用游离DNA检测肺癌基因的检测引物及其试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种用游离DNA检测肺癌基因的检测引物及其试剂盒，包括分别检测EGFR、ALK、ERBB2、BRAF、MET、PIK3CA、KRAS和RET基因突变的正向捕获引物和反向捕获引物；所述正向捕获引物由5

【技术实现步骤摘要】
用游离DNA检测肺癌基因的检测引物及其试剂盒


[0001]本专利技术涉及一种基因检测产品，属于生物


技术介绍

[0002]肺癌是最常见的恶性肿瘤，每年年超过210万新病例产生，每年估计有160万人死亡于癌症，是全球因癌症死亡的主要原因，超过18％。由于死亡率高，肺癌仍然是一个重要的普遍公共卫生问题。非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)是肺癌的两种组织学亚型。非小细胞肺癌(NSCLC)是主要的亚型，约占肺癌总数的85％，进一步分为腺癌(LAD)、鳞状细胞(SQCC)和大细胞癌(LCC)。与大多数癌症类型相比，癌症治疗的进展并没有显著影响患者的生存期，部分原因是诊断发现较晚。大多数肺癌相关的死亡是由肺癌晚期转移引起的，其中大脑是最常见的转移部位。由于诊断发现的晚，肺癌的5年总生存率从IA期(85％)显著下降到IV期疾病(6％)。因此肺癌的早期精准诊断，精准治疗在防治肺癌种显得尤为重要。
[0003]传统上，活检是用来确定肺结节的恶性肿瘤。这种方法有重大的局限性，首先这种检测相对滞后，再者这种检测存在创伤，不适合患者连本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用游离DNA检测肺癌基因的检测引物，其特征在于：包括分别检测EGFR 、ALK、ERBB2、BRAF、MET、PIK3CA、KRAS和RET基因突变的正向捕获引物和反向捕获引物；所述正向捕获引物由5
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端的测序文库read1的公共序列和3
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端的特异性正向引物序列组成，所述反向捕获引物由5
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端的测序文库read2的公共序列、8个碱基的随机序列和3
’
端的特异性反向引物序列组成。2.根据权利要求1所述的用游离DNA检测肺癌基因的检测引物，其特征在于：检测ALK基因突变的正向捕获引物的核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示；检测ALK基因突变的反向捕获引物的核苷酸序列如SEQ ID No.40～41所示；检测EGFR基因突变的正向捕获引物的核苷酸序列如SEQ ID No.5～11所示；检测EGFR基因突变的反向捕获引物的核苷酸序列如SEQ ID No.44～50所示；检测ERBB2基因突变的正向捕获引物的核苷酸序列如SEQ ID No.12～14所示；检测ERBB2基因突变的反向捕获引物的核苷酸序列如SEQ ID No.51～53所示；检测KRAS基因突变的正向捕获引物的核苷酸序列如SEQ ID No.15～17所示；检测KRAS基因突变的反向捕获引物的核苷酸序...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪专，
申请(专利权)人：普瑞斯新上海生物医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：