取代的脲二氢乳清酸脱氢酶抑制剂制造技术

本发明专利技术公开了用于治疗受DHODH调节的影响的疾病、障碍或医学病症的化合物、组合物和方法。此类化合物由以下式I表示：其中R1、R2、R3和R6如本文所定义。如本文所定义。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】取代的脲二氢乳清酸脱氢酶抑制剂
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本专利申请要求于2019年8月29日提交的美国临时专利申请号62/893,204的优先权，该专利申请的公开内容据此全文以引用方式并入。


[0003]本专利技术涉及为二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂的新型化合物。这些化合物可用于治疗在抑制DHODH方面存在优势的疾病、障碍或医学病症。本专利技术还涉及包含此类化合物中的一种或多种化合物的药物组合物、制备此类化合物和组合物的方法，以及此类化合物或药物组合物用于治疗癌症和自身免疫性和炎性疾病、综合征和障碍的方法的用途。

技术介绍

[0004]急性骨髓性白血病(AML)是一种由在正常造血干细胞中发生的突变引起的血液和骨髓的克隆性疾病。AML是一种异质疾病，因为其具有一系列细胞遗传学、形态学和免疫表型特征，并且其特征在于克隆性的异常骨髓祖细胞(称为成髓细胞)的积聚。这些细胞显示出对正常骨髓分化和过度增殖的破坏，从而导致造血细胞的形成减少。可利用标准诱导化疗实现疾病缓解，但由于白血病干细胞持久存在，难治性和复发性疾病仍然是一个挑战。因此，AML代表了一种未得到满足的医疗需求，其中在美国每年有>20,000例新病例的5年总生存率低于30％(Stein ET等人，Health Qual Life Outcomes，第16卷：第193页，2018年)。
[0005]基于分化和干细胞自我更新的丧失在正常细胞中是相互关联的知识，分化疗法被认为是一种有吸引力的AML治疗方法。利用全反式视黄酸治疗急性早幼粒细胞白血病(占全部AML的10％
‑
15％)是分化疗法的范例。视黄酸靶向由t(15,17)染色体易位编码的早幼粒细胞白血病蛋白(PML)
‑
视黄酸受体
‑
α(RAR
‑
α)融合蛋白。靶向PML
‑
RAR特异性提升了由融合蛋白诱导的转录介导的分化阻断，并且用单一试剂ATRA进行的早期临床试验证实了在所有被治疗的患者中具有完全血液缓解(McCulloch D等人，Onco Targets Ther 2017；10:1585
‑
1601；Nowak D等人，Blood 113:3655,2009)。
[0006]虽然分化疗法取得了成功，但其仅适用于少数AML患者。研究工作旨在鉴定另外的分化诱导剂，但成效有限。最近，二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)作为潜在的更广泛适用的分化靶标出现在表型筛选中，该表型筛选旨在鉴定克服表达同源盒蛋白HoxA9的原代鼠骨髓细胞的成熟阻断的小分子。该蛋白质是参与平衡干细胞维持/分化的关键转录因子，通常在造血祖细胞中表达并在诱导分化时下调，并且已发现在AML中广泛过表达(Sykes等人，Cell，第167卷：第171页，2016年)。
[0007]DHODH是一种位于线粒体内膜的黄素单核苷酸(FMN)黄素蛋白，其催化二氢乳清酸氧化为乳清酸，这是嘧啶从头生物合成途径中的第四步。抑制DHODH导致嘧啶合成减少，嘧啶是核苷酸合成以及糖蛋白和磷脂生物合成的重要前体(Reis RAG等人，Archives Biochem Biophysics 632:175,2017；Vyas VK等人，Mini Rev Med Chem 11:1039,2011)。DHODH是分别利用FDA批准的用于类风湿性关节炎和多发性硬化症的小分子DHODH抑制剂来
氟米特和特立氟胺来治疗自身免疫性疾病的有效靶点(Lolli ML等人，Recent patents on Anti
‑
Cancer Drug Discovery，第13卷：第86页，2018年)。
[0008]自从Sykes等人首次观察证实了DHODH抑制驱动AML体外分化(如分化标志物CD11b和CD14的上调所证实)，并且导致剂量依赖性抗白血病效果，白血病干细胞减少和体内存活率延长，出现了其他证据证实了小分子DHODH抑制剂介导针对AML细胞的抗增殖活性，伴随着细胞周期停滞、CD11b和CD14的上调以及细胞凋亡的诱导(Wu D等人，Haematologica 103:1472,2018；Sainas S等人，J Med Chem 61:6034,2018；Cao L等人，Mol Cancer Ther，印刷前10月23日电子版)。此外，临床前实体瘤体外和体内模型证实了DHODH抑制的有效性，并且DHODH被鉴定为在PTEN和KRAS突变实体瘤中具有合成致死性(Pharmacology and Therapeutics,2018年10月19日电子版；Mathur D等人，Cancer Discovery 7:1,2017；Cell Chemical Biology 25:1,2018)。
[0009]因此，仍然需要为患有癌症和/或炎性和免疫性疾病的患者提供治疗有益效果的DHODH抑制剂。

技术实现思路

[0010]本专利技术的实施方案涉及化合物、包含所述化合物的药物组合物、制备和纯化所述化合物的方法，将所述化合物用作DHODH酶活性抑制剂的方法，以及使用所述化合物治疗患有或被诊断为患有疾病、障碍或医学病症(诸如自身免疫性或炎性障碍或疾病(诸如癌症))的受试者的方法。
[0011]本专利技术的实施方案包括式I的化合物
[0012][0013]其中：
[0014]R1为
‑
H或
‑
C
(1
‑
4)
烷基；
[0015]R2为
‑
H或
‑
C
(1
‑
4)
烷基，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被至多三个氟原子取代；
[0016]R3为
‑
C
(1
‑
4)
烷基或C
(3
‑
4)
环烷基，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
CN、
‑
OCH3、
‑
OCF3、
‑
OH或至多六个氟原子取代；
[0017]或者R2和R3可以与它们所连接的氮合在一起，以形成选自由以下项组成的组的环：氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、吗啉基或哌啶基，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、吗啉基或哌啶基任选地被一个或两个氟原子或
‑
OH、
‑
OCH3、
‑
CF3、
‑
OCF3、
‑
OCHF2或
‑
C
(1
‑
4)
烷基取代，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种式I的化合物其中：R1为
‑
H或
‑
C
(1
‑
4)
烷基；R2为
‑
H或
‑
C
(1
‑
4)
烷基，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被至多三个氟原子取代；R3为
‑
C
(1
‑
4)
烷基或C
(3
‑
4)
环烷基，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
CN、
‑
OCH3、
‑
OCF3、
‑
OH或至多六个氟原子取代；或者R2和R3可以与它们所连接的氮合在一起，以形成选自由以下项组成的组的环：氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、吗啉基或哌啶基，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、吗啉基或哌啶基任选地被一个或两个氟原子或
‑
OH、
‑
OCH3、
‑
CF3、
‑
OCF3、
‑
OCHF2或
‑
C
(1
‑
4)
烷基取代，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
OCH3、
‑
OCF3、
‑
OCHF2、
‑
OH或至多六个氟原子取代；R6选自由以下项组成的组：R
d
选自由以下项组成的组：H；卤代基；C1‑6烷基；被选自由以下项组成的组的成员取代的C1‑6烷基：OH、OCH3、SCH3和OCF3；C1‑6卤代烷基；被选自由以下项组成的组的成员取代的C1‑6卤代烷基：OH和OCH3；和OC1‑6烷基；R
e
选自由以下项组成的组：卤基；C1‑6烷基；被选自由以下项组成的组的成员取代的C1‑6烷基：OH、OCH3、SCH3和OCF3；C1‑6卤代烷基；被选自由以下项组成的组的成员取代的C1‑6卤代烷基：OH和OCH3；和OC1‑6烷基；R
f
选自：H；C1‑6烷基；被选自由以下项组成的组的成员取代的C1‑6烷基：OH、OCH3、SCH3和OCF3；C1‑6卤代烷基；和被选自由以下项组成的组的成员取代的C1‑6卤代烷基：OH和OCH3；并且R
g
选自由以下项组成的组：H；C1‑6烷基；被选自由以下项组成的组的成员取代的C1‑6烷基：OH、OCH3、SCH3和OCF3；C1‑6卤代烷基；被选自由以下项组成的组的成员取代的C1‑6卤代烷基：OH和OCH3；和OC1‑6烷基；或其药学上可接受的盐、同位素、N
‑
氧化物、溶剂化物和立体异构体。
2.根据权利要求1所述的化合物，所述化合物为式II的化合物其中：R1为H或
‑
C
(1
‑
4)
烷基；R2为
‑
H或
‑
C
(1
‑
4)
烷基，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被至多三个氟原子取代；R3为
‑
C
(1
‑
4)
烷基或C
(3
‑
4)
环烷基，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
CN、
‑
OCH3、
‑
OCF3、
‑
OH或至多六个氟原子取代；或者R2和R3可以与它们所连接的氮合在一起，以形成选自由以下项组成的组的环：氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、吗啉基或哌啶基，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基、吗啉基或哌啶基任选地被一个或两个氟原子或
‑
OH、
‑
OCH3、
‑
CF3、
‑
OCF3、
‑
OCHF2或
‑
C
(1
‑
4)
烷基取代，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
OCH3、
‑
OCF3、
‑
OCHF2、
‑
OH或至多六个氟原子取代；R4和R5独立地选自
‑
F、
‑
Cl、
‑
Br和
‑
I；或其药学上可接受的盐、同位素、N
‑
氧化物、溶剂化物和立体异构体。3.根据权利要求2所述的化合物，所述化合物为式III的化合物其中：R1为H或
‑
CH3；R2为
‑
H或
‑
C
(1
‑
2)
烷基，其中所述
‑
C
(1
‑
2)
烷基任选地被至多三个氟原子取代；R3为
‑
C
(1
‑
4)
烷基或C
(3
‑
4)
环烷基，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
CN、
‑
OCH3、
‑
OH或至多六个氟原子取代；或者R2和R3可以与它们所连接的氮合在一起，以形成选自由以下项组成的组的环：氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基或哌啶基，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基
或哌啶基任选地被一个或两个氟原子或
‑
OH、
‑
OCH3、
‑
CF3、
‑
OCF3、
‑
OCHF2或
‑
C
(1
‑
4)
烷基取代，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
OCH3、
‑
OCF3、
‑
OCHF2、
‑
OH或至多六个氟原子取代；或其药学上可接受的盐、同位素、N
‑
氧化物、溶剂化物和立体异构体。4.根据权利要求1所述的化合物，其中R2为
‑
H或
‑
C
(1
‑
2)
烷基；R3为
‑
C
(1
‑
4)
烷基或C
(3
‑
4)
环烷基，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
CN、
‑
OCH3、
‑
OH或至多三个氟原子取代；或者R2和R3可以与它们所连接的氮合在一起，以形成选自由以下项组成的组的环：氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基或哌啶基，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基或哌啶基任选地被一个或两个氟原子或
‑
OH、
‑
OCH3、
‑
OCF3、
‑
OCHF2或
‑
C
(1
‑
4)
烷基取代，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
OCH3、
‑
OCF3、
‑
OCHF2、
‑
OH或至多两个氟原子取代；或其药学上可接受的盐、同位素、N
‑
氧化物、溶剂化物和立体异构体。5.根据权利要求4所述的化合物，其中R3为
‑
C
(1
‑
4)
烷基或C
(3
‑
4)
环烷基，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
CN、
‑
OCH3、
‑
OH或至多两个氟原子取代；或者R2和R3可以与它们所连接的氮合在一起，以形成选自由以下项组成的组的环：氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基或哌啶基，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基或哌啶基任选地被一个或两个氟原子或
‑
OH、
‑
OCH3或
‑
C
(1
‑
4)
烷基取代，其中所述
‑
C
(1
‑
4)
烷基任选地被
‑
OCH3、
‑
OH或至多两个氟原子取代；或其药学上可接受的盐、同位素、N
‑
氧化物、溶剂化物和立体异构体。6.根据权利要求5所述的化合物，其中R3为
‑
C
(1
‑
3)
烷基或环丙基，其中所述
‑
C
(1
‑
3)
烷基任选地被
‑
CN、
‑
OCH3、
‑
OH或至多两个氟原子取代；或者R2和R3可以与它们所连接的氮合在一起，以形成选自由以下项组成的组的环：氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基或哌啶基，其中所述氮杂环丁烷基、吡咯烷基、吡咯烷酮基或哌啶基任选地被一个或两个氟原子或
‑
OH、
‑
OCH3或
‑
C
(1
‑
3)
烷基取代，其中所述
‑
C
(1
‑
3)
烷基任选地被
‑
OCH3、
‑
OH或至多两个氟原子取代；或其药学上可接受的盐、同位素、N
‑
氧化物、溶剂化物和立体异构体。7.一种化合物，所述化合物选自由以下项组成的组：
或其药学上可接受的盐、同位素、N
‑
氧化物、溶剂化物和立体异构体。8.一种药物组合物，所述药物组合物包含：(A)根据权利要求1至7中任一项所述的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、同位素变体或N
‑
氧化物；和(B)至少一种药学上可接受的赋形剂。9.一种药物组合物，所述药物组合物包含有效量的以下项：(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3,3
‑
二乙基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)哌啶
‑1‑
甲酰胺；
(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3
‑
乙基
‑3‑
(2
‑
羟基乙基)脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3
‑
乙基
‑3‑
异丙基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3
‑
环丙基
‑3‑
乙基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3
‑
乙基
‑3‑
(2
‑
甲氧基乙基)脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3
‑
(2,2
‑
二氟乙基)
‑3‑
乙基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3
‑
乙基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑5‑
氟
‑4‑
(3
‑
异丙基脲基)
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3,3
‑
二甲基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3
‑
乙基
‑3‑
甲基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑2‑
(羟基甲基)氮杂环丁烷
‑1‑
甲酰胺；N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑3‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑5‑
氟
‑4‑
(3
‑
甲基
‑3‑
丙基脲基)
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3
‑
乙基
‑3‑
丙基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑5‑
氟
‑4‑
(3
‑
(2
‑
氟乙基)
‑3‑
甲基脲基)
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3
‑
(2
‑
氰基乙基)
‑3‑
甲基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑5‑
氟
‑4‑
(3
‑
(2
‑
羟基乙基)
‑3‑
甲基脲基)
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)氮杂环丁烷
‑1‑
甲酰胺；N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯
基)
‑3‑
氟氮杂环丁烷
‑1‑
甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑3‑
羟基氮杂环丁烷
‑1‑
甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑3‑
(羟基甲基)氮杂环丁烷
‑1‑
甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑3‑
(氟甲基)氮杂环丁烷
‑1‑
甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3
‑
(氰基甲基)
‑3‑
甲基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(R)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑3‑
甲氧基吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑3‑
羟基吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑2‑
(甲氧基甲基)吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑3‑
氟吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑
3,3
‑
二氟吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑2‑
(羟基甲基)
‑5‑
氧代吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；(S)
‑
N
‑
(2
‑
氯
‑6‑
氟苯基)
‑4‑
(3,3
‑
二乙基
‑1‑
甲基脲基)
‑5‑
氟
‑2‑
((1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯甲酰胺；(R)
‑
N
‑
(4
‑
((2
‑
氯
‑4‑
甲基吡啶
‑3‑
基)氨基甲酰基)
‑2‑
氟
‑5‑
(((S)
‑
1,1,1
‑
三氟丙
‑2‑
基)氧基)苯基)
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
甲酰胺；(R)
‑
N
‑
(4
‑
((5
‑
氯
‑3‑
甲基
‑
1H
‑
吡唑
‑4‑
基)氨基甲酰基)
‑2‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：詹森生物科技公司，
类型：发明
国别省市：