一种阻断IL-8联合抗PD-1抗体治疗胃癌的动物模型构建及应用制造技术

本发明专利技术属于动物模型构建技术领域，具体涉及一种阻断IL

【技术实现步骤摘要】
一种阻断IL
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8联合抗PD
‑
1抗体治疗胃癌的动物模型构建及应用


[0001]本专利技术属于动物模型构建
，具体涉及一种阻断IL
‑
8联合抗PD
‑
1抗体治疗胃癌的动物模型构建及应用。

技术介绍

[0002]胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其预后差，进展期胃癌的5年生存率仅为5％
‑
20％。目前，进展期胃癌抗PD
‑
1治疗临床疗效不理想，有效率不足30%，提高免疫治疗有效率是胃癌免疫治疗中亟待解决的问题。合理的动物模型是探索抗PD
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1耐药机制的实验基础。目前已报道了一些免疫系统人源化小鼠（Hu
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PBMCs）模型用于探究肿瘤抗PD
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1治疗相关作用机制。由于在小鼠基因组中缺乏人白细胞介素
‑
8（IL
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8）同源物，在临床前模型中难以研究IL
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8相关免疫治疗耐药的机制基础。间充质干细胞（GCMSCs）是胃癌微环境重要组成成本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种NCG
hPBMC
小鼠胃癌异种移植模型的构建方法，其特征在于，具体包括如下步骤：（1）从胃癌组织中分离出GCMSCs细胞进行传代培养得到GCMSC
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CM；（2）分离人PBMCs，并将过继到免疫缺陷小鼠体内，流式细胞术检测小鼠外周血中人CD45
+ 细胞比例大于25%，得到NCG
hPBMC
小鼠；（3）第 0 天开始NCG
hPBMC
小鼠皮下注射CXCR1/2敲除的人源性胃癌细胞HGC
‑
27，第7天瘤周注射步骤（1）制备的GCMSC
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CM；（4）第 8 天开始，腹腔注射PD
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1单抗，检测肿瘤生长状态，在第 21 天安乐死小鼠，构建得到NCG
hPBMC
小鼠异种移植模型。2.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤（1）中所述的传代培养为待GCMSCs细胞中长梭状细胞融合度到达 80%以上后进行0.25%胰酶消化。3.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤（2）中所述的免疫缺陷小鼠为NCG小鼠。4.根据权利要求1所述的构建方法，其特征在于，步骤（3...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱伟，黄超，沈波，陈斌，王倩倩，郭书伟，
申请(专利权)人：江苏大学，
类型：发明
国别省市：