一种可视化检测试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种可视化检测试剂盒，能够通过探针组合物与HPIV

【技术实现步骤摘要】
Real
‑
time PCR,qPCR)进行检测。
[0008]常用血清学检测方法虽然操作简单，成本低廉，但检测灵敏度较低，尤其在低病毒载量情况下检测结果容易出现假阴性。
[0009]普通PCR虽具较高灵敏度与特异性、且对样品纯度要求低、操作简单、成本较低的优点；但依赖于特异性引物设计，以及结果观察需要额外的凝胶电泳，由于操作步骤与时间的增加也带来了更多引入污染的概率。
[0010]荧光定量PCR相较普通PCR具有更优异的特异性和灵敏度，且无需凝胶电泳，以及更快的反应时间，大大提升了实验结果的稳定性与可靠性。但该方法也具有以下局限性：仪器价格较高，单次检测成本较普通PCR有所提高，且需操作人员需要具备相关经验。
[0011]目前市场上只存在单独病原检测的产品，医护人员需要先根据患者的病征进行初步估计病毒种类，再根据病毒种类选取对应的检测产品，所以难以快速简单地获得病患的准确检测结果。

技术实现思路

[0012]本专利技术目的在于提供一种可视化检测试剂盒，以解决现有技术中所存在的一个或多个技术问题，提供至少一种有益的选择或本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种扩增引物组合物，其特征在于，包括特异性扩增HPIV
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1、HPIV
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2、HPIV
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3、HMPV、H1N1/H3N2和RSV的核苷酸片段的上游引物和下游引物，各上游引物和下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.14所示。2.一种探针组合物，其特征在于，包括特异性结合HPIV
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1、HPIV
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2、HPIV
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3、HMPV、H1N1/H3N2和RSV的核苷酸片段的探针，各探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.15至SEQ ID NO.21所示。3.一种可视化检测试剂盒，其特征在于，包括扩增体系，所述扩增体系包括如权利要求1所述的扩增引物组合物。4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述扩增体系还包括Premix Taq和ddH2O。5.根据权利要求4所述试剂盒，其特征在于，所述扩增体系的扩增程序为：95℃维持3min；95℃维持30s，57℃维持30s，...

【专利技术属性】
技术研发人员：梅堃，柯骏鸿，黄淑坚，姜含雨，曾繁聪，李文俊，姜雪芹，谢梓民，杨惠湖，
申请(专利权)人：佛山科学技术学院，
类型：发明
国别省市：