手性吡啶双噁唑啉配体及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种手性吡啶双噁唑啉配体及其制备方法和应用，本发明专利技术提供的手性吡啶双噁唑啉配体在空气中稳定，易于工业生产；且应用于不对称还原偶联构建Csp3‑Csp3键，不仅催化活性高，立体选择性高，反应条件温和，且具有适用性广，环保等特点。

【技术实现步骤摘要】
手性吡啶双噁唑啉配体及其制备方法和应用
本专利技术属于不对称催化领域，尤其涉及一种手性吡啶双噁唑啉配体及其制备方法和应用。
技术介绍
饱和立体中心普遍存在于天然产物、药物、功能材料及相关领域中，因此，发展更多类型和更直接的构建饱和立体中心的方法是化学界长时间以来研究的热点[1]。其中，大量生物活性分子中包含α-手性中心的酰胺结构，高对映选择性地合成该类结构具有非常迫切的需求[2]。在最初的研究中，使用手性辅基可以控制化合物的立体选择性，但是要用到当量的手性辅基并且需要进行辅基的引入和脱除[3]。最近的报道集中在使用金属催化的方法构建饱和立体中心，包括镍催化的烷基亲电试剂和烷基亲核试剂的交叉偶联反应[4]。镍催化的二级烷基亲电试剂和一级烷基金属试剂的交叉偶联反应是近十年来发展较迅速的构建饱和立体中心的方法。为避免提前制备当量高活性的有机金属试剂，烯烃的对映选择性氢烷基化也是构建饱和立体中心的一种有效方法。2019年，Fu课题组报道了Ni-H催化的单取代烯烃和α-溴代酰胺或酯的对映选择性交叉偶联反应。在最近的报道中，同样的策略也可以应用到α-溴代磷本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种手性吡啶双噁唑啉配体，具有式(I)所示结构：/n

【技术特征摘要】
1.一种手性吡啶双噁唑啉配体，具有式(I)所示结构：



其中，R1为C1～C6的直链烷基、C1～C6的支链烷基或C3～C8的环烷基；
R为C1～C6的直链烷基、C1～C6的支链烷基、C6～C25的芳基或C7～C30的芳基烷基。


2.根据权利要求1所述的手性吡啶双噁唑啉配体，其特征在于，所述R1为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷或环庚烷。


3.根据权利要求1所述的手性吡啶双噁唑啉配体，其特征在于，所述R为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、正己基、苯基、苄基、苯基乙基或苯基丙基。


4.一种手性吡啶双噁唑啉配体的制备方法，包括：
将式(1)结构的化合物转化为式(I)结构的化合物，



其中，R1为C1～C6的直链烷基、C1～C6的支链烷基或C3～C8的环烷基；
R为C1～C6的直链烷基、C1～C6的支链烷基、C6～C25的芳基或C7～C30的芳基烷基。


5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述式(1)结构的化合物由式(2)结构的化合物和吡啶-2，6-二甲酰氯混合反应得到，



其中，R1为C1～C6的直链烷基、C1～C6的支链烷基或C3～C8的环烷基；
R为C1～C6的直链烷基、C1～C6的支链烷基、C6～C25的芳基或C7～C30的芳基烷基。


6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述式(2)结构的化合物由式(3)结构的化合物和R1-MgBr得到，



其中，R1为C1～C6的直链烷基、C1～C6的支链烷基或C3～C8的环烷基；
R为C1～C6的直链烷基...

【专利技术属性】
技术研发人员：舒伟，赵文涛，
申请(专利权)人：南方科技大学，
类型：发明
国别省市：广东;44