【技术实现步骤摘要】
新型冠状病毒实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒及其专用引物和探针
[0001]本专利技术属于病毒的生物医学检测
,具体涉及一种新型冠状病毒实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒及其专用引物和探针,尤其涉及一种将特异性靶标捕获技术和实时荧光核酸恒温扩增检测技术结合的新型冠状病毒(2019-nCoV)的实时荧光核酸恒温扩增检测试剂盒及其专用引物和探针,还涉及检测新型冠状病毒的方法。
技术介绍
[0002]新型冠状病毒“2019-nCoV”也称为SARS-CoV-2,与SARS病毒属于同一家族,感染该病毒后,多数患者为中轻症,预后良好,少数患者病情危重,甚至死亡。
[0003]目前临床上多采用RT-PCR方法和测序的方法对SARS-CoV-2进行检测确认,测序的方法较为复杂,不适合筛查,也不适合应急检测。RT-PCR的方法在目前临床检测中较为普遍,例如文献CN111394511A公开的RT-PCR的方法同时利用新型冠状病毒SARS-CoV-2的S基因片段、ORF1ab基因片段和N基因片段设计三组特异性引物,可以实现对新型冠状病毒 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
10mM dNTPs,1-10%PVP40,2.5~30pmol/反应的第一引物,5~30pmol/反应的靶标检测探针;所述SAT酶液的组分为:400~4000U/反应的M-MLV反转录酶、200~2000U/反应的RNA聚合酶、2~10mM HEPES pH7.5、10~100mM N-acetyl-L-cysteine、0.04~0.4mM zinc acetate、10~100mM trehalose、40~200mM Tris-HCl pH 8.0、40~200mM KCl、0.01~0.5mM EDTA、0.1~1%(v/v)Triton X-100和20~50%(v/v)glycerol。7.新型冠状病毒检测的引物组合,用于权利要求1-6中任一项所述的试剂盒中,其包括第一组合、第二组合或第三组合;其中:所述第一组合为:核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的第一引物,和核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示的第二引物;所述第二组合为:核苷酸序列如SEQ ID NO:11所示的第一引物,和核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示的第二引物;所述第三组合为:第一引物,其由核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示的引物A和核苷酸序列如SEQ ID NO:11所示的引物B组成;和第二引物,其由核苷酸序列如SEQ ID NO:4所示的引物C和核苷酸序列...
【专利技术属性】
技术研发人员:居金良,崔振玲,葛俊楠,侯伟,曹滕飞,
申请(专利权)人:上海仁度生物科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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