使用长效EPO配制物治疗贫血的方法技术

本发明专利技术涉及使用长效EPO配制物治疗贫血的方法，更具体地，涉及治疗贫血患者的方法，当将包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽施用于贫血患者时其确认了安全、长效和最佳的有效剂量及用法。施用融合多肽的方法采用适当的剂量和用法，其与现有的EPO产品相比不仅显示出优异的长效性，而且还可以将由于血红蛋白水平的快速增加(贫血治疗的影响)而可能发生的心血管副作用最小化。管副作用最小化。管副作用最小化。

【技术实现步骤摘要】
使用长效EPO配制物治疗贫血的方法
[0001]本申请是申请日为2016年01月08日、专利技术名称为“使用长效EPO配制物治疗贫血的方法”的中国专利申请201680014537.0(国际申请号PCT/KR2016/000175)的分案申请。


[0002]本专利技术涉及使用长效促红细胞生成素(EPO，下文)配制物治疗贫血的方法。更具体地，本专利技术涉及治疗贫血的方法，其包括向贫血患者施用融合多肽，所述融合多肽包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc，以及修正或维持贫血患者血液血红蛋白水平的方法。

技术介绍

[0003]EPO是促进红细胞生成的糖蛋白激素。其根据体内氧浓度由肾产生，且公知其是控制红细胞生成的因子是众所周知的。红细胞是体内氧运输所必需的血细胞。患有肾衰竭的患者可能出现EPO释放障碍，从而影响红细胞生成而显示出贫血症状。
[0004]据世界卫生组织(WHO)，贫血的定义是成人男性和绝经后女性的血液血红蛋白浓度低于13.0g/dL，或绝经前女性的血液血红蛋白浓度低于12.0g/dL(世界卫生组织.Nutritional Anaem本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.包含红细胞生成素(EPO)和免疫球蛋白杂合物Fc的融合多肽在制备用于治疗贫血的药物中的用途，其中以4μg/kg至9μg/kg的剂量和2周至4周的间隔向贫血患者施用所述药物中的融合多肽。2.权利要求1的用途，其中所述剂量为5μg/kg至8μg/kg。3.权利要求1的用途，其中所述剂量为5μg/kg或8μg/kg。4.权利要求1的用途，其中所述施用间隔为2周或4周。5.权利要求1的用途，其中EPO由SEQ ID NO:1的氨基酸序列组成。6.权利要求1的用途，其中所述免疫球蛋白杂合Fc由SEQ ID NO:2的氨基酸序列组成。7.权利要求1的用途，其中包含EPO和免疫球蛋白杂交Fc的融合多肽由SEQ ID NO:3的氨基酸序列组成。8.权利要求1的用途，其中所述贫血是由于肾衰竭引起的。9.权利要求1的用途，其中所述贫血患者定期接受腹膜透析或血液透析。10.权利要求1的用途，其中所述施用是静脉内或皮下进行的。11.权利要求1的用途，其中所述药物是要修正或维持血液血红蛋白水平。12.权利要求11的用途，其中所述修正包括以5μg/kg或8μg/kg的剂量、以2周的间隔施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽；或以8μg/kg的剂量、以4周的间隔施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽。13.权利要求11的用途，其中所述维持包括以5μg/kg或8μg/kg的剂量、以4周的间隔施用包含EPO和免疫球蛋白杂合Fc的融合多肽。14.用于治疗贫血的药物组合物，其包含作为活性成分的红细胞生成素(EPO)和免疫球蛋白杂合Fc的...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨尚仁，禹晶媛，梁世涣，成永喆，朴斗鸿，金民雨，
申请(专利权)人：株式会社绿十字，
类型：发明
国别省市：