阿伦酸在制备治疗肝纤维化药物中的用途制造技术

本发明专利技术涉及阿伦酸治疗肝纤维化、肝损伤等的用途。本发明专利技术的发明专利技术人针对目前尚无有效的治疗急性肝损伤和肝纤维化手段的现状，通过深入的研究，发现阿伦酸可在四氯化碳诱导的急性肝损伤和慢性肝纤维化模型起到治疗作用，可显著减轻急性肝损伤和肝纤维化。实验过程中，未发现明显的毒性。现明显的毒性。现明显的毒性。

【技术实现步骤摘要】
阿伦酸在制备治疗肝纤维化药物中的用途


[0001]本专利技术涉及医药用途领域，具体涉及阿伦酸治疗肝纤维化的用途。

技术介绍

[0002]肝纤维化是肝损伤的结果，是各种致病因子所导致的肝内结缔组织异常增生，肝纤维化可能导致肝功能障碍，是肝损伤发展成其他慢性疾病的主要过程。其响应于慢性损伤的炎症细胞的募集和肝星形细胞（HSC）的活化，引起细胞外基质的积聚。脂肪变性（steatosis）通常与肝炎和肝细胞损伤共存。不论其病因如何，增加的氧化应激是在所有慢性肝病中引起纤维化的常见因素。受损的肝细胞、HSC和浸润的炎症细胞是活性氧簇（ROS）的主要来源。实际上，氧化应激将诱导炎症细胞的募集和HSC的活化。因此，在慢性肝损伤背景下，将会发生肝细胞损伤、ROS产生、HSC活化和炎症细胞募集的恶性循环，从而放大对损伤的纤维化应答。目前，治疗肝损伤、肝纤维化的药物较为缺乏。
[0003]阿伦酸（Arundic acid，ONO
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2506）被小野药品工业株式会社开发作为治疗中风、阿尔茨海默病、帕金森氏病的药物。目前普遍认为，阿伦酸主要用于脑神经病变领域，是一种星形胶质细胞调节剂，通过抑制S100β的合成，调节星形胶质细胞的活化来延缓脑梗塞的扩张。目前尚未见有Arundic acid治疗肝纤维化的研究报道。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种阿伦酸治疗肝纤维化的用途。
[0005]本专利技术的技术方案为：阿伦酸在制备治疗肝纤维化的药物中的用途。
[0006]进一步地，所述肝纤维化为毒性物质或药物引起的肝纤维化。
[0007]进一步地，所述肝纤维化为高脂饮食引起。
[0008]本专利技术提供的另一技术方案为：阿伦酸在制备治疗肝损伤的药物中的用途。
[0009]进一步地，所述肝损伤为急性肝损伤。
[0010]进一步地，所述肝损伤为毒性物质或药物引起。
[0011]进一步地，所述肝损伤为高脂饮食引起。
[0012]本专利技术提供的另一技术方案为：阿伦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物中的用途。
[0013]进一步地，所述非酒精性脂肪性肝炎为高脂饮食引起。
[0014]进一步地，所述非酒精性脂肪性肝炎为胆碱
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蛋氨酸缺乏饮食引起。
[0015]本专利技术提供的另一技术方案为：阿伦酸在制备治疗胆汁淤积性肝炎的药物中的用途。
[0016]进一步地，所述肝胆汁淤积性肝炎为急性胆汁淤积性肝炎。
[0017]本专利技术提供的另一技术方案为：
阿伦酸在制备治疗肺纤维化的药物中的用途。
[0018]进一步地，所述肺纤维化为毒性物质或药物引起的肺纤维化或特发性肺纤维化。
[0019]本专利技术实现的技术效果为：本专利技术的专利技术人针对目前尚无有效的治疗急性肝损伤和肝纤维化手段的现状，通过深入的研究，发现阿伦酸可在四氯化碳诱导的急性肝损伤和慢性肝纤维化模型，α
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萘异硫氰酸盐（ANIT）诱导小鼠急性胆汁淤积性肝炎，博莱霉素诱导小鼠肺纤维化以及高脂肪饮食诱导小鼠非酒精性脂肪肝炎试验中起到治疗作用，可显著减轻急性肝损伤、肝纤维化、胆汁淤积性肝炎或非酒精性脂肪肝炎，发挥明显治疗作用。实验过程中，未发现明显的毒性。
附图说明
[0020]图1 实施例1各组对CCl4诱导的急性肝损伤模型小鼠ALT影响对比图；图2 实施例1各组对CCl4诱导的急性肝损伤模型小鼠AST影响对比图；图3 实施例1各组对CCl4诱导的急性肝损伤模型小鼠肝脏HE切片对比；其中，Arundic acid组为阿伦酸中剂量组；图4 实施例2各组对CCl4诱导的慢性肝纤维化模型小鼠ALT影响对比图；图5 实施例2各组对CCl4诱导的慢性肝纤维化模型小鼠AST影响对比图；图6 实施例2各组对CCl4诱导的慢性肝纤维化模型小鼠ALT/AST影响对比图；图7 实施例2各组对CCl4诱导的慢性肝纤维化模型小鼠TBIL影响对比图；图8 实施例2各组对CCl4诱导的慢性肝纤维化模型小鼠肝脏天狼星红切片对比；其中，Arundic acid组为阿伦酸中剂量组。
具体实施方式
[0021]下面实施例用于进一步详细说明本专利技术，但不以任何形式限制本专利技术。
[0022]实施例1：阿伦酸对小鼠中的四氯化碳诱导的急性肝损伤的作用，以及与阳性药物水飞蓟宾的比较1、材料与方法雄性C57BL/6小鼠56只（维通利华），实验开始时小鼠体重24+1g。在温度24～26℃，湿度60%，明暗各12h的培养条件下适应性饲养一周。用1:3的体积比混合CCl4和橄榄油，除对照组外每只雄性C57BL/6小鼠一次性腹腔注射0.05mL/10g（体重）CCl4橄榄油溶液，对照组腹腔注射等体积的橄榄油。造模后24h后按以下分组给予阿伦酸和水飞蓟宾干预，48h后处死取样，取小鼠血清，肝脏分别冻存和4%多聚甲醛固定。
[0023]2、给药方法使用含有0.1% v/v Tween 80的生理盐水将阿伦酸溶解。
[0024]3、分组设计
4、试验结果（1）阿伦酸对CCl4诱导的急性肝损伤模型小鼠的ALT的影响如图1所示，小鼠腹腔注射CCl4后48小时后，模型组小鼠血清中的ALT水平与正常对照组相比非常显著的上升（** P<0.01）；与模型组相比，阳性对照药物水飞蓟宾组能够降低血清中的ALT水平，但是不具有统计学差异；阿伦酸中剂量组能够显著降低血清中的ALT水平（## P<0.01），阿伦酸低、高剂量组也能够降低ALT水平（# P<0.05），效果弱于阿伦酸中剂量组。
[0025]（2）阿伦酸对CCl4诱导的急性肝损伤模型小鼠的AST的影响如图2所示，小鼠腹腔注射CCl4后48小时后，模型组小鼠血清中的AST水平与正常对照组相比非常显著的上升（** P<0.01）；与模型组相比，阳性对照药物水飞蓟宾组能够降低血清中的AST水平，但是不具有统计学差异；阿伦酸中、高剂量组能够显著降低血清中的AST水平（## P<0.01），阿伦酸低剂量组也能够降低AST水平（# P<0.05），效果弱于阿伦酸中剂量组。
[0026]（3）阿伦酸对CCl4诱导的急性肝损伤模型小鼠的肝脏HE切片的影响如图3所示，小鼠腹腔注射CCl4后48小时后，肝脏组织HE染色结果显示，与对照组相比，模型组细胞变性坏死增多，阿伦酸各组及阳性对照药物水飞蓟宾组均能够减少细胞坏死，阿伦酸中剂量组的治疗效果较明显。
[0027]实施例2：阿伦酸对小鼠中的四氯化碳诱导的慢性肝纤维化模型的作用，以及与阳性药物水飞蓟宾的比较1、材料与方法雄性C57BL/6小鼠56只（维通利华），实验开始时小鼠体重20+1g。在温度24～26℃，湿度60%，明暗各12h的培养条件下适应性饲养一周。用2:5的体积比混合CCl4和橄榄油，除对照组外每只雄性C57BL/6小鼠每三天腹腔注射0.02ml/10g（体重） 本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.阿伦酸在制备治疗肝纤维化的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述肝纤维化为毒性物质、药物或高脂饮食引起。3.阿伦酸在制备治疗肝损伤的药物中的用途。4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：所述肝损伤为毒性物质、药物或高脂饮食引起。5.阿伦酸在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物...

【专利技术属性】
技术研发人员：权利要求书一页说明书七页附图四页，
申请(专利权)人：佑嘉杭州生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：