异鼠李素在治疗流感方面的应用制造技术

本发明专利技术涉及涉及医药技术的领域，更具体地说，涉及异鼠李素在治疗流感方面的应用。本发明专利技术提供了一种异鼠李素的新应用，即用于治疗流感，异鼠李素能够抑制多种亚型流感病毒的复制，对流感有显著的疗效，可应用于流感的治疗、预防方面；还提供了异鼠李素的另一新应用，即用于改善流感病毒导致的炎症反应，异鼠李素能够抑制流感病毒介导的细胞炎症因子的异常表达，可用于治疗流感导致的炎症反应；还提供了异鼠李素的又一新应用，即用于治疗I型干扰素放大流感病毒介导的炎症，从而改善I型干扰素导致炎症恶化的问题。导致炎症恶化的问题。导致炎症恶化的问题。

【技术实现步骤摘要】
异鼠李素在治疗流感方面的应用


[0001]本申请涉及医药技术的领域，更具体地说，涉及异鼠李素在治疗流感方面的应用。

技术介绍

[0002]流感病毒感染后疾病的严重程度取决于病毒毒力和宿主抗性之间相对关系，感染早期细胞因子和趋化因子可以募集炎性细胞聚集，抗炎、抗病毒和凋亡基因表达增加伴随组织免疫损伤及启动修复。I型干扰素在激活宿主免疫系统、放大炎症反应中起到重要的作用。然而强烈的炎症反应，可导致大量炎症细胞与炎症因子在感染部位聚集，造成呼吸道黏膜水肿、充血和分泌物增加，最终导致死亡。因此，在抗流感病毒治疗的同时，调节流感病毒诱导的过度炎症反应对患者的治疗起到至关重要的作用。目前，大多数抗流感药物均只针对流感病毒而不针对炎症的调控，寻求一种创新药物在抑制流感病毒复制的同时又能减轻病毒引发的炎症损伤，是亟需解决的问题。
[0003]异鼠李素是黄酮类化合物单体成分，已知在骨关节炎、牙周炎和炎症性肠病等各种炎性疾病中均发挥抗炎疗效，但本品抑制流感病毒、下调流感病毒介导的炎症以及调节I型干扰素放大流感病毒介导的炎症反应的作用未见报道。

技术实现思路

[0004]本专利技术为了解决现有异鼠李素的应用的局限与不足，提供异鼠李素的一种新应用，即异鼠李素在治疗流感方面的应用。
[0005]本专利技术的一个目的是提供异鼠李素在制备治疗流感的药物方面的应用。
[0006]本专利技术的另一目的是提供一种治疗流感的药物。
[0007]本专利技术的又一目的是提供异鼠李素在制备治疗流感病毒介导的炎症的药物方面的应用。
[0008]本专利技术的又一目的是提供异鼠李素在制备治疗I型干扰素放大流感病毒介导的炎症的药物方面的应用。
[0009]本专利技术上述目的通过以下技术方案实现：
[0010]异鼠李素在制备治疗和/或预防流感的药物方面的应用。
[0011]进一步地，所述应用是指异鼠李素在制备抑制流感病毒复制的药物方面的应用。
[0012]进一步地，所述流感病毒为亚型流感病毒。
[0013]其中，所述异鼠李素的化学结构式如下式(1)所示：
[0014][0015]另外，异鼠李素在制备治疗流感病毒介导的炎症的药物方面的应用。
[0016]另外，异鼠李素在制备治疗I型干扰素放大流感病毒介导的炎症的药物方面的应用。
[0017]一种用于治疗和/或预防流感的药物，该药物包含异鼠李素。
[0018]进一步地，所述药物还包括其药学上可接受的载体。
[0019]一种用于治疗流感病毒介导的炎症的药物，该药物包含异鼠李素。
[0020]进一步地，所述药物还包括其药学上可接受的载体。
[0021]一种用于治疗I型干扰素放大流感病毒介导的炎症的药物，该药物包含异鼠李素。
[0022]进一步地，所述药物还包括其药学上可接受的载体。
[0023]上述药物为胃肠道给药剂型、注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、粘膜给药剂型、腔道给药剂型中的一种。
[0024]综上所述，本申请具有以下有益效果：
[0025]1、本专利技术提供了一种异鼠李素的新应用，即用于治疗流感，异鼠李素能够抑制多种亚型流感病毒的复制，对流感有显著的疗效，可应用于流感的治疗、预防方面；
[0026]2、本专利技术还提供了异鼠李素的另一新应用，即用于改善流感病毒导致的炎症反应，异鼠李素能够抑制流感病毒介导的细胞炎症因子的异常表达，可用于治疗流感导致的炎症；
[0027]3、本专利技术还提供了异鼠李素的又一新应用，即用于治疗I型干扰素放大流感病毒介导的炎症反应，从而改善I型干扰素导致炎症恶化的问题。
附图说明
[0028]图1为实施例1中药物毒性试验的结果；
[0029]图2为实施例1中异鼠李素对流感病毒H1N1引起CPE具有保护作用的实验的二百倍镜下观察图；
[0030]图3为实施例2异鼠李素抑制流感病毒导致的炎症反应的实验结果。
具体实施方式
[0031]以下结合附图和实施例对本申请作进一步详细说明。
[0032]实施例1异鼠李素抑制流感病毒的复制
[0033]1.实验材料
[0034]细胞：狗肾细胞(Madin Darby Canine Kidney，MDCK)细胞
[0035]病毒：甲型流感病毒PR8株(A/PR/8/34，H1N1)
[0036]试剂与药物：胎牛血清(美国GIBCO公司)；MEM培养基(美国GIBCO公司)；PBS(美国GIBCO公司)；TPCK胰酶(美国Sigma公司)；MTT试剂盒(美国Sigma公司)；DMSO(美国Sigma公司)；阳性对照药物奥司他韦，购自毕得医药公司；异鼠李素。
[0037]2.药物毒性试验(MIT法)
[0038]取对数生长期的MDCK细胞接种到96孔板，每孔约2.5
×
104个，24h后待细胞长成单层，弃去培养液，加入不同稀释度的药物100μL/孔，空白对照和正常细胞对照孔加入100μL/孔MEM，于37℃与5％CO2继续培养36至48小时后，每孔加MTT溶液(5mg/mL)20μL，置37℃与
5％CO2温箱中继续孵育4小时。吸弃培养上清液，每孔加100μL二甲基亚砜(DMSO)低速振荡10分钟，使结晶物充分融解。选择490nm波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值。计算抑制率，并用Reed
‑
Muench法计算50％毒性浓度为药物半数有毒浓度(TC50)。
[0039]上述抑制率＝[(正常组平均OD值
‑
空白组平均OD值)
‑
(给药组平均OD值
‑
空白组平均OD值)]/(正常组平均OD值
‑
空白组平均OD值)
×
100％。
[0040]3.异鼠李素对H1N1流感病毒引起CPE具有保护作用实验
[0041]设八个实验组，分为A、B、C、D、E、F、G、H组；其中，A为正常MDCK细胞对照组，B为HINI病毒+MDCK细胞组，C为20μg/ml异鼠李素+MDCK细胞组，D为HINI病毒+20μg/ml异鼠李素+MDCK细胞组，E为HINI病毒+10μg/ml异鼠李素+MDCK细胞组，F为HINI病毒+5μg/ml异鼠李素+MDCK细胞组，G为HINI病毒+2.5μg/ml异鼠李素+MDCK细胞组，H为HINI病毒+1.25μg/ml异鼠李素+MDCK细胞组。72h后，进行镜下观察。
[0042]4.异鼠李素抑制流感病毒CPE实验
[0043]取处于指数生长期的MDCK细胞(每孔约2.5
×
104个)接种在96孔板中，待其生长单层后吸弃培养液，用甲型流感病毒A/PR/8/34(H1N1)(100TCID
50
)细胞作用2小时，加入含有0.2％TPCK不同稀释倍数的异鼠李素，同时设定空白对照组(正常细胞组、单纯病毒组、正本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.异鼠李素在制备治疗和/或预防流感的药物方面的应用。2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述应用是指异鼠李素在制备抑制流感病毒复制的药物方面的应用。3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述流感病毒为亚型流感病毒。4.异鼠李素在制备治疗流感病毒介导的炎症的药物方面的应用。5.异鼠李素在制备治疗I型干扰素放大流感病毒介导的炎症的药物方面的应用。6.一种用于治疗和/或预防流感的药物，...

【专利技术属性】
技术研发人员：周露茜，张清玲，李菁，徐轶凡，林志威，关力理，
申请(专利权)人：广州医科大学附属第一医院广州呼吸中心，
类型：发明
国别省市：