一种检测B族链球菌核酸实时荧光PCR引物、探针、试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种检测B族链球菌核酸实时荧光PCR引物、探针、试剂盒，该试剂盒包括：扩增反应液、GBS‑DR9检测液、阳性对照品、阴性对照品，所述GBS‑DR9检测液包括针对B族链球菌

【技术实现步骤摘要】
一种检测B族链球菌核酸实时荧光PCR引物、探针、试剂盒
本专利技术涉及生物检测
，具体来说，涉及一种检测B族链球菌核酸实时荧光PCR引物、探针、试剂盒。
技术介绍
B族链球菌是一种革兰氏阳性球菌，学名无乳链球菌(S.agalactiae)，早期被兽医界重视是由于它能引起牛乳房炎，严重危害畜牧业。直至1938年，Fry首次报告3例人类感染B族链球菌引起产后心内膜炎的死亡，证实B族链球菌也是人类的致病菌。由于该菌细胞壁中多糖物质属于抗原构造分类中的B族，故又被称为B族链球菌(groupBstreptococcus，GBS)。B族链球菌是一种条件致病菌，是国际上公认的新生儿侵袭性感染的首要原因。如果孕妇感染B族链球菌，新生儿就可能在出生时吸入感染的羊水或通过产道时感染B族链球菌。新生儿感染B族链球菌主要表现为早期侵入性感染，以新生儿败血症为主要临床表现。新生儿感染B族链球菌能够导致败血症，肺炎和脑膜炎，发病率和死亡率较高，也可能遗留长期病理状态如耳聋、视力受损、发育障碍以及脑瘫等。同时，B族链球菌还可引起早产、胎儿发育不良(低体重儿)、本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种检测B族链球菌核酸实时荧光PCR引物，其特征在于，其序列为：/n正向引物序列：5’-CAATCACATCTGTTAAGGCTTCTACAC-3’，如SEQ ID NO.1所示，/n反向引物序列：5’-GGTTAATGAGGCTATTACTAGCGTTGA-3’，如SEQ ID NO.2所示。/n

【技术特征摘要】
1.一种检测B族链球菌核酸实时荧光PCR引物，其特征在于，其序列为：
正向引物序列：5’-CAATCACATCTGTTAAGGCTTCTACAC-3’，如SEQIDNO.1所示，
反向引物序列：5’-GGTTAATGAGGCTATTACTAGCGTTGA-3’，如SEQIDNO.2所示。


2.一种检测B族链球菌核酸实时荧光PCR探针，其特征在于，其序列为：5’-FAM-AATCATAAACTGTCTCAGAGTTGGCACGCA-QSY，如SEQIDNO.3所示。


3.一种检测B族链球菌核酸实时荧光PCR试剂盒，其特征在于，包括：扩增反应液、GBS-DR9检测液、阳性对照品、阴性对照品，
所述GBS-DR9检测液包括针对B族链球菌CAMP基因、人HLA-DRB1*09基因以及内参基因人血红蛋白β基因HBB的特异性引物、探针和RNaseFreeddH2O；
针对B族链球菌CAMP基因的引物、探针的序列为：
正向引物序列：5’-CAATCACATCTGTTAAGGCTTCTACAC-3’，如SEQIDNO.1所示，
反向引物序列：5’-GGTTAATGAGGCTATTACTAGCGTTGA-3’，如SEQIDNO.2所示，
探针：5’-FAM-AATCATAAACTGTCTCAGAGTTGGCACGCA-QSY，如SEQIDNO.3所示；
针对人HLA-DRB1*09基因的引物、探针的序列为：
正向引物序列：5’-GTTATAGATGCCTCTGTGCAGATACC-3’，如SEQIDNO.4所示；
反向引物序列：5’-AGCAGGATAAGTTTGAGTGTCATTTC-3’，...

【专利技术属性】
技术研发人员：于超计，吴文立，王倩玉，赵立明，
申请(专利权)人：北京华瑞康源生物科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11