一种氯毒素的制备方法技术

本发明专利技术涉及多肽合成技术领域，尤其涉及一种氯毒素的制备方法。该方法通过固相片段合成和液相合成结合的工艺制备氯毒素，将氯毒素分为1～5、6～9、10～13和14～36四个片段进行分段偶联。该方法操作简便，大大缩短了工艺的合成周期。通过固液结合合成方法提高了氯毒素的收率和纯度，减少了副反应的发生和副产物的种类，总收率可达25％以上，纯度达99％以上。纯度达99％以上。

【技术实现步骤摘要】
一种氯毒素的制备方法


[0001]本专利技术涉及多肽合成
，尤其涉及一种氯毒素的制备方法。

技术介绍

[0002]氯毒素是来自蝎以色烈金蝎(Leiurius quinquestriatus)的毒液的肽成分，其氨基酸序列为：
[0003]Met1‑
Cys2‑
Met3‑
Pro4‑
Cys5‑
Phe6‑
Thr7‑
Thr8‑
Asp9‑
His
10
‑
Gln
11
‑
Met
12
‑
Ala
13
‑
Arg
14
‑
Lys
15
‑
Cys
16
‑
Asp
17
‑
Asp
18
‑
Cys
19
‑
Cys
20
‑
Gly
21
‑
Gly
22...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氯毒素的制备方法，其特征在于，包括：在连接肽段A的树脂肽上依次偶联肽段B、肽段C和肽段D，然后脱除保护基、从树脂上裂解、环化后获得氯毒素；所述肽段A包括氯毒素的第14～36位氨基酸残基；所述肽段B包括氯毒素的第10～13位氨基酸残基；所述肽段C包括氯毒素的第6～9位氨基酸残基；所述肽段D包括氯毒素的第1～5位氨基酸残基。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述连接肽段A的树脂为：Fmoc
‑
Arg(Pbf)
14
‑
Lys(Boc)
15
‑
Cys(Trt)
16
‑
Asp(tBu)
17
‑
Asp(tBu)
18
‑
Cys(Trt)
19
‑
Cys(Trt)
20
‑
Gly
21
‑
Gly
22
‑
Lys(Boc)
23
‑
Gly
24
‑
Arg(Pbf)
25
‑
Gly
26
‑
Lys(Boc)
27
‑
Cys(Trt)
28
‑
Tyr(tBu)
29
‑
Gly
30
‑
Pro
31
‑
Gln(Trt)
32
‑
Cys(Trt)
33
‑
Leu
34
‑
Cys(Trt)
35
‑
Arg(Pbf)
36
‑
Resin；其中，所述树脂选自AM Resin、MBHA Resin、Rink Amide AM Resin或Rink Amide MBHA Resin。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述肽段B为：Y
‑
His(X1)
10
‑
Gln(X2)
11
...

【专利技术属性】
技术研发人员：钟国庆，陈俊华，刘艳阳，年贺凤，高剑，
申请(专利权)人：杭州禾泰健宇生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：