【技术实现步骤摘要】
一种重组人凝血因子
Ⅷ‑
Fc融合蛋白及制备方法
[0001]本专利技术涉及生物
,具体涉及一种重组人凝血因子
Ⅷ‑
Fc融合蛋白及制备方法。
技术介绍
[0002]凝血因子
Ⅷ
(Factor
Ⅷ
,F
Ⅷ
)是由肝脏中的肝窦内皮细胞和血管内皮细胞合成的糖蛋白,在止血过程中发挥着至关重要的作用。由于F
Ⅷ
缺乏引起的血友病称为血友病A(Haemophilia A,HA),是临床上最普遍的血友病类型,约占血友病患者总数的80%以上。血友病A患者病情严重程度与F
Ⅷ
缺乏程度密切相关,其中重度血友病A患者体内F
Ⅷ
的含量小于正常人含量的1%,临床上表现为关节、肌肉、内脏及深部组织等自发性出血或外部损伤后出血不易凝固,出血量偏高,严重时甚至会危及患者生命。
[0003]血友病A的主要治疗方法为F
Ⅷ
替代疗法,即定期给血友病A患者输入F
Ⅷ
,维持患者体内
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.融合蛋白,其特征在于:所述融合蛋白为将凝血因子VIII和Fc融合在一起得到的融合蛋白;所述融合蛋白包含两条肽链,一条肽链为由凝血因子VIII和抗体的Fc融合而成的融合多肽,另一条肽链为包含Fc的Fc多肽,所述融合多肽的Fc和所述Fc多肽的Fc含有不同的氨基酸序列;所述融合多肽的Fc和所述Fc多肽的Fc通过二硫键形成异二聚体。2.根据权利要求1所述的融合蛋白,其特征在于:所述融合多肽的Fc为下述任一种多肽:A1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.2的第1463
‑
1689位氨基酸残基的多肽;A2)将A1)所示的多肽经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到与A1)具有90%以上的同一性的多肽;A3)在A1)或A2)所示的多肽的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合多肽;所述Fc多肽的Fc为下述任一种多肽:B1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.4的第21
‑
247位氨基酸残基的多肽;B2)将B1)所示的多肽经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到与B1)具有90%以上的同一性的多肽;B3)在B1)或B2)所示的多肽的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合多肽。3.根据权利要求1或2所述的融合蛋白,其特征在于:所述人凝血因子VIII为下述任一种蛋白质:C1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.2的第20
‑
1457位氨基酸残基的蛋白质;C2)将C1)所示的多肽经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到与C1)具有90%以上的同一性的蛋白质;C3)在C1)或C2)所示的多肽的羧基端或/和氨基端融合蛋白标签得到的融合多蛋白质。4.根据权利要求1
‑
3中任一权利要求所述的融合蛋白,其特征在于:所述融合多肽为下述任一种多肽:D1)氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.2的多肽;D2)将D1)所示的多肽经过一个以上氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到与D1)具有90%以上的同一性的多肽;D3)在D1)或D2)所...
【专利技术属性】
技术研发人员:王斌,张静静,安文琪,邢体坤,宋路萍,杨振苹,荆新蕊,
申请(专利权)人:河南晟明生物技术研究院有限公司,
类型:发明
国别省市:
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