使用原核细胞发酵表达血管紧张素转化酶2的方法技术

本申请涉及一种包含ACE2的质粒，包含该质粒的原核细胞，以及使用该原核细胞作为宿主细胞发酵表达血管紧张素转化酶2(ACE2)的方法。本发明专利技术还涉及利用原核生物生产血管紧张素转化酶2(ACE2)的方法，其包括：构建质粒，该质粒含有天然ACE2序列、敲除了跨膜区和胞内区的ACE2序列、或者进一步敲除了部分胞外区的ACE2序列作为外源基因；将质粒导入宿主原核生物；对宿主原核生物进行培养，在培养物中表达ACE2；从培养物中对ACE2进行提取纯化。

【技术实现步骤摘要】
使用原核细胞发酵表达血管紧张素转化酶2的方法
本申请属于生物
，具体涉及一种使用原核细胞作为宿主细胞表达血管紧张素转化酶2(ACE2)的方法。
技术介绍
目前已知2019新型冠状病毒SARS-CoV-2的特异性细胞受体是ACE2(Angiotensin-convertingenzyme2，血管紧张素转化酶2)蛋白质，因此以ACE2受体蛋白质为基础开发新冠病毒防治蛋白质药物和药物快速筛选平台，可作为新型有效的新冠病毒防治策略。首先，受体蛋白质ACE2可以特异性的结合新冠病毒，类似于“抗体”功能实现病毒的中和以及快速排出体外，以实现新冠病毒治疗的效果。第二，受体蛋白质ACE2在不同人群细胞相对保守不易突变，以此作为蛋白质药物可以应对新冠病毒的突变问题，长效且稳定，从而避免传统疫苗和抗体策略的“失效”问题。第三，可结合目前快速发展的合成生物学等手段，快速实现重组蛋白质ACE2药物的理性设计和大规模生产制造。第四，因生物安全性要求和动物模型发展，大大限制了疫苗、抗体和小分子化学药物的研发进程，可以受体蛋白ACE2为基础发展新型冠状病毒药物筛选平台本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种质粒，其包含天然ACE2序列、敲除了跨膜区和胞内区的ACE2序列、或者进一步敲除了部分胞外区的ACE2序列作为外源基因。/n

【技术特征摘要】
1.一种质粒，其包含天然ACE2序列、敲除了跨膜区和胞内区的ACE2序列、或者进一步敲除了部分胞外区的ACE2序列作为外源基因。


2.如权利要求1所述的质粒，其在如权利要求1所述的ACE2序列的下游还包含标签蛋白的序列。


3.如权利要求2所述的质粒，其中，所述标签蛋白选自HIS、Flag、HA、Myc、Strep-II中的任一个，最优选为HIS或Strep-II标签蛋白。


4.如权利要求3所述的质粒，其中，所述质粒选自pET系列、pGEX系列、pQE系列、pBAD系列和pGAD系列质粒中的任一个，最优选所述质粒为具有如SEQIDNO.7所示序列的pET-30a(+)质粒。


5.如权利要求4所述的质粒，其中天然ACE2具有如SEQIDNO.1所示的氨基酸序列或由SEQIDNO.2所示的核苷酸序列表达、敲除了跨膜区和胞内区的ACE2具有如SEQIDNO.3所示的氨基酸序列或由SEQIDNO.4所示的核苷酸序列表达，而进一步敲除了部分胞外区的ACE2的氨基酸序列和核苷酸序列具有如SEQIDNO.5所示的氨基酸序列或由S...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢新会，卢元，王怡，苏楠，李璐，张翀，
申请(专利权)人：清华大学，清华大学深圳国际研究生院，
类型：发明
国别省市：北京;11