人源化抗PD-L1抗体制造技术

本公开提供了结合并阻断PD

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】人源化抗PD
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L1抗体
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2019年4月18日提交的美国临时专利申请第62/835,764号的优先权，其公开内容据此以引用方式整体并入本文。
[0003]序列表的合并本申请包括经由EFS
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Web以ASCII格式提交的，名称为“QLSF003PCT_ST25.txt”的序列表，其大小为158KB，创建日期为2020年4月17日。该序列表的内容据此以引用方式整体并入本文。
[0004]专利技术背景
[0005]程序性细胞死亡蛋白1(PD
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1)是一种288个氨基酸的细胞表面蛋白分子，并且由人类中的PDCD1基因编码。PD
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1是一种I型跨膜蛋白，包含免疫球蛋白可变型氨基外域末端、跨膜区和带有免疫受体酪氨酸抑制基序和免疫受体酪氨酸开关基序的胞质尾(石田等人，1992)。PD
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1在pro
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B细胞和活化的T细胞中表达，但不在体内静息T细胞上表达。程序性死亡
‑<br/>1(PD...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】权利要求如下：1.一种分离的抗PD
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L1单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区CDR3，所述重链可变区CDR3包含SEQ ID NO:43。2.一种分离的抗PD
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L1单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区CDR3，所述重链可变区CDR3包含SEQ ID NO:44。3.一种分离的抗PD
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L1单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区CDR3，所述重链可变区CDR3包含SEQ ID NO:45。4.一种分离的抗PD
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L1单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区CDR3，所述重链可变区CDR3包含SEQ ID NO:46。5.一种分离的抗PD
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L1单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区CDR3，所述重链可变区CDR3包含SEQ ID NO:47。6.一种分离的抗PD
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L1单克隆抗体或其抗原结合部分，包含重链可变区CDR3，所述重链可变区CDR3包含SEQ ID NO:48。7.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步分别包含重链可变区CDR1，所述重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:31，以及重链可变区CDR2，所述重链可变区CDR2包含SEQ ID NO:37。8.根据权利要求2所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步分别包含重链可变区CDR1，所述重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:32，以及重链可变区CDR2，所述重链可变区CDR2包含SEQ ID NO:38。9.根据权利要求3所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步分别包含重链可变区CDR1，所述重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:33，以及重链可变区CDR2，所述重链可变区CDR2包含SEQ ID NO:39。10.根据权利要求4所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步分别包含重链可变区CDR1，所述重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:34，以及重链可变区CDR2，所述重链可变区CDR2包含SEQ ID NO:40。11.根据权利要求5所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步分别包含重链可变区CDR1，所述重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:35，以及重链可变区CDR2，所述重链可变区CDR2包含SEQ ID NO:41。12.根据权利要求6所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步分别包含重链可变区CDR1，所述重链可变区CDR1包含SEQ ID NO:36，以及重链可变区CDR2，所述重链可变区CDR2包含SEQ ID NO:42。13.根据权利要求7所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步包含(a)包含SEQ ID NO:13的轻链可变区CDR1；(b)包含SEQ ID NO:19的轻链可变区CDR2；以及(c)包含SEQ ID NO:25的轻链可变区CDR3；其中，所述抗体或部分与人类PD
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L1特异性结合。14.根据权利要求8所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步包含(a)包含SEQ ID NO:14的轻链可变区CDR1；(b)包含SEQ ID NO:20的轻链可变区CDR2；以及
(c)包含SEQ ID NO:26的轻链可变区CDR3；其中，所述抗体或部分与人类PD
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L1特异性结合。15.根据权利要求9所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步包含(a)包含SEQ ID NO:15的轻链可变区CDR1；(b)包含SEQ ID NO:21的轻链可变区CDR2；以及(c)包含SEQ ID NO:27的轻链可变区CDR3；其中，所述抗体或部分与人类PD
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L1特异性结合。16.根据权利要求10所述的单克隆抗体或其抗原结合部分，其进一步包含(a)包含SEQ ID NO:16的轻链可变区CDR1；(b)包含SEQ ID NO:22的轻链可变区CDR2；以及(c)包含SEQ ID NO:28的轻链可变区CDR3；其中，所述抗体或部分与...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈士浩，
申请(专利权)人：QLSF生物治疗药物公司，
类型：发明
国别省市：