【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】靶向人CD47的抗体
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2019年4月18日提交的美国临时专利申请第62/835,737号的优先权，其公开内容据此以引用方式整体并入本文。
[0003]序列表的合并本申请包括经由EFS
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Web以ASCII格式提交的，名称为“QLSF002PCT_ST25.txt”的序列表，其大小为98.7KB，创建日期为2020年4月17日。该序列表的内容据此以引用方式整体并入本文。
[0004]专利技术背景
[0005]CD47是一种广泛表达的细胞表面蛋白(也称为整合素相关蛋白)，与髓系抑制性免疫受体SIRPα(也称为CD172a或SHPS
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1)相互作用。CD47与SIRPα的结合对先天免疫细胞的效应子功能(例如宿主细胞吞噬作用)产生负面约束(Steven E.Kauder等人，2018)。CD47表达和/或活性与多种疾病和病症有关。因此，需要靶向CD47的疗法以及进行此类疗法的更好方法。
[0006]CD47和SIRP
‑>α属于免疫球蛋白超本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种分离的抗CD47单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区CDR3，所述重链可变区CDR3包含SEQ ID NO:22。2.一种分离的抗CD47单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区CDR3，所述重链可变区CDR3包含SEQ ID NO:23。3.一种分离的抗CD47单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区CDR3，所述重链可变区CDR3包含SEQ ID NO:24。4.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，进一步分别包含重链可变区CDR1，所述重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:16，以及重链可变区CDR2，所述重链可变区CDR2包含SEQ ID NO:19。5.根据权利要求2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，进一步分别包含重链可变区CDR1，所述重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:17，以及重链可变区CDR2，所述重链可变区CDR2包含SEQ ID NO:20。6.根据权利要求3所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步分别包含重链可变区CDR1，所述重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:18，以及重链可变区CDR2，所述重链可变区CDR2包含SEQ ID NO:21。7.根据权利要求4所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步包含(a)包含SEQ ID NO:7的轻链可变区CDR1；(b)包含SEQ ID NO:10的轻链可变区CDR2；以及(c)包含SEQ ID NO:13的轻链可变区CDR3；其中，所述抗体或部分与人CD47特异性结合。8.根据权利要求5所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，进一步包含(a)包含SEQ ID NO:8的轻链可变区CDR1；(b)包含SEQ ID NO:11的轻链可变区CDR2；以及(c)包含SEQ ID NO:14的轻链可变区CDR3；其中，所述抗体或部分与人CD47特异性结合。9.根据权利要求6所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，进一步包含(a)包含SEQ ID NO:9的轻链可变区CDR1；(b)包含SEQ ID NO:12的轻链可变区CDR2；以及(c)包含SEQ ID NO:15的轻链可变区CDR3；其中，所述抗体或部分与人CD47特异性结合。10.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，进一步包含与SEQ ID NO:1具有至少95％同一性的轻链可变区氨基酸序列以及与SEQ ID NO:4具有至少95％同一性的重链可变区氨基酸序列。11.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区，所述重链可变区包含与如SEQ ID NO:4所示的序列具有至少95％、至少96％、至少97％、至少98％或至少99％同一性的氨基酸序列。12.根据权利要求2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，包含与SEQ ID NO:2具有至少95％同一性的轻链可变区氨基酸序列以及与SEQ ID NO:5具有至少95％同一性的重链可变区氨基酸序列。
13.根据权利要求2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区，所述重链可变区包含与如SEQ ID NO:5所示的序列具有至少95％、至少96％、至少97％、至少98％或至少99％同一...
【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：QLSF生物治疗药物公司，
类型：发明
国别省市：
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