高收率制备罗沙司他中间体的新方法技术

本发明专利技术公开了一种罗沙司他中间体的制备方法，其制备包括如下步骤：(1)化合物1和化合物2在碱催化下、在有机溶剂中反应制得中间体3；(2)中间体3在有机溶剂经还原剂还原得到中间体4；(3)中间体4在有机溶剂中与溴化试剂反应得到中间体5；(4)中间体5与化合物6在酸催化下、有机溶剂中反应得到中间体7；(5)中间体7在有机溶剂及催化体系中，经环合反应，制得中间体8；(6)中间体8在有机溶剂中经脱氢试剂反应得到罗沙司他中间体9。本发明专利技术所述的罗沙司他中间体的制备方法，具有原料易得、操作步骤少、工艺简单、反应收率高、原子利用率高和易于工业化生产的优点。

【技术实现步骤摘要】
高收率制备罗沙司他中间体的新方法
本专利技术涉及一种药物中间体的制备方法，具体为一种罗沙司他中间体的制备方法。
技术介绍
罗沙司他(Roxadustat)由美国FibroGen公司原研，目前与阿斯利康公司合作开发的口服缺氧诱导因子(HIF)脯氨酰羟化酶抑制剂，化学名为N-[(4-羟基-1-甲基-7-苯氧基-3-异喹啉基)羰基]甘氨酸，本品可用于慢性贫血的治疗，目前本品已在中国和日本上市。现有技术用于制备Roxadustat的方法主要有：1.原研公司(FibroGen)化合物专利CN103435546(申请日期2013.07.15)，如下方案所示：该路线以5-溴苯酞为起始原料，经8步反应，得罗沙司他。该工艺纯化方法简便，不需柱层析纯化，总收率较高(26.2％)，但步骤二用到三苯基二氯化膦价格偏高，三废问题突出；步骤七脱保护需要钯碳加氢获得，产品须增加除钯步骤；最后一步反应需在压力容器中进行。2.北京贝美拓新药研发有限公司专利CN104024227(申请日期2012.07.23)，如下方案所示：该路线以4-硝基邻苯二甲腈为起始原料，经10步反应，得罗沙司他。该路线同样需要较多实验步骤进行异喹啉上1-位甲基的引入；步骤五副产物(异构体)难纯化；产品5、7、9需柱层析纯化；步骤七需要贵金属催化，制备成本相对较高；反应总收率仅(1.25％)。由于其总收率较低，且部分操作步骤不适宜工业化生产。3.苏州明锐有限公司专利CN104892509A(申请日期2015.06.04)，如下方案所示：该路线以酪氨酸为起始原料，经6步反应，得罗沙司他。该方法原料易得，总收率较高(约20.2％)。但步骤二可能会引入氨基取代副产物，纯化有一定困难；步骤五羟基的引入采用双氧水氧化，工厂生产存在一定的安全隐患。4.上海勋和医药专利CN106478504(申请日期2016.09.29)，如下方案所示：该路线以3-溴苯乙酮为起始原料，经5步反应，得罗沙司他。该方法原料易得，反应总收率高，反应条件相对温和。但羰基丙二酸二乙酯价格较高，限制大生产的使用。对上述合成路线进行分析，上述合成方法都具有一定的缺陷，不适合工业化大生产的应用。
技术实现思路
专利技术目的：本专利技术的目的是提供一种原料易得、工艺简洁、经济环保、安全可工业化生产的罗沙司他中间体的制备方法，以克服现有技术存在的缺陷。技术方案：本专利技术提供所述的罗沙司他中间体的制备方法，包括以下步骤：(1)化合物1和化合物2在催化剂作用下、在有机溶剂中反应制得中间体3；(2)中间体3在有机溶剂中经还原得到中间体4；(3)中间体4在有机溶剂中与溴化试剂反应得到中间体5；(4)中间体5在酸催化下、有机溶剂中与化合物6反应得到中间体7；(5)中间体7在有机溶剂及催化体系中，经环合反应，制得中间体8；(6)中间体8在有机溶剂及脱氢试剂下，经脱氢反应，制得罗沙司他中间体9；其中，R1选自氢、钾或钠；R2选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基或烯丙基。在一些实施方案中，所述的制备方法，步骤(1)中所用催化剂选自铜粉、镍、溴化亚铜、碘化亚铜或氧化亚铜。在一些实施方案中，所述的制备方法，步骤(2)中所用还原剂选自醋酸硼氢化钠、硼氢化锂或硼氢化钠。在一些实施方案中，所述的制备方法，步骤(3)中所用溴化试剂选自氢溴酸、三溴化磷、液溴、四溴化碳或N-溴代琥珀酰亚胺。在一些实施方案中，所述的制备方法，步骤(4)中所用催化剂选自无水氯化镁、无水三氯化铝、无水氯化锌、对甲苯磺酸、甲磺酸或三氟乙酸。在一些实施方案中，所述的制备方法，步骤(5)中所用催化剂选自无水氯化镁、无水三氯化铝、无水氯化锌或无水三氯化铁。在一些实施方案中，所述的制备方法，步骤(6)中所用脱氢试剂选自DDQ、1，4-苯醌、氧化铬或氧化铁。罗沙司他的中间体，其为中间体7或中间体8，结构式如下所示：R2选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基、烯丙基。所述的罗沙司他的中间体，中间体7的制备方法包括以下步骤：中间体5在酸催化下、有机溶剂中与化合物6反应得到中间体7。所述的罗沙司他的中间体，中间体8的制备方法包括以下步骤：中间体7在有机溶剂及催化体系中，经环合反应，制得中间体8。有益效果：与现有的技术相比，本专利技术的制备方法反应所需的原料易得，工艺简洁，能够很大程度上提高产率，并且经济环保，副产物少，适应于安全的工业化大生产需求。具体实施方式实施例1中间体3的制备2L反应瓶中，依次加入3-溴代苯乙酮(199g，1mol)、苯酚(即化合物2-1，189g，2mol)溴化亚铜(7.17g，0.05mol)、乙酰丙酮(10g，0.lmol)、碳酸钾(276g，2mol)和N,N-二甲基甲酰胺(1L)。加热至内温120℃反应7h，冷至室温，过滤，减压浓缩，收集中段馏分，制得中间体3。(171.7g，收率81％)。HPLC：99.2％，MSm/z213[M+H]+。HNMR(400MHz,DMSO-d6)，δ3.03(s,3H)；7.17(m,3H)；7.39-7.41(m,4H)；7.85(d,1H)；15.28(br,1H)。实施例2中间体4的制备2L反应瓶中，依次加入中间体3(200g，0.94mol)、硼氢化钠(17.84g，0.47mol)、和甲醇(1.2L)。室温反应，反应完毕后，加水淬灭反应，过滤，减压浓缩，制得中间体4。(197.8g，收率98％)。HPLC：99.7％，MSm/z215[M+H]+。HNMR(400MHz,DMSO-d6)，δ1.49(d,3H)；4.98(m,1H)；5.17(d,1H)；7.17(m,3H)；7.39-7.41(m,4H)；7.85(d,1H)；15.28(br,1H)。实施例3中间体5的制备2L反应瓶中，依次加入中间体4(250g，1.17mol)、三溴化磷(158.1g，0.58mol)和二氯甲烷(1.4L).反应完毕后，加碱水淬灭反应后分层，有机相饱和食盐水洗一次，旋干得到中间体5。(297.7g，收率92％)。HPLC：99.4％，MSm/z277[M+H]+。HNMR(400MHz,DMSO-d6)，δ2.07(d,3H)；5.17(m,1H)；7.17(m,3H)；7.39-7.41(m,4H)；7.85(d,1H)；15.28(br,1H)。实施例4中间体7的制备2L反应瓶中，依次加入中间体5(212g，0.76mol)、氨基丙二酸二乙酯(即化合物6-1，133.9g，，0.76mol)、对甲苯磺酸(13.16g，0.076mol)和甲苯(lL)。加热至回流反应，反应完成后冷至室温，加入水(0.5L)萃取，有机层减压浓缩至本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种罗沙司他中间体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：/n(1)化合物1和化合物2在催化剂作用下、在有机溶剂中反应制得中间体3；/n(2)中间体3在有机溶剂中经还原得到中间体4；/n(3)中间体4在有机溶剂中与溴化试剂反应得到中间体5；/n(4)中间体5在酸催化下、有机溶剂中与化合物6反应得到中间体7；/n(5)中间体7在有机溶剂及催化体系中，经环合反应，制得中间体8；/n(6)中间体8在有机溶剂及脱氢试剂下，经脱氢反应，制得罗沙司他中间体9；/n

【技术特征摘要】
1.一种罗沙司他中间体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)化合物1和化合物2在催化剂作用下、在有机溶剂中反应制得中间体3；
(2)中间体3在有机溶剂中经还原得到中间体4；
(3)中间体4在有机溶剂中与溴化试剂反应得到中间体5；
(4)中间体5在酸催化下、有机溶剂中与化合物6反应得到中间体7；
(5)中间体7在有机溶剂及催化体系中，经环合反应，制得中间体8；
(6)中间体8在有机溶剂及脱氢试剂下，经脱氢反应，制得罗沙司他中间体9；



其中，R1选自氢、钾或钠；R2选自氢、甲基、乙基、丙基、异丙基或烯丙基。


2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所用催化剂选自铜粉、镍、溴化亚铜、碘化亚铜或氧化亚铜。


3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所用还原剂选自醋酸硼氢化钠、硼氢化锂或硼氢化钠。


4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所用溴化试剂选自氢溴酸、三溴化磷、液溴、四溴化碳或N-溴代琥珀酰亚胺。

【专利技术属性】
技术研发人员：林峰，王晓飞，李磊，兰爱虎，
申请(专利权)人：南京正济医药研究有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32