用于治疗针对病毒转移载体具有预先存在的免疫力的对象的方法技术

本文中提供了用于向对象施用病毒载体与包含免疫抑制剂的合成纳米载体的方法和相关组合物。这样的对象可以是针对该病毒载体的病毒抗原具有预先存在的免疫力的对象。毒抗原具有预先存在的免疫力的对象。毒抗原具有预先存在的免疫力的对象。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗针对病毒转移载体具有预先存在的免疫力的对象的方法
[0001]相关申请
[0002]本申请根据35U.S.C.
§
119(e)要求2019年4月28日提交的美国临时申请序列号62/839,771、2019年10月21日提交的美国临时申请序列号62/924,103和2020年2月26日提交的美国临时申请序列号62/981,555的优先权权益；其各自的全部内容通过引用并入本文。

技术介绍

[0003]本专利技术至少部分地涉及用于施用与包含免疫抑制剂的合成纳米载体混合的病毒载体的方法和相关组合物。在一些实施方案中，本文中提供的方法和组合物实现了提高的转基因表达和/或降低的针对病毒载体的免疫应答，例如下调的免疫应答，例如在针对病毒载体具有预先存在的免疫力的对象中。
[0004]专利技术概述
[0005]在一个方面，提供了方法，其包括向对象施用与病毒载体混合的包含免疫抑制剂的合成纳米载体。在一个实施方案中，对象针对病毒载体的病毒抗原具有预先存在的免疫力。
[0006]在本文中提供的任一种方法的一个实施方案中，对象是本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.方法，其包括：向对象施用与病毒载体混合的包含免疫抑制剂的合成纳米载体，其中所述对象针对所述病毒载体的病毒抗原具有预先存在的免疫力。2.权利要求1所述的方法，其中所述对象是本应由于所述预先存在的免疫力而将被排除在用所述病毒载体进行的治疗之外的对象。3.权利要求1所述的方法，其中所述对象是具有母源转移的抗体的新生儿。4.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述病毒载体先前未曾施用于所述对象。5.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述病毒载体先前未曾与包含免疫抑制剂的合成纳米载体伴随地施用于所述对象。6.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述包含免疫抑制剂的合成纳米载体先前未曾施用于所述对象。7.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法还包括所述包含免疫抑制剂的合成纳米载体与所述病毒载体的至少一次后续伴随施用。8.权利要求7所述的方法，其中所述包含免疫抑制剂的合成纳米载体与所述病毒载体的所述后续伴随施用重复进行。9.权利要求7或8所述的方法，其中所述后续伴随施用的所述包含免疫抑制剂的合成纳米载体与所述病毒载体混合。10.权利要求7至9中任一项所述的方法，其中一次或更多次后续伴随施用在向所述对象的在先施用之后的2个月内进行。11.权利要求7至10中任一项所述的方法，其中一次或更多次后续伴随施用在向所述对象的在先施用之后的1个月内进行。12.权利要求7至11中任一项所述的方法，其中一次或更多次后续伴随施用在向所述对象的在先施用之后的1周内进行。13.权利要求7至9中任一项所述的方法，其中一次或更多次后续伴随施用在向所述对象的在先施用之后至少1个月进行。14.权利要求7至9中任一项所述的方法，其中一次或更多次后续伴随施用在向所述对象的在先施用之后至少1周进行。15.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述方法还包括在所述包含免疫抑制剂的合成纳米载体与所述病毒载体向所述对象的任何施用之前，在所述对象中确定针对所述病毒载体的预先存在的免疫力水平。16.权利要求15所述的方法，其中所述确定包括在向所述对象施用之前在所述对象中测量抗病毒载体抗体的水平。17.权利要求15所述的方法，其中所述确定包括在向所述对象施用之前在所述对象中测量针对所述病毒载体的病毒抗原的T细胞应答水平。18.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述病毒载体的量小于当所述病毒载体与包含免疫抑制剂的合成纳米载体伴随但未混合地施用时在另一对象中提高所述病毒载体的转基因表达的量，任选地，其中所述另一对象针对所述病毒载体的病毒抗原具有预先存在的免疫力。19.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述包含免疫抑制剂的合成纳米载体的
量高于当所述包含免疫抑制剂的合成纳米载体与病毒载体一起施用于针对所述病毒载体的病毒抗原不具有预先存在的免疫力的对象时提高所述病毒载体的转基因表达和/或导致降低针对所述病毒载体的病毒抗原的免疫应答例如抗体的量。20.权利要求19所述的方法，其中所述量为至少两倍高。21.权利要求19所述的方法，其中所述量为至少三倍高。22.前述权利要求中任一项所述的方法，其中施用包含免疫抑制剂的合成纳米载体与所述病毒载体和/或一次或更多次后续伴随施用是通过静脉内施用。23.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述病毒载体包含一个或更多个表达控制序列。24.权利要求23所述的方法，其中所述一个或更多个表达控制序列包括肝特异性启动子。25.权利要求24所述的方法，其中所述一个或更多个表达控制序列包括组成型启动子。26.前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述病毒载体是逆转录病毒载体、腺病毒载体、慢病毒载体或腺相关病毒载体。27.权利要求26所述的方法，其中所述病毒载体是腺相关病毒载体。28.权利要求27所述的方法，其中所述腺相关病毒载体是AAV1、AAV2、AAV5、AAV6、AAV6.2、AAV7、AAV8、AAV9、AAV10或AAV11腺相关病毒载体。29.前述权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：岸本，
申请(专利权)人：西莱克塔生物科技公司，
类型：发明
国别省市：