快速检测MSI的检测引物及其试剂盒制造技术

技术编号:32463272 阅读:33 留言:0更新日期:2022-02-26 08:56
本发明专利技术涉及一种快速检测MSI的检测引物,包括分别检测30个微卫星位点的正向捕获引物和反向捕获引物;所述正向捕获引物由5

【技术实现步骤摘要】
快速检测MSI的检测引物及其试剂盒


[0001]本专利技术涉及一种基因检测产品,属于生物


技术介绍

[0002]微卫星是一种短的、重复的DNA序列,由重复的单核苷酸、二核苷酸或多核苷酸序列位点组成。微卫星不稳定性(MSI)是一种微卫星长度体细胞多态性的遗传现象,是由细胞分裂中DNA复制过程中DNA片段未校正的“滑移”引起的。这些区域在DNA复制过程中容易发生碱基对错配,但可以通过错配修复(MMR)蛋白来防止这些错误。MSI肿瘤可能是由一个或多个基因的种系突变失活引起的,包括MutL同源物1、结肠癌、非息肉病2型(大肠杆菌)(MLH1)、错配修复蛋白、MutS同源蛋白(MSH2)、错配修复内切酶PMS2(PMS2)和上皮细胞粘附分子(EPCAM)微卫星不稳定是由功能性MMR蛋白的缺失引起的。在几乎所有Lynch综合征患者和高达15%

20%的散发性结直肠癌中存在微卫星不稳定。MSI存在三种。分别为稳定型、高度不稳定型(MSI

H)或低(MSI

L)水平不稳定型。MSI
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种快速检测MSI的检测引物,其特征在于:包括分别检测30个微卫星位点的正向捕获引物和反向捕获引物;所述正向捕获引物由5

端的测序文库read1的公共序列和3

端的特异性正向引物序列组成,所述反向捕获引物由5

端的测序文库read2的公共序列、8个碱基的随机序列和3

端的特异性反向引物序列组成。2.根据权利要求1所述的快速检测MSI的检测引物,其特征在于:检测30个微卫星位点的正向捕获引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1~30所示;检测30个微卫星位点的反向捕获引物的核苷酸序列如...

【专利技术属性】
技术研发人员:洪专潘文健
申请(专利权)人:普瑞斯新上海生物医疗科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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