【技术实现步骤摘要】
一种抗病毒药物0994的重要中间体4-氟-3-硝基苯磺酰胺的合成方法
[0001]本专利技术涉及医药中间体制备
,具体涉及一种抗病毒药物0994的重要中间体4-氟-3-硝基苯磺酰胺的合成方法。
技术介绍
[0002]病毒感染引起多种疾病,严重危害人类的健康和生命。据不完全统计,约60%流行性传染病是由病毒感染引起的。迄今,全世界已发现的病毒超过3000种,而且新的病毒还在不断被发现。可以说,人类药物的进展史,就是人类与病毒的抗争史,因此抗病毒药物是药物品种中的十分重要的一环。0994是一种新型的抗病毒药物,在其合成路线中,4-氟-3-硝基苯磺酰胺是一个重要的中间体。关于4-氟-3-硝基苯磺酰胺的合成,文献报道不多。
技术实现思路
[0003]本专利技术提供了一种抗病毒药物0994的重要中间体4-氟-3-硝基苯磺酰胺的合成方法,具体的技术方案如下所述:一种抗病毒药物0994的重要中间体4-氟-3-硝基苯磺酰胺的合成方法,包括如下步骤:第一步,氟硝基苯与氯磺酸反应,生成中间产物,反应方程式如下:;第二步,第一步中制得的中间产物与氨水在乙酸乙酯溶剂中反应,生成4-氟-3-硝基苯磺酰胺,反应方程式如下:。
[0004]所述的第一步的具体合成过程如下:邻氟硝基苯、氯磺酸充分混合,加热至回流,并保温反应3h,将反应液降温至室温,缓慢加入冰水中;搅拌析料1h,过滤,35-40℃烘干,得
中间产物。
[0005]所述的第二步的具体合成过程如下:将乙酸乙酯、第一步制得的中间产物充分混合,冰 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗病毒药物0994的重要中间体4-氟-3-硝基苯磺酰胺的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:第一步,氟硝基苯与氯磺酸反应,生成中间产物,反应方程式如下:;第二步,第一步中制得的中间产物与氨水在乙酸乙酯溶剂中反应,生成4-氟-3-硝基苯磺酰胺,反应方程式如下:。2.根据权利要求1所述的抗病毒药物0994的重要中间体4-氟-3-硝基苯磺酰胺的合成方法,其特征在于,所述的第一步的具体合成过程如下:邻氟硝基苯、氯磺酸充分混合,加热至回流,并保温反应3h,将反应液降温至室温,缓慢加入冰水中;搅拌析料1h,过滤,35-40℃烘干,得中间产物。3.根据权利要求1所述的抗病毒药物0994的重要中间体4-氟-3-硝基苯磺酰胺的合成方法,其特征在于,所述的第二步的具体合成过程如下:将乙酸乙酯、第一步制得的中间产物充分混合,冰水浴降温至...
【专利技术属性】
技术研发人员:赵小林,崔家乙,汪金柱,赵兵,艾杨保,
申请(专利权)人:南京哈柏医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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