血液分析装置制造方法及图纸

技术编号:30426063 阅读:29 留言:0更新日期:2021-10-24 16:59
本发明专利技术提供了一种轻松判断向缺铁性贫血患者提供铁剂的分析装置,其具备:第1试样制备部(5A),从血液试样制备用于测定感染了疟疾的红细胞的第1测定试样;第2试样制备部(5B),从血液试样制备用于测定红细胞的自体荧光的第2测定试样;光源部(62),向第1测定试样及第2测定试样照射光;检测器(63、64),检测照射了光的所述第1测定试样所产生的荧光及散射光,并检测照射了光的所述第2测定试样所产生的自体荧光;信息处理部(3),根据从第1测定试样检测的荧光及散射光生成疟疾感染相关信息,并根据从第2测定试样检测的红细胞的自体荧光生成缺铁性贫血相关信息。性贫血相关信息。性贫血相关信息。

【技术实现步骤摘要】
血液分析装置


[0001]本专利技术涉及一种血液分析装置。

技术介绍

[0002]疟原虫以血红素铁为食物来生存和繁殖。因此,缺铁性贫血患者感染疟疾时,如果医生没有注意到疟疾感染并给缺铁性贫血患者使用铁剂的话,那么疟疾性症状会恶化。因此,在疟疾已成为地方病的地区,世界卫生组织(WHO)推荐向缺铁性贫血患者提供铁剂与疟疾诊断共同进行(例如,参照非专利文献1)。例如通过检测与pLDH(疟原虫乳酸脱氢酶:plasmodium lactate dehydrogenase)特异性结合的DNA适配体来进行疟疾的诊断(例如,参照专利文献1)。对通过聚合酶链式反应(PCR)得到扩增的DNA适配体做荧光标记,并检测被激发的荧光,由此进行DNA适配体的检测。另一方面,例如通过检测与排斥性导向分子(Repulsive Guidance Molecules)结合的抗体来进行缺铁性贫血的诊断(例如,参照专利文献2)。通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)进行抗体的检测。
[0003]现有技术文献非专利文献非专利文献1:GUIDELINE: DAILY IRON SUPPLEMENTATION IN INFANTS AND CHILDREN, World Health Organization, 2016;专利文献1:日本专利申请公开2012-254074;专利文献2:日本专利申请公表2015-502753。

技术实现思路

[0004]专利技术要解决的技术问题如上述所示,疟疾的诊断需要通过聚合酶链式反应使DNA适配体扩增,并检测激发荧光。另一方面,缺铁性贫血的诊断需要与特定的抗体结合,并通过酶联免疫吸附测定法检测抗体。因此,为了判断是否向缺铁性贫血患者提供铁剂,需要分别准备疟疾诊断用的分析装置和缺铁性贫血诊断用的分析装置,并采集各个分析装置用的试样并进行测定。
[0005]对此,本专利技术的目的之一在于提供一种轻松进行用于判断向缺铁性贫血患者提供铁剂的测定的分析装置。
[0006]解决技术问题的技术手段通过本专利技术的技术方案来提供一种血液分析装置,该血液分析装置具备:第1试样制备部,从血液试样制备用于测定感染了疟疾的红细胞的第1测定试样;第2试样制备部,从血液试样制备用于测定红细胞的自体荧光的第2测定试样;光源部,向第1测定试样及第2测定试样照射光;检测部,检测照射了光的第1测定试样所产生的荧光及散射光,并检测照射了光的第2测定试样所产生的自体荧光;信息处理部,根据从第1测定试样检测到的荧光及散射光生成疟疾感染相关信息,并根据从第2测定试样检测到的自体荧光生成缺铁性贫血相关信息。
[0007]专利技术效果通过本专利技术,经由1台血液分析装置生成用于判断向缺铁性贫血患者提供铁剂的信息,因此能轻松进行用于判断向缺铁性贫血患者提供铁剂的测定。
附图说明
[0008]图1为实施方式所涉及的血液分析装置的结构的示意图;图2为实施方式所涉及的血液分析装置的结构的示意图;图3为实施方式所涉及的血液分析装置的信息处理部的结构的框图;图4为实施方式所涉及的血液分析装置的操作的流程图;图5为实施方式所涉及的第1测定试样制备处理的顺序的流程图;图6为实施方式所涉及的第2测定试样制备处理的顺序的流程图;图7为实施方式所涉及的第1测定数据解析处理的顺序的流程图;图8为实施方式所涉及的纵轴为前向散射光强度、横轴为荧光强度的散点图中白细胞、血小板凝集、正常红细胞及疟疾感染红细胞的各粒子群的出现区域的示意图;图9为实施方式所涉及的疟疾种类判定处理的顺序的流程图;图10为疟原虫生活史的说明图;图11为实施方式所涉及的纵轴为前向散射光强度、横轴为荧光强度的散点图中白细胞、血小板凝集、正常红细胞、单环状体、多环状体、滋养体

裂殖体及配子体的各粒子群的出现区域的示意图;图12为一例感染了疟原虫的血液试样的散点图;图13为一例感染了疟原虫的血液试样的散点图;图14为一例感染了疟原虫的血液试样的散点图;图15为实施方式所涉及的第2测定数据解析处理的顺序的流程图;图16A为实施方式所涉及的一例表示正常试样的测定结果的散点图;图16B为实施方式所涉及的一例表示从缺铁性贫血患者采集的血液试样的测定结果的散点图;图16C为实施方式所涉及的一例表示从α地中海贫血患者采集的血液试样的测定结果的散点图;图16D为实施方式所涉及的一例表示从β地中海贫血患者采集的血液试样的测定结果的散点图;图17为实施方式所涉及的分析结果的显示例的示意图;图18为表示疟疾种类

阶段判定标记和缺铁性贫血判定标记的组合与所显示的消息的关系的图;图19为实施例所涉及的表示感染了疟疾的小鼠的外周血中的疟疾感染红细胞数的比例、自体荧光红细胞数及红细胞数的随时间变化的图表;图20为实施例所涉及的测定了从感染疟疾的小鼠的外周血制备的测定试样而成的散点图;图21为实施例所涉及的感染了疟疾的小鼠的外周血的荧光显微图像。
具体实施方式
[0009]下面参照附图对本专利技术的实施方式进行说明。在下述附图的记载中,相同或类似的部分用相同或类似的符号进行表示。但附图为示意图。因此,具体的尺寸等应对照下述说明进行判断。另外,各附图之间当然也包括相互的尺寸关系及比例不同的部分。
[0010]本实施方式中,对一种血液分析装置进行说明,该血液分析装置根据向从血液试样及试剂制备而来的第1测定试样照射光时产生的荧光强度和散射光强度判定是否感染了疟疾,且根据来自从血液试样制备而来的第2测定试样所含的红细胞的自体荧光强度判定是否为缺铁性贫血。
[0011]<血液分析装置的结构>如图1所示,实施方式所涉及的血液分析装置具备测定部2、信息处理部3。测定部2吸入血液试样并从血液试样分别制备第1、第2测定试样,并分别对第1、第2测定试样进行光学测定。信息处理部3处理通过测定部2的测定获得的来源于第1测定试样的第1测定数据及来源于第2测定试样的第2测定数据,并输出血液试样的分析结果。
[0012]测定部2具备从血液试样制备用于测定已感染疟疾的红细胞的第1测定试样的第1试样制备部5A、从血液试样制备用于测定红细胞的自体荧光的第2测定试样的第2试样制备部5B。
[0013]测定部2还具备吸移部4。吸移部4具有吸移管20及定量部21,介由吸移管20吸移收纳在试管中的血液试样。
[0014]第1试样制备部5A具有第1反应槽54A,并与试剂容器51、52、53连接。试剂容器51收纳使红细胞收缩的溶血剂。试剂容器52收纳含有染色DNA等核酸的染色染料的核酸染色用试剂。试剂容器53收纳不含溶血剂及染色染料的稀释液。
[0015]吸移部4使吸移管20向第1反应槽54A的上方移动,并向第1反应槽54A排出吸移的血液试样。溶血剂从试剂容器51被送入第1反应槽54A。核酸染色用试剂从试剂容器52被送入第1反应槽54A。在第1反应槽54A混合血液试样、溶血剂以及核酸染色用试剂。进一步地,稀释液从试剂容器53被送入第1反应槽54A,血液试样、溶血剂及核酸染色用试剂的反应液被稀释液所稀释,从而制本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种血液分析装置,其具备:第1试样制备部,从血液试样制备用于测定感染了疟疾的红细胞的第1测定试样;第2试样制备部,从所述血液试样制备用于测定红细胞的自体荧光的第2测定试样;光源部,向所述第1测定试样及所述第2测定试样照射光;检测部,检测照射了光的所述第1测定试样所产生的荧光及散射光,并检测照射了光的所述第2测定试样所产生的自体荧光;信息处理部,根据从所述第1测定试样检测的荧光及散射光生成疟疾感染相关信息,并根据从所述第2测定试样检测的自体荧光生成缺铁性贫血相关信息。2.根据权利要求1所述的血液分析装置,其特征在于:所述第1试样制备部通过混合所述血液试样、收缩红细胞的溶血剂以及染色核酸的染料来制备所述第1测定试样。3.根据权利要求1或2所述的血液分析装置,其特征在于:所述第2试样制备部通过混合所述血液试样、以及不含收缩红细胞的溶血剂和染色核酸的染料的稀释液来制备所述第2测定试样。4.根据权利要求1或2所述的血液分析装置,其特征在于:所述血液分析装置还具备从收纳有所述血液试样的试样容器吸移所述血液试样的吸移部;所述第1试样制备部及所述第2试样制备部分别从所述吸移部所吸移的所述血液试样的一部分制备所述1测定试样、所述2测定试样。5.根据权利要求1或2所述的血液分析装置,其特征在于:所述光源部发出的光的波长带域在400nm以上435nm以下。6.根据权利要求1或2所述的血液分析装置,其特征在于:所述血液分析装置还具备供所述第1、第2测定试样流动的流动室;所述光源部向在所述流动室中流动的所述第1、第2测定试样照射光;所述检测部检测在所述流动室中流动的所述第1测定试样所产生的荧光及散射光,并检测在所述流动室中流动的所述第2测定试样所产生的自体荧光。7.根据权利要求6所述的血液分析装置,其特征在于:所述血液分析装置还具备清洗装置,所述清洗装置在所述第1、第2测定试样中的一者通...

【专利技术属性】
技术研发人员:东岸任弘鸟家雄二
申请(专利权)人:国立大学法人大阪大学
类型:发明
国别省市:

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