【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，涉及药物组合物及其在制备抗耐药真菌和/或耐药细菌药物中的应用。
技术介绍
1、公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
2、微生物感染严重威胁着人类的生命和健康，同时，抗生素的滥用导致微生物耐药性不断出现，对公共卫生造成重大威胁。近年来，真菌感染日益严重，真菌感染在世界范围内的发病率显著上升。据专利技术人研究了解，医院真菌感染的发病率从20世纪90年代初的13.9％上升到20世纪90年代末的24.4％，即使采用目前的临床治疗指南，患者因全身真菌感染导致的死亡率仍在50％以上。医院真菌感染以念珠菌为主，其中白色念珠菌占比最高。唑类药物，如氟康唑，作为临床应用最广泛的抗真菌药物，却因大量使用导致例如白色念珠菌等致病真菌耐药性的加重。可见，寻找攻克真菌耐药这一棘手问题的药物手段十分紧迫。然而，研发新的抗真菌药物需要高昂的成本、超长的周期，而药物上市后的大量使用又进一步加剧了耐药真菌的产生。
3、另外，鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌等耐药致病细菌主要在医院中流行，增加了对耐药致病细菌相关感染的治疗难度。
技术实现思路
1、本专利技术经过研究表明，依拉环素能够显著降低氟康唑的最小抑菌浓度，两者联用针对耐药型的白色念珠菌具有良好的抑制效果，在耐药型白色念珠菌的抑制作用中表现出强大的协同作用。
2、另外经过进一步研究发现，依拉环
3、基于上述研究成果，本专利技术的目的是提供药物组合物及其在制备抗耐药真菌和/或耐药细菌药物中的应用，通过药物联用从而抑制耐药型白色念珠菌、耐药型鲍曼不动杆菌及耐药型肺炎克雷伯菌。
4、为了实现上述目的，本专利技术的技术方案为：
5、第一方面，一种依拉环素联合氟康唑在制备抗耐药真菌和/或耐药细菌药物中的应用，所述真菌为耐药型白色念珠菌，所述耐药细菌为耐药型鲍曼不动杆菌和/或耐药型肺炎克雷伯菌。
6、第二方面，一种药物组合物，包括活性成分，所述活性成分包括依拉环素和氟康唑，所述依拉环素和氟康唑的质量比为1～512:0.125～512。
7、在一些实施例中，所述依拉环素和氟康唑的质量比为2:0.25～1。
8、在一些实施例中，还包括药学上可接受的载体。
9、在一种或多种实施例中，所述药学上可接受的载体为磷酸盐缓冲溶液、生理盐水或水。
10、在一种或多种实施例中，药学上可接受的载体在所述药物组合物中的重量含量为1～98％。给药时，将活性成分加入至药学上可接受的载体中，混合均匀，然后给药。
11、在一些实施例中，还包括药用辅料。
12、在一种或多种实施例中，所述药用辅料包括粘结剂、填充剂或香料。
13、在一些实施例中，所述药物组合物的剂型为片剂、颗粒剂或注射剂。
14、在一些实施例中，所述药物组合物的给药方式为口服、腹足注射、静脉注射或皮下注射。
15、第三方面，一种上述药物组合物在制备抗耐药真菌和/或耐药细菌药物中的应用，所述真菌为耐药型白色念珠菌，所述耐药细菌为耐药型鲍曼不动杆菌和/或耐药型肺炎克雷伯菌。
16、本专利技术的有益效果为：
17、本专利技术通过实验表明，将依拉环素与氟康唑联用对所有耐药型白色念珠菌的fici值均小于0.5，表现为很强的协同作用，说明依拉环素与氟康唑联用对耐药型白色念珠菌具有很好的协同抗菌作用。而依拉环素与氟康唑联用对敏感型白色念珠菌的fici值为1.5000-2.000，表现为无关作用，同时对所有敏感型、耐药型光滑念珠菌的fici值均为2.000，表现为无关作用；由此说明依拉环素与氟康唑联用对耐药型白色念珠菌的协同抗菌作用具有特异性。同时，通过体内实验表明，依拉环素与氟康唑联用对耐药型白色念珠菌具有良好的体内协同抗菌作用。
18、另外，本专利技术经过研究表明依拉环素与氟康唑联用对耐药型鲍曼不动杆菌、耐药型肺炎克雷伯菌具有良好的体外协同抗菌作用。
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1.一种依拉环素联合氟康唑在制备抗耐药真菌和/或耐药细菌药物中的应用，所述真菌为耐药型白色念珠菌，所述耐药细菌为耐药型鲍曼不动杆菌和/或耐药型肺炎克雷伯菌。
2.一种药物组合物，包括活性成分，其特征是，所述活性成分包括依拉环素和氟康唑，所述依拉环素和氟康唑的质量比为1～512:0.125～512。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征是，所述依拉环素和氟康唑的质量比为2:0.25～1。
4.如权利要求2所述的药物组合物，其特征是，还包括药学上可接受的载体。
5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征是，所述药学上可接受的载体为磷酸盐缓冲溶液、生理盐水或水。
6.如权利要求2所述的药物组合物，其特征是，还包括药用辅料。
7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征是，所述药用辅料包括粘结剂、填充剂或香料。
8.如权利要求2所述的药物组合物，其特征是，所述药物组合物的剂型为片剂、颗粒剂或注射剂。
9.如权利要求2所述的药物组合物，其特征是，所述药物组合物的给药方式为口服、腹足注射、静脉注射或
10.一种权利要求2～9任一所述的药物组合物在制备抗耐药真菌和/或耐药细菌药物中的应用，所述真菌为耐药型白色念珠菌，所述耐药细菌为耐药型鲍曼不动杆菌和/或耐药型肺炎克雷伯菌。
...【技术特征摘要】
1.一种依拉环素联合氟康唑在制备抗耐药真菌和/或耐药细菌药物中的应用，所述真菌为耐药型白色念珠菌，所述耐药细菌为耐药型鲍曼不动杆菌和/或耐药型肺炎克雷伯菌。
2.一种药物组合物，包括活性成分，其特征是，所述活性成分包括依拉环素和氟康唑，所述依拉环素和氟康唑的质量比为1～512:0.125～512。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征是，所述依拉环素和氟康唑的质量比为2:0.25～1。
4.如权利要求2所述的药物组合物，其特征是，还包括药学上可接受的载体。
5.如权利要求4所述的药物组合物，其特征是，所述药学上可接受的载体为磷酸盐缓冲溶液...
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