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一种提高球孢白僵菌对棉铃虫杀伤效率的免疫凝集素的制备方法技术

技术编号:31637732 阅读:20 留言:0更新日期:2021-12-29 19:18
本发明专利技术涉及一种提高球孢白僵菌对棉铃虫杀伤效率的免疫凝集素的制备方法,利用快速克隆技术,将棉铃虫CTL26克隆到pET

【技术实现步骤摘要】
一种提高球孢白僵菌对棉铃虫杀伤效率的免疫凝集素的制备方法


[0001]本专利技术涉及一种提高球孢白僵菌对棉铃虫杀伤效率的免疫凝集素的制备方法,该免疫凝集素能够提高球孢白僵菌对棉铃虫的杀伤效率,作为棉铃虫防治的靶标,属于生物


技术介绍

[0002]棉铃虫是一种广食性的鳞翅目害虫,取食包括棉花在内的200多种植物,给农业带来了巨大的损失。传统的化学农药防治方法,会使棉铃虫产生抗药性,同时造成严重的环境问题。生物防治因其对害虫的特异性和对环境的友好性,日渐成为备受关注的害虫防治策略。以球孢白僵菌为代表的虫生真菌是目前应用广泛的生物防治因子,其能够感染超过700种昆虫,同时对环境和人等温血动物无害,培养成本低,致病力强。球孢白僵菌对昆虫的感染首先要完成对昆虫体表的附着,附着后的孢子会在昆虫体表萌发,并形成附着胞,随后,真菌会分泌多种酶类(如几丁质酶、脂酶和蛋白酶等)破坏昆虫表皮的完整性,使孢子进入昆虫体内(Butt et al.,2016),并在其中繁殖,同时产生多种毒力因子,作用于昆虫的免疫、代谢等多个生理过程,使之紊乱、失调,最终引起昆虫死亡(Cen et al.,2017;Valero

Jimenez et al.,2016)。棉铃虫的免疫系统能对真菌等病原物进行识别,并将信息传递至效应细胞,产生免疫效应。免疫凝集素(CTL)是一类重要的免疫识别分子,可通过与病原表面特定糖基的相互作用,识别并结合“非己”物质,是宿主启动免疫反应的第一步。目前已知的棉铃虫CTL的功能主要表现为通过对病原物的凝集,降低其致病性,同时激活宿主的细胞免疫和体液免疫,诱发包囊和吞噬反应,诱导抗菌肽的表达,对病原进行一定程度的杀伤,从而降低真菌等病原物对宿主的危害,保证宿主存活(Wang et al.,2017;Cheng et al.,2017)。本专利技术所涉及的免疫凝集素能显著提高球孢白僵菌对棉铃虫的杀伤力,在保证安全的情况下,增强现有生物农药对害虫的杀灭效果,可以降低农药的使用量,节省农业生产的成本。

技术实现思路

[0003]本专利技术的目的是针对上述存在的问题,利用快速克隆技术,将棉铃虫CTL26克隆到pET

28a载体,在体外获得了有活性的重组蛋白,通过感染实验,发现重组CTL26能显著提高球孢白僵菌对棉铃虫的杀伤效率。
[0004]本专利技术是通过以下技术方案实现的:一种提高球孢白僵菌对棉铃虫杀伤效率的免疫凝集素的制备方法,其特征是,包括以下步骤:步骤(1)、获得pET

28a

CTL26原核表达载体;提取棉铃虫的脂肪体总RNA,并反转录为cDNA,以cDNA为模板,进行PCR扩增,所用上游引物序列为GCATGACTGGTGGACAGAAGCCTGATTACTTGTACGA,下游引物序列为CTAGTTATTG
CTCAGCGGTTTCTGTGTAGATCTTCCAAA,得到的目的片段;经测序后确定为CTL26;然后,利用无缝克隆方法,获得pET

28a

CTL26原核表达载体;步骤(2)、将pET

28a

CTL26原核表达载体转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中培养,挑取单菌落,转接培养,加入IPTG诱导,离心得到含有CTL26蛋白的上清液,经Ni亲和层析柱纯化和超滤提纯后,获得变性的CTL26重组蛋白。
[0005]2. 根据权利要求1所述的一种提高球孢白僵菌对棉铃虫杀伤效率的免疫凝集素的制备方法,其特征是,步骤(1)中,获得的CTL26的cDNA序列入下:ATGTTAACAATATATTTAATTTGTTTGTCATATTTGTTGATTGCAACTGGTCCCGTGCGATGCAAGCCTGATTACTTGTACGACAGTGAAGTGCAGGGCTGGCTCAAGCTTCACGTGATTCCAGCAACGTGGGAGCAAGCGGTTTTGCGCTGTCACTATGAAGGAGCAGTGCTGGCGTCTCCACTTAACGAAGAGCTGACCAAAGCTCTCCACTCAACAATGACAAAGTTTGGTATCAATCGTTGCATCTTCTTGGGTACCAGTTTGTTGCTCTCCAATGGCGACTTCGTTTCAATAGAAGGCGTCCCACTGTCTGACCAGGAGATACAGTGGAGCCCACAAGGGCCCGATCCAGGACAATGCCTCACCATGGCCATCTCTGGCAGCGAGCACTTCATGTATACCGCGTCATGCGACGAACAACTACCCTACATATGCTATAGAAATCATGACAATAGTACTATGAATGAATGTGGCACATTTGACAACAAATACCACTACAATCAGAAAACTGGCAGCTGTTACAAAGTCCACAACGAGAAACACACCTGGTACCGCGCAAATATGATCTGCTTTGCGGAGGGAGGTCATCTCGTCATCCTGAATGATGACGTGAAAGCTAACATCGTCAAGGATATGTTCCCCGTTCGTACCGATAACACGACGAATTTATGGGAGCAAATCCACATCGGTCTAAAAGCCTGGGACGACCGCATATGGTTTACCATTCACGGTGATAAAATAGACGATGTGTACAACCAATGGGCTGCAGGACAACCAGACAATAAGATGGGCACACAAAATATTGGTACTATTCTTCGGAGTGGCCTCTTGGATGATGCAAATCCTCTCAAACGGAACATGTTTGTGTGCGAGAAAGCAGCTCATAAAATACGCTTCGAATCTCCAAAATTGCGATGGAATGAATTAATTGTACCTTTTGGAAGATCTACACAGAAATAA;以上cDNA序列对应的蛋白质序列入下:MLTIYLICLSYLLIATGPVRCKPDYLYDSEVQGWLKLHVIPATWEQAVLRCHYEGAVLASPLNEELTKALHSTMTKFGINRCIFLGTSLLLSNGDFVSIEGVPLSDQEIQWSPQGPDPGQCLTMAISGSEHFMYTASCDEQLPYICYRNHDNSTMNECGTFDNKYHYNQKTGSCYKVHNEKHTWYRANMICFAEGGHLVILNDDVKANIVKDMFPVRTDNTTNLWEQIHIGLKAWDDRIWFTIHGDKIDDVYNQWAAGQPDNKMGTQNIGTILRSGLLDDANPLKRNMFVCEKAAHKIRFESPKLRWNELIVPFGRSTQK。
[0006]对变性的CTL26重组蛋白的复性与活性检测方法为:首先,使用透析袋和蛋白复性溶液对变性的CTL26重组蛋白进行多次梯度复性,获得可溶性蛋白;最后,通过凝集、结合和包囊实验分析其对球孢白僵菌的识别活性。
[0007]真菌感染实验方法本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种提高球孢白僵菌对棉铃虫杀伤效率的免疫凝集素的制备方法,其特征是,包括以下步骤:步骤(1)、获得pET

28a

CTL26原核表达载体;提取棉铃虫的脂肪体总RNA,并反转录为cDNA,以cDNA为模板,进行PCR扩增,所用上游引物序列为GCATGACTGGTGGACAGAAGCCTGATTACTTGTACGA,下游引物序列为CTAGTTATTGCTCAGCGGTTTCTGTGTAGATCTTCCAAA,得到的目的片段;经测序后确定为CTL26;然后,利用无缝克隆方法,获得pET

28a

CTL26原核表达载体;步骤(2)、将pET

28a

CTL26原核表达载体转化至大肠杆菌BL21感受态细胞中培养,挑取单菌落,转接培养,加入IPTG诱导,离心得到含有CTL26蛋白的上清液,经Ni亲和层析柱纯化和超滤提纯后,获得变性的CTL26重组蛋白。2.根据权利要求1所述的一种提高球孢白僵菌对棉铃虫杀伤效率的免疫凝集素的制备方法,其特征是,步骤(1)中,获得的CTL26的cDNA序列入下:ATGTTAACAATATATTTAATTTGTTTGTCATATTTGTTGATTGCAACTGGTCCCGTGCGATGCAAGCCTGATTACTTGTACGACAGTGAAGTGCAGGGCTGGCTCAAGCTTCACGTGATTCCAGCAACGTGGGAGCAAGCGGTTTTGCGCTGTCACTATGAAGGAGCAGTGCTGGCGTCTCCACTTAACGAAGAGCTGACCAAAGCTCTCCACTCAACAATGACAAAGTTTGGTATCAATCGTTGCATCTTCTTGGGTACCAGTTTGTTGCTCTCCAATGGCGACTTCGTTTCAATAGAAGGCGTCCCACTGTCTGACCAGGAGATACAGTGGAGCCCACAAGGGCCCGATCCAGGACAATGCCTCACCATGGCCATCTCTGGCAGCGAGCACTTCATGTATACCGCGTCATGCGACGAACAACTACCCTACATATGCTATAGAAATCATGACAATAGTACTATGAATGAATGTGGCACATTTGACAACAAATACCACTACAATCAGAAAACTGGCAGCTGTTACAAAGTCCACAACGAGAAA...

【专利技术属性】
技术研发人员:程阳季晨朱宇韦有恒
申请(专利权)人:扬州大学
类型:发明
国别省市:

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