2019-nCoV表面蛋白受体结合区抗体制备方法及用途技术

本发明专利技术公开了2019

【技术实现步骤摘要】
2019
‑
nCoV表面蛋白受体结合区抗体制备方法及用途


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及2019
‑
nCoV表面蛋白受体结合区抗体制备方法及用途。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒(2019
‑
nCoV)为2019年底发现的β属冠状病毒新毒株。人体感染后常见症状为发热、咳嗽、气促和呼吸困难等；较严重病例中，可导致急性肺炎、严重急性呼吸综合征、肾衰竭，甚至死亡。
[0003]目前，对于新型冠状病毒所致疾病尚无有效治疗方法。物理隔离暂时是防止病毒传播的有效方法，新冠疫苗成为公众的迫切需求。新冠疫苗抗原检测是研发过程中的重要环节。

技术实现思路

[0004]本专利技术所要解决的技术问题是如何检测新型冠状病毒受体结合区(RBD)抗原。
[0005]为解决疫苗研发中的抗原检测问题，本专利技术首先提供了检测新型冠状病毒抗原的试剂盒。所述试剂盒包括包被抗体，所述包被抗体可为单克隆抗体或其抗原结合部分。所述单克隆抗体可为单克隆抗体A。所述单克隆抗体A或其抗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.检测新型冠状病毒抗原的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括包被抗体，所述包被抗体为单克隆抗体或其抗原结合部分，所述单克隆抗体为单克隆抗体A，所述单克隆抗体A或其抗原结合部分含有名称为A
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V
H
的重链可变区和名称为A
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V
L
的轻链可变区，所述A
‑
V
H
和A
‑
V
L
均由决定簇互补区和框架区组成；所述A
‑
V
H
和所述A
‑
V
L
的决定簇互补区均由CDR1、CDR2和CDR3组成；所述A
‑
V
H
的CDR1的氨基酸序列如序列1的第31
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35；所述A
‑
V
H
的CDR2的氨基酸序列如序列1的第50
‑
66；所述A
‑
V
H
的CDR3的氨基酸序列如序列1的第99
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109；所述A
‑
V
L
的CDR1的氨基酸序列如序列2的第23
‑
33；所述A
‑
V
L
的CDR2的氨基酸序列如序列2的第49
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55；所述A
‑
V
L
的CDR3的氨基酸序列如序列2的第88
‑
96。2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述单克隆抗体A的重链可变区的氨基酸序列为序列表中序列1的第1
‑
120位所示，所述单克隆抗体A的轻链可变区的氨基酸序列为序列表中序列2的第1
‑
106位所示。3.根据权利要求1或2所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒为酶联免疫试剂盒。4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于：所述酶联免疫试剂盒还包括酶标抗体，所述酶标抗体是酶与单克隆抗体或其抗原结合部分形成的结合物，所述单克隆抗体为单克隆抗体C，单克隆抗体C或其抗原结合部分含有名称为C
‑
V
H
的重链可变区和名称为C
‑
V
L
的轻链可变区，所述C
‑
V
H
和C
‑
V
L
均由决定簇互补区和框架区组成；所述C
‑
V
H
和所述C
‑
V
L
的决定簇互补区均由CDR1、CDR2和CDR3组成；所述C
‑
V
H
的CDR1的氨基酸序列如序列3的第31
‑
35位；所述C
‑
V
H
的CDR2的氨基酸序列如序列3的第50
‑
66位；所述C
‑
V
H
的CDR3的氨基酸序列如序列3的第99
‑
104位；所述C
‑
V
L
的CDR1的氨基酸序列如序列4...

【专利技术属性】
技术研发人员：张静静，安文琪，王斌，邢体坤，宋路萍，刘伟，
申请(专利权)人：河南晟明生物技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：