本发明专利技术公开了一种山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化液体分离膜的制备方法，属于有机－无机杂化液体分离膜制备技术。该方法过程包括，将丝光沸石分散于质量分数为２％的乙酸水溶液中，在该溶液中按照一定的质量比加入壳聚糖和山梨糖醇，６０～８０℃下搅拌完全溶解后，通过搅拌和超声进行充分分散得到铸膜液；将上述铸膜液过滤静置脱泡，而后在玻璃板上流延成膜，用２ｍｏｌ／Ｌ的硫酸水溶液将膜片进行交联，然后用去离子水洗净，真空干燥制得山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜。该方法原料丰富，价格低廉，操作简单，条件温和，获得的山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜具有较低的甲醇渗透率，可用作高性能直接甲醇燃料电池膜。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜的制备方法。属于有机—无机杂化液体分离膜制备技术。
技术介绍
燃料电池是一种环境友好的新型化学能源，直接将贮存在燃料和氧化剂中的化学能转化为电能的发电装置，具有不受卡诺循环限制、能量效率高等优点。被称为第五代燃料电池的质子交换膜燃料电池以固态质子交换膜作为电解质，除具有一般燃料电池的优点以外，还具有可常温快速启动、无电解液流失、寿命长、比功率与比能量高等突出优点。其中直接甲醇燃料电池(DMFC)是一种以液态甲醇为燃料的质子交换膜燃料电池，具有燃料廉价丰富、电池结构简单、成本低等突出优点，尤其适用于便携式动力源，成为二十一世纪燃料电池技术发展热点。DMFC技术推广主要受到质子交换膜中严重的甲醇渗透的限制。目前DMFC中所采用的质子交换膜主要为全氟磺酸膜如Dupond公司的Nation系列膜。这类膜最初针对氢氧燃料电池开发，虽然具有较高的质子传导率、化学稳定性、热稳定性和机械稳定性，但却存在着严重的甲醇渗透。甲醇透过质子交换膜到达阴极与氧气发生无电流反应，一方面降低燃料利用率，另一方面造成催化剂中毒，在阴极形成混和电位，降低阴极性能，从而大大缩短电池的使用寿命。此外，全氟磺酸膜价格昂贵(600～1200$/m2)，也是制约DMFC广泛应用的一个不可忽视的因素。因此，制备阻醇性能好、低成本的质子交换膜材料，是DMFC技术推广应用的重要环节。用于分离醇水体系的渗透蒸发膜材料，如壳聚糖，聚乙烯醇等，由于其优异的阻醇性能成为很有发展前景的质子交换膜材料。专利号为ZL02115184.9的专利中描述了一种聚乙烯醇复合型质子交换膜的制备方法，与Nation相比具有较低的甲醇渗透率。塑化高分子-无机杂化膜用于DMFC膜材料目前还未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜的制备方法，以该方法制备的山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜具有较低的甲醇渗-->透率，可用作直接甲醇燃料电池膜。本专利技术是通过如下技术方案实现的。一种山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将乙酸溶于水中配成质量浓度为2％-3％的乙酸水溶液。在150mL上述乙酸溶液中加入0.15～0.45g丝光沸石，搅拌与超声交替分散得到悬浊液a；(2)在步骤(1)所制得的悬浊液a中加入3.0～4.5g壳聚糖和0.6～0.9g山梨糖醇，60～80℃下搅拌2～3h溶解，20～25℃下充分搅拌分散得到铸膜液b；(3)将铸膜液b过滤除泡，然后静止脱泡1～2h。将铸膜液在60℃下浇注在玻璃板上，干燥成膜c。(4)将步骤(3)所得的膜c在2mol/L H2SO4水溶液中进行交联，交联后用去离子水洗至中性，得到硫酸交联膜d。(5)将硫酸交联膜d在真空干燥箱中真空室温干燥24h，得到山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜。本专利技术的优点在于：膜制备过程简单，可控性强。原料来源丰富，价格低廉，制膜成本低。所制得的山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜用作直接甲醇燃料电池膜在中等浓度甲醇水溶液(12mol/L)中具有较低的甲醇渗透率，数量级可达10-7cm2/s。具体实施方式实施例一将3g CH3COOH溶于150mL水中，配制成2％的CH3COOH水溶液，加入0.15g研磨后的平均粒径为0.5um的丝光沸石，以500r/min的转速搅拌10min，然后以160w的功率超声分散10min，得到均匀分散的悬浊液。称取3g壳聚糖和0.9g山梨糖醇，加入悬浊液中，在80℃恒温水浴中搅拌2h，完全溶解，得到沸石含量为5wt％的铸膜液。将铸膜液继续进行搅拌与超声分散1h，过滤后静置1～2h进行脱泡，得到均匀无泡的铸膜液。将无泡铸膜液在在玻璃板上流延，60°C下干燥成膜。然后将膜片在2mol/L H2SO4水溶液中交联24h，用去离子水洗至中性后浸泡24h。将膜取出后，在真空干燥箱中室温干燥24h，制得山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜(膜1)。实施例二将3g CH3COOH溶于150mL水中，配制成2％的CH3COOH水溶液，加入-->0.3g研磨后平均粒径为0.5um的丝光沸石，以500r/min的转速搅拌10min后以160w的功率超声分散10min，得到均匀分散的悬浊液。称取3g壳聚糖和0.9g山梨糖醇，加入悬浊液中，在80℃恒温水浴中搅拌2h，完全溶解，得到沸石含量为10wt％的铸膜液。将铸膜液继续进行搅拌与超声分散1h，过滤后静置1～2h进行脱泡，得到均匀无泡的铸膜液。将无泡铸膜液在玻璃板上流延，60℃下干燥成膜。然后将膜片在2mol/L H2SO4水溶液中交联24h，用去离子水洗至中性后浸泡24h。将膜取出后，在真空干燥箱中室温干燥24h，制得山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜(膜2)。实施例三将3g CH3COOH溶于150mL水中，配制成2％的CH3COOH水溶液，加入0.45g研磨后平均粒径为0.5um的丝光沸石，以500r/min的转速搅拌10min后以160w的功率超声分散10min，得到均匀分散的悬浊液。称取3g壳聚糖和0.9g山梨糖醇，加入悬浊液中，在80℃恒温水浴中搅拌2h，完全溶解，得到沸石含量为15wt％的铸膜液。将铸膜液继续进行搅拌与超声分散1h，过滤后静置1～2h进行脱泡，得到均匀无泡的铸膜液。将无泡铸膜液在玻璃板上流延，60℃下干燥成膜。然后将膜片在2mol/L H2SO4水溶液中交联24h，用去离子水洗至中性后浸泡24h。将膜取出后，在真空干燥箱中室温干燥24h，制得山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜(膜3)。实施例四将3g CH3COOH溶于150mL水中，配制成2％的CH3COOH水溶液，加入0.6g研磨后平均粒径为0.5um的丝光沸石，以500r/min的转速搅拌10min后以160w的功率超声分散10min，得到均匀分散的悬浊液。称取3g壳聚糖和0.9g山梨糖醇，加入悬浊液中，在80℃恒温水浴中搅拌2h，完全溶解，得到沸石含量为20wt％的铸膜液。将铸膜液继续进行搅拌与超声分散1h，过滤后静置1～2h进行脱泡，得到均匀无泡的铸膜液。将无泡铸膜液在玻璃板上流延，60℃下干燥成膜。然后将膜片在2mol/LH2SO4水溶液中交联24h，用去离子水洗至中性后浸泡24h。将膜取出后，在真空干燥箱中室温干燥24h，制得山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜(膜4)。对比例一-->将3g CH3COOH溶于150mL水中，配制成2％的CH3COOH水溶液，加入3g壳聚糖，在80℃恒温水浴中搅拌2h，完全溶解。将铸膜液继续进行搅拌与超声分散1h，过滤后静置1～2h进行脱泡，得到均匀无泡的铸膜液。将无泡铸膜液在玻璃板上流延，60℃下干燥成膜。然后将膜片在2mol/LH2SO4水溶液中交联24h，用去离子水洗至中性后浸泡24h。将膜取出后，在真空干燥箱中室温干燥24h，制得纯壳聚糖膜(膜5)。对比例二将3g CH3COOH溶于150mL水中，配制成2％的CH3COOH水溶液，加入3g壳聚糖和0.9g山梨糖醇，在80℃恒温水浴中搅拌2h，完全溶解，得到铸膜液。将铸膜液继续进行搅拌与超声分散1h，过滤后静置1～2h进行脱泡，得本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（１）将乙酸溶于水中配成质量浓度为２％－３％的乙酸水溶液，在１５０ｍＬ上述乙酸溶液中加入０．１５～０．４５ｇ丝光沸石，搅拌与超声交替分散得到悬浊液ａ；（２）在步骤（１）所制得的悬浊液ａ中加入３．０～４．５ｇ壳聚糖和０．６～０．９ｇ山梨糖醇，６０～８０℃下搅拌２～３ｈ溶解，２０～２５℃下充分搅拌分散得到铸膜液ｂ；（３）将铸膜液ｂ过滤除泡，然后静止脱泡１～２ｈ，将铸膜液在６０℃下浇注在玻璃板上，干燥成膜ｃ；（４）将步骤（３）所得的膜ｃ在２ｍｏｌ／ＬＨ↓［２］ＳＯ↓［４］水溶液中进行交联，交联后用去离子水洗至中性，得到硫酸交联膜ｄ；（５）将硫酸交联膜ｄ在真空干燥箱中真空室温干燥２４ｈ，得到山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜。
【技术特征摘要】
1.一种山梨糖醇塑化壳聚糖与丝光沸石杂化膜的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将乙酸溶于水中配成质量浓度为2％-3％的乙酸水溶液，在150mL上述乙酸溶液中加入0.15～0.45g丝光沸石，搅拌与超声交替分散得到悬浊液a；(2)在步骤(1)所制得的悬浊液a中加入3.0～4.5g壳聚糖和0.6～0.9g山梨糖醇，60～80℃下搅拌2～3h溶解，...
【专利技术属性】
技术研发人员：姜忠义，吴洪，苑伟康，郑斌，郑晓红，王景涛，
申请(专利权)人：天津大学，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]
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