【技术实现步骤摘要】
非洲猪瘟病毒A137R基因的实时荧光PCR引物、检测试剂盒及应用
[0001]本专利技术属于病毒检测
,具体涉及非洲猪瘟病毒A137R基因荧光 PCR引物、检测试剂盒及应用。
技术介绍
[0002]非洲猪瘟(ASF)是由非洲猪瘟病毒(ASFV)引起的一种急性、烈性、高度接触性动物传染病,世界动物卫生组织(OIE)把ASF列为法定报告的动物疫病,我国也将其列为重点防范的一类动物疫情。该病发病过程短,感染范围广,发病率和死亡率可高达100%,对生猪产业危害巨大,严重影响了我国养猪业的发展和国际民生,目前尚无有效的方法控制非洲猪瘟,检测和清除感染动物是控制和根除ASF的唯一方法。
[0003]ASFV的A137R基因可编码p11.5蛋白,是ASFV重要的结构蛋白。有研究表明,在感染ASFV的三种易感细胞系中p11.5蛋白高丰度表达,表明其在病毒复制周期中具有重要作用。荧光定量PCR方法与传统的定量技术(如半定量PCR、竞争定量PCR等)相比,具有重复性好、特意灵敏、定量准确、操作简便,以及对样品污染小和自动化程度高等 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.引物对,其特征在于,所述引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2;或如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。2.权利要求1所述的引物对在制备检测非洲猪瘟病毒的试剂盒中的应用。3.一种检测非洲猪瘟病毒的荧光定量PCR试剂盒,其特征在于,所述荧光定量PCR试剂盒含有权利要求1所述的引物对。4.根据权利要求3所述的荧光定量PCR试剂盒,其特征在于,所述荧光定量PCR试剂盒中还包括:荧光定量反应试剂,标准品和对照品。5.根据权利要求4所述的荧光定量PCR试剂盒,其特征在于,所述标准品由如下方法制备而成:采用SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物对扩增非洲猪瘟病毒的基因组,得到扩增产物,将扩增产物连接到载体上,筛选阳性克隆并提取质粒DNA,即制备得到标准品。6.根据权利要求4所述的荧光定量PCR试剂盒,其特征在于,所述扩增产物的核苷酸序列如SEQ ID ...
【专利技术属性】
技术研发人员:秦爱建,尹丹,吕卉,鲍春晖,钱琨,邵红霞,叶建强,缪发明,扈荣良,
申请(专利权)人:扬州大学,
类型:发明
国别省市:
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