一种靶向Notch1基因的LncRNA及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种靶向Notch1基因的长链非编码RNA Gm13568，序列如SEQ ID NO:1所示。发明专利技术人在研究多发性硬化症模型小鼠疾病进程时，发现白细胞介素9显著上调，星形胶质细胞活化增生，同时伴随着Notch1信号的活化和促炎因子的分泌升高。研究证实，IL‑9活化了星形胶质细胞Notch1信号通路，促进了炎性因子大量产生；体内抑制Gm13568，显著下调Notch1信号的激活和炎性因子的产生，减轻髓鞘的脱失，且仅特异性靶向中枢神经系统星形胶质细胞，不会对其他组织细胞造成损伤。因此Gm13568抑制剂可作为一种新药物用于中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病的治疗。

【技术实现步骤摘要】
一种靶向Notch1基因的LncRNA及其应用
本专利技术涉及一种靶向Notch1基因的LncRNA及其应用，属于基因工程及生物医药

技术介绍
中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病是很常见的一类由T细胞介导的中枢神经系统自身免疫性疾病，主要包括多发性硬化症(MS)、急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、亚急性视神经脊髓炎(SMON)、同心圆硬化、由多种原因(例如各种生物病原体感染后、疫苗接种后、异性蛋白过敏以及药物或化学品过敏反应后)所诱发的中枢变态反应性疾病(如急性脱髓鞘白质脑病和急性脱髓鞘脊髓炎)，发病机制尚未完全阐明。目前临床对中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病的治疗常使用大剂量糖皮质激素、免疫球蛋白及干扰素β-1，但长期使用副作用大，比如肥胖、胰岛素抵抗、血脂血压异常、消化性溃疡、骨质疏松并发骨坏死、皮疹、急性肾衰等，且对原发进展性MS几乎无效。长链非编码RNA(LncRNA)是具有超过200个核苷酸但没有蛋白质编码作用的RNA转录物。现有研究表明，LncRNA可以通过调控基因mRNA转录翻译或修饰而影响疾病的发生、发展，是目前研本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种靶向Notch1基因的LncRNA，其特征在于，所述LncRNA为LncRNA Gm13568，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种靶向Notch1基因的LncRNA，其特征在于，所述LncRNA为LncRNAGm13568，其核苷酸序列如SEQIDNO:1所示。


2.权利要求1所述LncRNA的应用，其特征在于，所述LncRNA在制备治疗中枢神经系统炎症性脱髓鞘疾病药物中的应用。


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【专利技术属性】
技术研发人员：刘晓梅，尤红娟，张清秀，周峰，陈国芳，汤仁仙，郑葵阳，李向阳，华慧，王卫晓，于倩，
申请(专利权)人：徐州医科大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32