一种装载miR-514a-3p的纳米凝胶及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种装载miR‑514a‑3p的纳米凝胶及其制备方法与应用。本发明专利技术将聚乙烯亚胺(Polyethylenimine，PEI)和聚谷氨酸(γ‑PGA)按照巯基比例1:1的条件通过二硫键交联和静电吸附作用制备Nanogel，并通过悬浮法装载miR‑514a‑3p(简写为miR‑514a‑3p‑Nanogel)。本发明专利技术制备的miR‑514a‑3p‑Nanogel可在还原性肿瘤微环境中定向释放miR‑514a‑3p，并通过逆转上皮‑间质转化(EMT)和诱导铁死亡明显抑制卵巢癌生长和转移。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医学纳米材料领域，尤其涉及一种装载mir-514a-3p的纳米凝胶及其制备方法与应用。

技术介绍

1、卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一。近年来，卵巢癌的发病率逐渐上升，以每年2.39％的速度增长，仅次于宫颈癌和子宫内膜癌，但却是最致命的女性生殖系统恶性肿瘤。大多数患者(70％)被诊断为晚期，5年生存率低于30％。目前，卵巢癌的标准治疗依赖于手术结合术后化疗。尽管最近出现了新的治疗方法，如靶向治疗，但临床结果仍然很差，肿瘤复发和肿瘤转移的发生率很高。因此，亟须寻找新的有效的治疗方法。

2、microrna(mirna)是一组由19～25个核苷酸组成的小的非编码rna分子，在癌症中表现出重要的调节功能。它们通过与信使rna(mrna)上的靶标互补结合，在转录后水平上发挥功能，导致mrna翻译抑制、降解或基因激活。大量研究表明，mirna可以作为癌基因或抑癌基因参与癌症发展，具体取决于其靶标。课题组前期研究表明，mir-514a-3p显著抑制卵巢癌的增殖、迁移和侵袭。然而，由于mirna在体循环中的稳定性较差和生物膜的渗透性较本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种装载miR-514a-3p的纳米凝胶的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的一种装载miR-514a-3p的纳米凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，溶液A中，3,3-二硫代异丙酸的浓度为20mg/mL；溶液B中，EDC·HCl和NHS的浓度分别为0.15g/mL、0.09g/mL；溶液C中，PEI的浓度为0.1g/mL；TCEP溶液的浓度为0.5mM，溶液A、溶液B、溶液C：TCEP溶液之间的体积比为5：1：1：0.1。

3.如权利要求1所述的一种装载miR-514a-3p的纳米凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中...

【技术特征摘要】

1.一种装载mir-514a-3p的纳米凝胶的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

2.如权利要求1所述的一种装载mir-514a-3p的纳米凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤(1)中，溶液a中，3,3-二硫代异丙酸的浓度为20mg/ml；溶液b中，edc·hcl和nhs的浓度分别为0.15g/ml、0.09g/ml；溶液c中，pei的浓度为0.1g/ml；tcep溶液的浓度为0.5mm，溶液a、溶液b、溶液c：tcep溶液之间的体积比为5：1：1：0.1。

3.如权利要求1所述的一种装载mir-514a-3p的纳米凝胶的制备方法，其特征在于，在步骤(2)中，所述γ-pga-sh的制备过程为：溶液d中，l-半胱氨酸的浓度为30mg/ml；溶液e中，γ-pga的浓度为0.1g/ml；tcep溶液的浓度为0.5m...

【专利技术属性】
技术研发人员：蓝婷，宋子威，花亚冰，赵子明，王汉明，杨雪，
申请(专利权)人：徐州医科大学，
类型：发明
国别省市：