【技术实现步骤摘要】
一种核酸等温扩增检测试剂、试剂盒、检测系统及方法
[0001]本专利技术属于生物
,具体涉及一种核酸等温扩增检测试剂、试剂盒、检测系统及方法。
技术介绍
[0002]环介导等温扩增(LAMP)技术的特点是针对靶基因的特定领域设计特异性引物,利用链置换DNA聚合酶在恒温条件下保温几十分钟,即可实现核酸的扩增。LAMP法不需要模板的热变性、长时间温度循环、繁琐的电泳、紫外观察等过程,在食品微生物检测及临床医学上传染性疾病、转基因食品和胚胎性别坚定等特性的诊断上都具有独特的应用价值,使得人们对病原体的检测诊断得以快速并高通量的实现。
[0003]核酸等温扩增技术在实际应用当中容易遇到抑制现象。采样方法、样本类型、提取试剂、提取方法等均影响得到的DNA或RNA模板的质量,导致不同程度的扩增抑制,且目前多数现有技术采用先提取后反应的两步法,操作不便。
技术实现思路
[0004]本专利技术的目的是提供一种耐抑制性好、操作简便的新型核酸等温扩增检测试剂、等温核酸扩增方法及其应用。
[0005]为实现本
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种核酸等温扩增检测试剂,其特征在于:所述核酸等温扩增检测试剂为冻干粉末态,其由以下原料冻干制成:缓冲液、MgCl2、dATP、dGTP、dCTP、dTTP、dUTP、UNG酶、Bst DNA聚合酶、逆转录酶、海藻糖、蔗糖、甘露醇、Tween 20、盐酸胍、及待检病毒的LAMP的引物组合物。2.如权利要求1所述的核酸等温扩增检测试剂,其特征在于:所述检测试剂还包括可视化显色剂。3.如权利要求1所述的核酸等温扩增检测试剂,其特征在于:所述待检病毒为博卡病毒,所述引物组合物包括SEQ ID NO.1
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6所示的引物。4.如权利要求1所述的核酸等温扩增检测试剂,其特征在于:所述待检病毒为呼吸道合胞病毒,所述引物组合物包括SEQ ID NO.7
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12所示的引物。5.如权利要求1所述的核酸等温扩增检测试剂,其特征在于:所述待检病毒为新型冠状病毒,所述引物组合物包括SEQ ID NO.13
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24所示的引物。6.一种核酸等温扩增检测试剂盒,其特征在于:含有权利要求1
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5任一项所述的检测试剂。7.一种核酸等温扩增检测系统,其特征在于:包括:预装有核酸等温扩增检测试剂的反应管,所述核酸等温扩增检测试剂为冻干粉末态,其由以下原料冻干制成:缓冲液、MgCl2、dATP、dGTP、dCTP、dTTP、dUTP、UNG酶、Bst DNA聚合酶、逆转录酶、海藻糖、蔗糖、甘露醇、Tween 20、盐酸胍、显色剂及待检病毒的LAMP的引物组合物;可视化核酸等温扩增装置,所述装置包括壳体和设置在所述壳体内的加热座,所...
【专利技术属性】
技术研发人员:汪大明,雷洋,陈伟川,陈寿长,曾晓欣,蔡文凯,史江伟,石岩,陈凯君,黄认训,白佳委,
申请(专利权)人:厦门健康工程与创新研究院,
类型:发明
国别省市:
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