一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置制造方法及图纸

本申请提供一种含氮化合物及其电子元件和电子装置，属于有机电致发光技术领域。本申请提供的含氮化合物具有多环共轭特性，稠合的吲哚并咔唑母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，在有机电致发光器件中作为发光层材料表现为长寿命。通过稠合芳香环的母核结构分别连接苯并噁唑或苯并噻唑基团和含氮基团(三嗪、吡啶和嘧啶)所组成结构；此种组合使得该部分结构具有高的偶极矩，从而使材料极性提高。将本申请含氮化合物用于有机电致发光器件的发光层材料时，将有效提升器件的电子传输性能，改善器件发光效率以及使用寿命。件发光效率以及使用寿命。件发光效率以及使用寿命。

【技术实现步骤摘要】
一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置


[0001]本申请涉及有机电致发光
，具体而言，涉及一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置。

技术介绍

[0002]有机电致发光材料(OLED)作为新一代显示技术，具有超薄、自发光、视角宽、响应快、发光效率高、温度适应性好、生产工艺简单、驱动电压低、能耗低等优点，已广泛应用于平板显示、柔性显示、固态照明和车载显示等行业。
[0003]有机发光现象是指使用有机材料将电能转换成光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件通常具有这样的结构，其包括阳极、阴极和其间的有机材料层。有机材料层通常以由不同材料构成的多层结构形成以提高有机电致发光器件的亮度、效率和寿命，有机材料层可由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层和电子注入层等构成。有机发光器件结构中，当在两个电极之间施加电压时，空穴和电子分别从阳极和阴极注入有机材料层，当注入的空穴与电子相遇时形成激子，并且当这些激子返回基态时发光。现有的有机电致发光器件中，最主要的问题为寿命和效率，随着显示器的大面积化，驱动电压也随之提高，发光效率及电力效率也需要提高，并且要保证一定的使用寿命，因此，有机材料必须要解决这些效率或寿命问题，需要不断地开发高效率，长寿命，适于量产的用于有机发光器件的新材料。
[0004]需要说明的是，在上述
技术介绍
部分公开的信息仅用于加强对本申请的背景的理解，因此可以包括不构成对本领域普通技术人员已知的现有技术的信息。

技术实现思路

[0005]本申请的目的在于克服上述现有技术中的不足，提供一种含氮化合物及包含其的电子元件和电子装置，可提高发光效率，延长器件寿命。
[0006]为实现上述专利技术目的，本申请采用如下技术方案：
[0007]根据本申请的第一个方面，提供了一种含氮化合物，所述含氮化合物的结构通式如式1所示：
[0008][0009]其中，表示化学键，A、B相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或
未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基、式2
‑
1所示结构或式2
‑
2所示结构，且A和B中至少有一个选自式2
‑
1或式2
‑
2；
[0010]U1、U2和U3相同或不同，分别独立地选自N或C(R)，且U1、U2和U3至少一个为N；
[0011]各R、R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自氢、氘、卤素基团、氰基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为5～12的杂芳基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基；
[0012]n1表示取代基R1的个数，n1选自1、2或3，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；
[0013]n2表示取代基R2的个数，n2选自1、2、3或4，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同，任选地，任意两个相邻的R2形成环；
[0014]n3表示取代基R3的个数，n3选自1、2、3或4，当n3大于1时，任意两个R3相同或不同；
[0015]n4表示取代基R4的个数，n4选自1或2，当n4大于1时，任意两个R4相同或不同；
[0016]n5表示取代基R5的个数，n5选自1、2、3或4，当n5大于1时，任意两个R5相同或不同；
[0017]X选自S或O；
[0018]L、L1、L2、L3和L4相同或不同，且分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；
[0019]Ar1和Ar2相同或不同，且分别独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的杂芳基；
[0020]所述A、B、L、L1、L2、L3、L4、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3～20的杂芳基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为2～10的杂环烷基、碳原子数为1～10的烷氧基；
[0021]任选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成环。
[0022]本申请提供的含氮化合物具有多环共轭特性，稠合的吲哚并咔唑的母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，在有机电致发光器件中作为发光层材料表现为长寿命。通过吲哚并咔唑结构分别连接苯并噁唑或苯并噻唑基团和含氮基团(三嗪、吡啶和嘧啶)所组成结构；此种组合使得该部分结构具有高的偶极矩，从而使材料极性提高。
[0023]本申请提供的含氮化合物具有较高的T1值，适于用作OLED器件中的发光层主体材料，尤其是绿光主体材料。将本申请化合物用于有机电致发光器件的发光层材料时，将有效提升器件的电子传输性能，从而增强空穴与电子注入的平衡程度，改善器件发光效率以及使用寿命。
[0024]根据本申请的第二个方面，提供一种电子元件，包括阳极、阴极、以及介于阳极与阴极之间的至少一层功能层，功能层包含上述的含氮化合物。
[0025]根据本申请的第三个方面，提供一种电子装置，包括上述的电子元件。
[0026]应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，并不能限制本申请。
附图说明
[0027]附图是用来提供对本申请的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具
体实施方式一起用于解释本申请，但并不构成对本申请的限制。
[0028]在附图中：
[0029]图1是本申请的有机电致发光器件的一实施方式的结构示意图。
[0030]图2是本申请一实施方式的电子装置的结构示意图。
[0031]附图标记说明
[0032]100、阳极；200、阴极；300、功能层；310、空穴注入层；320、空穴传输层；321、第一空穴传输层；322、第二空穴传输层；330、有机电致发光层；340、空穴阻挡层；350、电子传输层；360、电子注入层；400、电子装置。
具体实施方式
[0033]现在将参考附图更全面地描述示例实施例。然而，示例实施例能够以多种形式实施，且不应被理解为限于在此阐述的范例；相反，提供这些实施例使得本申请将更加全面和完整，并将示例实施例的构思全面地传达给本领域的技术人员。所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施例中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的实施例的充分理解。
[0034]在图中，为了清晰，可能夸大了区域和层的厚度。在图中相同的附图标记表示相同或类似的结构，因而将省略它们的详细描述。
[0035]所描述的特征、结构或特性可以以任何合适的方式结合在一个或更多实施例中。在下面的描述中，提供许多具体细节从而给出对本申请的实施例的充分本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种含氮化合物，其特征在于，所述含氮化合物的结构通式如式1所示：其中，表示化学键，A、B相同或不同，分别独立地选自碳原子数为6
‑
30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3
‑
30的取代或未取代的杂芳基、式2
‑
1所示结构或式2
‑
2所示结构，且A和B中至少有一个选自式2
‑
1所示结构或式2
‑
2所示结构；U1、U2和U3相同或不同，分别独立地选自N或C(R)，且U1、U2和U3中的至少一个为N；各R、R1、R2、R3、R4、R5分别独立地选自氢、氘、卤素基团、氰基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为5～12的杂芳基、碳原子数为1～5的烷基、碳原子数为1～5的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基；n1表示取代基R1的个数，n1选自1、2或3，当n1大于1时，任意两个R1相同或不同；n2表示取代基R2的个数，n2选自1、2、3或4，当n2大于1时，任意两个R2相同或不同，任选地，任意两个相邻的R2形成环；n3表示取代基R3的个数，n3选自1、2、3或4，当n3大于1时，任意两个R3相同或不同；n4表示取代基R4的个数，n4选自1或2，当n4大于1时，任意两个R4相同或不同；n5表示取代基R5的个数，n5选自1、2、3或4，当n5大于1时，任意两个R5相同或不同；X选自S或O；L、L1、L2、L3和L4相同或不同，且分别独立地选自单键、碳原子数为6～30的取代或未取代的亚芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的亚杂芳基；Ar1和Ar2相同或不同，且分别独立地选自碳原子数为6～30的取代或未取代的芳基、碳原子数为3～30的取代或未取代的杂芳基；所述A、B、L、L1、L2、L3、L4、Ar1和Ar2中的取代基相同或不同，且分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为3～20的杂芳基、碳原子数为6～20的芳基、碳原子数为3～12的三烷基硅基、碳原子数为1～10的烷基、碳原子数为1～10的卤代烷基、碳原子数为3～10的环烷基、碳原子数为2～10的杂环烷基、碳原子数为1～10的烷氧基；任选地，在Ar1和Ar2中，任意两个相邻的取代基形成环。2.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，各R、R1、R2、R3、R4、R5独立地选自氢、氘、氟、氰基、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基、吡啶基、三氟甲基、联苯基，或者，任意两个相邻的R2形成苯环、萘环或菲环。3.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，所述L、L1、L2、L3和L4相同或不同，且分别独立地选自单键、碳原子数为6～20的取代或未取代的亚芳基、或者碳原子数为5～20的取代或未取代的亚杂芳基。4.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，所述L、L1、L2、L3和L4相同或不同，且
分别独立地选自单键、取代或未取代的亚苯基、取代或未取代的亚萘基、取代或未取代的亚联苯基、取代或未取代的亚吡啶基、取代或未取代的亚二苯并呋喃基、取代或未取代的亚二苯并噻吩基、取代或未取代的亚芴基、取代或未取代的亚咔唑基、取代或未取代的亚蒽基；优选地，所述L、L1、L2、L3和L4中的取代基分别独立地选自氘、卤素基团、氰基、碳原子数为6～12的芳基、碳原子数为1～5的烷基。5.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，所述L、L1、L2、L3和L4相同或不同，且分别独立地选自单键或者取代或未取代的基团V，未取代的基团V选自如下基团所组成的组：其中，表示化学键；取代的基团V上具有一个或多个取代基，所述取代基各自独立地选自氘、氰基、氟、甲基、乙基、正丙基、异丙基、叔丁基、苯基；当V的取代基个数大于1时，各取代基相同或不同。6.根据权利要求1所述的含氮化合物，其特征在于，所述Ar1、Ar2各自独立地选自碳原子数为6～25的取代或未取代的芳基、或者碳原子数为4～20的取...

【专利技术属性】
技术研发人员：马天天，张孔燕，李昕轩，郑奕奕，
申请(专利权)人：陕西莱特光电材料股份有限公司，
类型：发明
国别省市：