水蛭素、胸腺素β4加入DMF中，4℃搅拌得到芯层纺丝液；S3：取胶原蛋白酶、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末加入六氟异丙醇，4℃搅拌过夜，再加入胶原蛋白、三七提取物，4℃搅拌得到壳层纺丝液；S4：采用步骤S2和步骤S3制备的芯层纺丝液和壳层纺丝液进行同轴静电纺丝，得到纳米纤维膜；S5：将PVP溶于氯仿，加入纳米银、蜂蜡，4℃充分搅拌后，将步骤S4制备的纳米纤维膜浸泡其中，取出真空干燥，得到伤口敷料。2.根据权利要求1所述的一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法，其特征在于，步骤S1中，所述真空超声法的真空度为2
‑
10mmHg，超声功率为300
‑
600W，所述酸液洗采用质量分数10
‑
20％高氯酸溶液，所述碱液洗采用40
‑
80g/L氢氧化钠溶液。3.根据权利要求1所述的一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法，其特征在于，步骤S2中，所述TPU颗粒、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末、透明质酸、血竭红素、水蛭素、胸腺素β4和DMF的投料比为：(1
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1.3)g:(100
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120)mg:(50
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80)mg:(20
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34)mg:(1
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3)mg:(1

【专利技术属性】
技术研发人员：鞠雨晴，汤佳鹏，葛彦，朱俐，
申请(专利权)人：南通大学，
类型：发明
国别省市：