一种稠环吡啶化合物及其衍生物的制备和应用制造技术

本申请公开了一种稠环吡啶化合物的制备方法，包括以下步骤：在含有二氧化碳的气氛下，以稠环酮化合物和氮源为原料，在氧化剂，碱和醇胺类化合物存在的条件下，于水相中反应，得到含有稠环吡啶化合物的产物。该方法在含有二氧化碳气体的气氛下，以稠环酮化合物为原料，铵离子为氮源，在氧化剂，碱和醇胺类化合物的共同作用下，在水相中合成稠环吡啶化合物，其成本低、绿色环保、易操作。易操作。

【技术实现步骤摘要】
一种稠环吡啶化合物及其衍生物的制备和应用


[0001]本申请涉及一种稠环吡啶化合物及其衍生物的制备和应用，属于有机化合物制备领域。

技术介绍

[0002]现有的由醛酮类化合物合成吡啶框架化合物的方法多数要用到过渡金属化合物或者固相催化剂来活化底物，且反应都需要在有机溶剂中进行。这些反应中产生的废弃物(如重金属化合物、废弃溶剂等)毒性大，后处理复杂，经济成本高，应用性差。、
[0003]由于相似相容原理，绝大多数有机反应都是在有机溶剂中进行的，但是有机溶剂一般具有环境毒性，所以反应后的废弃溶剂处理是一项繁琐、费时费力的工作。例如，之前报道的由醛酮类化合物合成吡啶的例子，都是在有机溶液条件下完成的，如DMF、DMSO、甲醇等有机溶剂(等，Synth.,2008,3423
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3428；Z.
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H.Ren等,Org.Lett.,2011,13,5394
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5397；Y.Bai等,Org.Biomol.Chem.,2015,13,4404
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4407；Y.Gao等,Chemi本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种稠环吡啶化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在含有二氧化碳的气氛下，以稠环酮化合物和氮源为原料，在氧化剂，碱和醇胺类化合物存在的条件下，于水相中反应，得到含有稠环吡啶化合物的产物；其中，稠环酮化合物选自式I所示的化合物中的至少一种；稠环吡啶化合物选自式II所示的化合物中的至少一种；其中，R1、R2、R3、R4独立地选自H、烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、卤族元素、苯基、取代苯基；R5、R6独立地选自H、烷基；或者，R1、R2、R3、R4中的任意两个分别选自烷基、烷氧基时可以成环；n独立地选自1、2、3、4或5。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，R1、R2、R3、R4独立地选自H、C1
–
C5的烷基、C1
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C5的烷氧基、卤族元素、苯基；R5、R6独立地选自H、烷基；此外，R1、R2、R3、R4中的任意两个分别选自C1
–
C5的烷基、C1
–
C5的烷氧基时可以成环；优选地，R1、R2、R3、R4独立地选自H、甲基、叔丁基、甲氧基、F、Cl、Br；R5、R6独立地选自H、甲基；此外，R1、R2分别为甲基、甲氧基形成含氧五元环。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的稠环酮化合物包含1
‑
茚酮，6
‑
甲基
‑1‑
茚酮，6
‑
叔丁基
‑1‑
茚酮，6
‑
氟
‑1‑
茚酮，6
‑
氯
‑1‑
茚酮，6
‑
溴
‑1‑
茚酮，6
‑
甲氧基
‑1‑
茚酮，5
‑
甲基
‑1‑
茚酮，5
‑
氟
‑1‑
茚酮，5
‑
氯
‑1‑
茚酮，5
‑
溴
‑1‑
茚酮，5
‑
甲氧基
‑1‑
茚酮，4
‑
甲基
‑1‑
茚酮，4
‑
氯
‑1‑
茚酮，4
‑
溴
‑1‑
茚酮，4
‑
甲氧基
‑1‑
茚酮，3,3
‑
二甲基
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【专利技术属性】
技术研发人员：黄德光，范伟斌，相仕群，
申请(专利权)人：中国科学院福建物质结构研究所，
类型：发明
国别省市：