天然药物在制备抗菌药物中的应用制造技术

技术编号:32501540 阅读:6 留言:0更新日期:2022-03-02 10:10
本发明专利技术涉及医药技术领域,具体涉及一种天然药物在制备抗菌药物中的应用。本发明专利技术发现多种天然药物能够用于抗菌药物的制备;芒果苷对鲍曼不动杆菌的生长有很好的抑制作用;咖啡酸甲酯对鲍曼不动杆菌有很好的抑制作用;本发明专利技术还发现,去氢骆驼蓬碱能作为美罗培南的增效剂增强其对肺炎克雷伯杆菌的抗菌作用;去氢骆驼蓬碱单用或者美罗培南单用均不能抑制肺炎克雷伯杆菌的生长,但是128μg/mL去氢骆驼蓬碱与4μg/mL者美罗培南联用时可显著抑制肺炎克雷伯杆菌的生长,可将其生长率降至5%以下。可将其生长率降至5%以下。可将其生长率降至5%以下。

【技术实现步骤摘要】
天然药物在制备抗菌药物中的应用


[0001]本专利技术涉及医药
,具体涉及一种天然药物在制备抗菌药物中的应用。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]细菌耐药性又称抗药性,系指细菌对于抗菌药物作用的耐受性,耐药性一旦产生,药物的抗菌作用就明显下降。当长期应用抗生素时,占多数的敏感菌株不断被杀灭,耐药菌株就大量繁殖,代替敏感菌株,而使细菌对该种药物的耐药率不断升高。在众多耐药菌中,多重耐药鲍曼不动杆菌(MDR

AB)是指对5类抗菌药中的3类及以上药物耐药,为多重耐药菌株,包括头孢菌素类(如头孢他啶或头孢吡肟)、碳青霉烯类(如亚胺培南)、β

内酰胺酶抑制剂(如头孢哌酮/舒巴坦)、氟喹诺酮类(如环丙沙星)和氨基糖苷类(如阿米卡星)。专利技术人发现现有技术中一些多重耐药鲍曼不动杆菌的抗菌制剂需要在至少25μg/mL浓度以上才能对多重耐药鲍曼不动杆菌产生抑制效果,而且随抗菌制剂浓度升高,抑制效果相差不大。
[0004]另外,肺炎克雷伯杆菌是一个重要的革兰氏阴性条件致病菌,可引起各种感染性疾病,近年来发现肺炎克雷伯杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药型快速升高。因此,迫切需要探索能够克服肺炎克雷伯杆菌的手段和药物。

技术实现思路

[0005]针对现有技术中存在的问题,本专利技术的目的是提供天然药物在制备抗菌药物中的应用,本专利技术发现天然药物芒果苷和咖啡酸甲酯都能够作为抗菌药物抑制鲍曼不动杆菌的生长,天然药物去氢骆驼蓬碱能够作为抗生素美罗培南的增敏剂实现抑制肺炎克雷伯杆菌的功能,为解决细菌耐药性提供了有效的解决方法。
[0006]本专利技术的第一方面,提供一种:天然药物在制备抗菌药物中的应用;
[0007]优选地,所述天然药物包括:芒果苷、咖啡酸甲酯、去氢骆驼蓬碱;
[0008]具体地,本专利技术提供一种芒果苷在制备抗鲍曼不动杆菌药物中的应用;优选地,所述鲍曼不动杆菌为多重耐药鲍曼不动杆菌;
[0009]本专利技术研究首次发现,芒果苷对鲍曼不动杆菌有良好的体外抑菌活性,芒果苷在浓度为64μg/mL时,可抑制80%以上实验菌株的生长;芒果苷在浓度为128μg/mL时,可完全抑制实验菌株的生长;但是芒果苷对大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌都没有抑制作用。
[0010]本专利技术还提供一种咖啡酸甲酯在制备抗鲍曼不动杆菌药物中的应用;优选地,所述鲍曼不动杆菌为多重耐药鲍曼不动杆菌;
[0011]本专利技术研究发现,咖啡酸甲酯对鲍曼不动杆菌菌株也有很好的体外抑制作用,咖啡酸甲酯在浓度32μg/mL以上均可显著抑制实验菌株的生长,在浓度为128μg/mL时对实验
菌株的抑菌率均达到99%以上。
[0012]本专利技术还提供一种去氢骆驼蓬碱作为抗生素增敏剂的应用;优选地,所述抗生素为美罗培南;
[0013]进一步的,提供一种去氢骆驼蓬碱联合美罗培南在制备抗肺炎克雷伯杆菌药物中的应用;
[0014]本专利技术研究发现,去氢骆驼蓬碱能作为美罗培南的增效剂能够增强其对肺炎克雷伯杆菌的抗菌作用,对肺炎克雷伯杆菌KP37有显著的抑制作用;去氢骆驼蓬碱单用或者美罗培南单用均不能抑制肺炎克雷伯杆菌KP37的生长;128μg/mL去氢骆驼蓬碱与4μg/mL者美罗培南联用时可显著抑制KP37的生长,可将其生长率降至5%以下,即128μg/mL去氢骆驼蓬碱与4μg/mL者美罗培南联用对KP37有显著的抑制作用。
[0015]本专利技术的第二方面,一种抗菌药物,所述抗菌药物包含芒果苷,咖啡酸甲酯,或去氢骆驼蓬碱和美罗培南的组合物。
[0016]本专利技术的第三方面,一种药物制剂,所述药物制剂包括上述抗菌药物和药学上可接受的载体或辅料组成。
[0017]本专利技术的具体实施方式具有以下有益效果:
[0018]本专利技术发现多种天然药物能够用于抗菌药物的制备;芒果苷对鲍曼不动杆菌的生长有很好的抑制作用,芒果苷在浓度为64μg/mL时,可抑制80%以上实验菌株的生长;芒果苷在浓度为128μg/mL时,可完全抑制实验菌株的生长;
[0019]本专利技术还发现,咖啡酸甲酯对鲍曼不动杆菌有很好的抑制作用;咖啡酸甲酯在浓度32μg/mL以上均可显著抑制实验菌株的生长,浓度为128μg/mL时对实验菌株的抑菌率均达到99%以上;
[0020]本专利技术还发现,去氢骆驼蓬碱能作为美罗培南的增效剂能够增强其对肺炎克雷伯杆菌的抗菌作用;去氢骆驼蓬碱单用或者美罗培南单用均不能抑制肺炎克雷伯杆菌的生长,但是128μg/mL去氢骆驼蓬碱与4μg/mL者美罗培南联用时可显著抑制肺炎克雷伯杆菌的生长,可将其生长率降至5%以下。
附图说明
[0021]构成本专利技术的一部分的说明书附图用来提供对本专利技术的进一步理解,本专利技术的示意性实施例及其说明用于解释本专利技术,并不构成对本专利技术的不当限定。
[0022]图1为实施例1中不同浓度的芒果苷对不同菌株生长率的影响;
[0023]其中,图A为对鲍曼不动杆菌AB11菌株生长率的影响;
[0024]图B为对大肠杆菌E1菌株生长率的影响;
[0025]图C为对肺炎克雷伯杆菌KP50菌株生长率的影响;
[0026]图D为对金黄色葡萄球菌M11菌株生长率的影响;
[0027]图2为实施例1中不同浓度的扁桃苷对不同菌株生长率的影响;
[0028]其中,图A为对鲍曼不动杆菌AB11菌株生长率的影响;
[0029]图B为对大肠杆菌E1菌株生长率的影响;
[0030]图C为对肺炎克雷伯杆菌KP50菌株生长率的影响;
[0031]图D为对金黄色葡萄球菌M11菌株生长率的影响。
具体实施方式
[0032]应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明,本申请使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属
的普通技术人员通常理解的相同含义。
[0033]需要注意的是,这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式,而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式也意图包括复数形式,此外,还应当理解的是,当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时,其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
[0034]在本专利技术的一种或多种实施方式中,提供一种:天然药物在制备抗菌药物中的应用;
[0035]优选地,所述天然药物包括:芒果苷、咖啡酸甲酯、去氢骆驼蓬碱;
[0036]具体地,本专利技术提供一种芒果苷在制备抗鲍曼不动杆菌药物中的应用;优选地,所述鲍曼不动杆菌为多重耐药鲍曼不动杆菌;
[0037]优选地,所述芒果苷体外抑制鲍曼不动杆菌的有效浓度为≥64μg/mL,或≥128μg/mL。
[0038]本专利技术还提本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.天然药物在制备抗菌药物中的应用,其特征在于,所述天然药物包括:芒果苷、咖啡酸甲酯、或去氢骆驼蓬碱。2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述应用包括芒果苷或咖啡酸甲酯在制备抗鲍曼不动杆菌药物中的应用;优选地,所述鲍曼不动杆菌为多重耐药鲍曼不动杆菌;优选地,所述芒果苷体外抑制鲍曼不动杆菌的有效浓度为≥64μg/mL,或≥128μg/mL;优选地,所述咖啡酸甲酯体外抑制鲍曼不动杆菌的有效浓度为≥32μg/mL,或≥128μg/mL。3.如权利要求1所述的应用,其特征在于,所述应用包括去氢骆驼蓬碱作为抗生素增敏剂的应用,优选地,所述抗生素为美罗培南。4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述应用包括去氢骆驼蓬碱联合美罗培南在制备抗肺炎克雷伯杆菌药物中的应用。5.如权利要求4所述的应用,其特征在于,所述去氢骆驼蓬碱与美罗培南联合应用时浓度配比为32:1。6...

【专利技术属性】
技术研发人员:李秀云陈兆文蒲兰香韩厚美周玉侠孙敏
申请(专利权)人:山东省妇幼保健院
类型:发明
国别省市:

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