KRAS基因突变多重检测引物探针及其试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种KRAS基因突变多重检测引物探针及其试剂盒包括上游引物，下游引物，G12位点野生型探针WP

【技术实现步骤摘要】
KRAS基因突变多重检测引物探针及其试剂盒


[0001]本专利技术涉及一种KRAS基因突变检测产品，属于生物


技术介绍

[0002]在所有NSCLC的治疗预后生物标志物中，KRAS突变的特征是其高频率事件(接近腺癌的30％)，KRAS阴性预示着具有较好的预后，阳性突变患者缺乏有效的靶向治疗。KRAS基因突变存在于40％的结直肠腺癌中，是对抗表皮生长因子受体(抗anti
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EGFR)9抗体无反应的预测标志物。美国国立综合癌症网络(NCCN)明确指出：所有转移性结直肠癌患者都应检测KRAS基因状态，并且不建议KRAS基因突变的非小细胞肺癌患者使用特罗凯进行分子靶向治疗。最近的临床前发现和早期试验表明，使用KRAS信号传导的下游靶向药物或直接靶向KRAS突变蛋白对治疗该类突变患者具有潜在的有效策略。循环肿瘤DNA(ctDNA)存在于晚期癌症患者的血浆中，ctDNA是结肠直肠癌(CRC)患者的预后标志物，也可用于预测对靶向治疗的反应，KRAS的突变表明那些患者将对特定治疗(西妥昔单抗、帕尼妥马抗)无效。<br/>[0003]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种KRAS基因突变多重检测引物探针，其特征在于：包括上游引物，下游引物，G12位点野生型探针WP
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G12，G13位点野生型探针WP
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G13，检测KRAS基因2号外显子G12位点突变的突变型探针MP
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G12D、突变型探针MP
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G12C、突变型探针MP
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G12V、突变型探针MP
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G12S、突变型探针MP
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G12A、突变型探针MP
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G12R，检测KRAS基因2号外显子G13位点突变的突变型探针MP
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G13D；所述上游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示，所述下游引物的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示，所述野生型探针WP
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G12的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，所述野生型探针WP
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G13的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示；所述突变型探针MP
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G12D的核苷酸序列如SEQ ID No.5所示，所述突变型探针MP
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G12C的核苷酸序列如SEQ ID No.6所示；所述突变型探针MP
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G12V的核苷酸序列如SEQ ID No.7所示，所述突变型探针MP
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G12S的核苷酸序列如SEQ ID No.8所示；所述突变型探针MP
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G12A的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示；所述突变型探针MP
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G12R的核苷酸序列如SEQ ID No.10所示，所述突变型探针MP

【专利技术属性】
技术研发人员：洪专，潘文健，
申请(专利权)人：普瑞斯新上海生物医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：