将由聚酯形成的支撑体１１双轴拉伸。在经过双轴拉伸的支撑体１１的至少一个面形成易胶粘层１２。易胶粘层１２中含有玻璃转移点在３０℃以上的聚氨酯树脂及丙烯酸树脂这两种粘接剂和碳化二亚胺系交联剂。使聚氨酯树脂和丙烯酸树脂的重量比为９５∶５～５０∶５０。使易胶粘层１２的膜厚为３０ｎｍ～２００ｎｍ。通过涂布水性涂布液然后再干燥形成易胶粘层１２。使干燥时的最高温度在１２０℃～１７０℃的范围。易胶粘层１２中含有有机或无机的微粒子和润滑剂。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及，尤其涉及用作液晶显示器、等离子显示器、有机EL显示器、表面电解显示器(SED)及CRT显示器等的构成部件 的。
技术介绍
聚酯薄膜、尤其是双轴取向的聚酯薄膜由于具有由聚酯形成的支撑体(以下 称「聚酯支撑体」)，呈现出优良的透明性、尺寸稳定性、耐试剂性、低吸湿性， 所以大多用作各种光学薄膜。例如，用于液晶显示器的棱镜片、防反射片、光扩 散片、吸收片、电磁波封闭片、调色片、防反射片、防眩片、硬涂层片等的基础 薄膜。对于用于这种光学薄膜的基础薄膜要求具有优良的透明性，同时还要求层叠 于其上的以棱镜层为首的光学功能层(以下称为「上层」)具有优良的胶粘性(易 胶粘性)。然而，《艮难以充分的强度直接将聚酯支撑体和上层粘接。一般{顿下述方法，即，在聚酯支撑体上设置叫做易胶粘层的涂布层，例如，提出了如下的方案在聚酯支撑体上具有M涂布内含聚氨酯树脂的水溶性涂布 液而设置的层的基础薄膜(参照专利文献1)、在聚酯支撑体上具有掺合有聚酯和 聚氨酯的易胶粘层的基础薄膜(参看专利文献2)。另外，专利文献2中，M将易胶粘层设定为由数层结构的涂布层构成的层叠片，可对聚酯支撑体和上层都赋予足够的胶粘性。另外，提出了通过在由粘接 剂和碳化二亚胺形成的易胶粘层中含有微粒子，可形成同时具有透明性和润滑性，又能防止微粒子脱落的光学用层叠片(参照专利文献3)。另外，提出了通 过由聚酯和聚氨酯形成易胶粘层，在后续的棱镜M加工等工序中提高了耐1f^ 性的光学用液粘接薄膜(参照专利文献4)。日本特开2007—190817号公报3日本特开2004—195775号公报 日本特开2007—152886号公报 日本特开2000—229395号公报
技术实现思路
如上所述，用于光学薄膜的层叠片除了要求胶粘^卜还要求优良的透明性。 为此需要无浊度的透明薄膜。然而，由于设置层叠片的环境剝牛，在形成易胶粘 层时的干燥处理中产生的聚酯低聚物会从与支撑体的界面和易胶粘层内析出到易胶粘层的表面。存在的问题是这种聚酯的低聚物析出会导致浊度升高、或者 浊度不均匀地升高，而产生白浊不均(以下称「白化斑」)，有损于透明性。本专利技术的目的在于掛共一种涂布面况良好、不会受保存环境影响而导致浊度 升高及白化斑的发生的、聚酯支撑体与上层的胶粘性优良的光学用层叠片及其制 造方法。本专利技术A^t上述问Si行了深入的研究，结果发现在35匸、80%胆以上的高温高湿下保存层叠片时白化斑的发4S著。基于该见解完成了本专利技术。 本专利技术的光学用层叠片，其特征在于，其具有由聚酯形成的支撑体和形成于该支撑体的至少一个面的易胶粘层，其中，所述易胶粘层含有:玻璃转移点在30°C以上的聚氨酯树脂及玻璃转移点在30°C以上的丙烯酸树月駄两种粘接剂和碳化二亚胺系交联剂。，易胶粘层最好在将上述支撑体双轴拉伸后设置。，聚氨酯树脂与上述丙烯酸树脂的重量比最好为95: 5 50: 50。战易胶粘层的膜厚最好为30nm 200nm。，易胶粘层可通过涂布水性涂布液并使之千燥后形成，干燥时的最高 温度范围最好为12(TC 17(TC。该易胶粘层中最好含M机^6机微粒子和润滑 剂。本专利技术的光学用层叠片的制造方法，^f寺征在于，其包括将由聚酯形成的 支撑体双轴拉伸的双轴拉伸工序、和在拉伸后的所述支撑体的至少一个面涂布水 性涂布液并使之千燥而形成易胶粘层的易胶粘层形成工序，其中，所述水性涂布液含有玻璃转移点在30°C以上的聚氨酯树脂及玻璃转移点在 30°C以上的丙烯酸树月誕两种粘接齐诉口碳化二亚胺系交联剂。上述聚氨酯树脂和上述丙烯酸树脂的重量比为95: 5 50: 50，在上述易胶 粘层形成工序中干燥时的最高^J叟范围最好为120°C 170°C 。根据本专利技术，通过具有形成于支撑体的至少一个面的易胶粘层，且上述易胶粘层含有玻璃转移点在30°C以上的聚氨酯树脂和玻璃转移点在30°C以上的丙烯酸树脂这两种粘接齐诉B碳化二亚胺系交联剂，可抑制因保存环境条件的影响而导 致的浊度升高和白化斑的发生。另外，M将聚氨酯树脂和丙烯酸树脂的重量比设定为95: 5 50: 50，可使涂布面况良好。通过涂布水性涂布液并使之干燥而 形成易胶粘层，且使干燥时的最高温度范围为120°C 170°C，可使支撑体与上 层的胶粘性良好。附图说明图1是应用了本专利技术的层叠片的重要部分的截面图。 图中l一层叠片；2—支撑体；3—易胶粘层如图1所示，本专利技术的层叠片10的构成为包括由聚酯形成的支撑体ll和 形成于该支撑体11的至少一个面的易胶粘层12。 本专利技术的支撑体u是由聚酯形成的聚酉瞎基材薄膜。作为聚酯，可4顿聚对苯二甲酸乙二酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚对苯二甲酸丁二酯、聚萘二甲酸丁二 酯等，其中，从成本和机械5雖的观点考虑，最好j顿舰苯二甲酸乙二酯，但 是，本专利技术中可使用的聚酯没有特殊限定。为了提高机械 驢，本专利技术的聚酯^iia行拉伸，特别iteis行双轴拉伸。拉伸倍率没有特殊限制，但4腿为1,5 7倍，更雌为2 5倍。特别雌分别 在纵横方向上拉伸了2 5倍的双轴拉伸制品。当拉伸倍率小于1.5倍时，得不到 足够的机械强度，反之超过7倍时，难以得到均匀的厚度。支撑体的厚度最好为30pm以上500mhi以下，更好为lOOnm以上300pm以 下。当厚度小于30pm时，由于缺乏硬度难以处理，很不理想。而厚度ffit 500pm 时，厚度过厚，显示装置难以实现小型化和轻量化，除lfct外，也不利于节约成 本。易胶粘层12为直接层叠于支撑体11上的层。该易胶粘层12必须含有粘接 剂，但更雌在肝内含有具有多个碳化二亚胺结构的化合物。根据需要，该易 胶粘层12也可含有微粒子、表面活性剂、防静电剂。易胶粘层12中，作为粘接剂，可使用玻璃转移点在30°C以上的聚氨脂及玻 璃转移点在3(TC以上的丙烯酸树脂等聚合物。对于易胶粘层而言，通过使用与由 聚酯形成的支撑体11相溶性好的、玻璃转移点在30°C以上的丙烯酸树脂及玻璃 转移点在30°C以上的聚氨酯柳調作粘接剂，可显著抑制因环i竟温度导致的浊度 升高和白化斑的产生。易胶粘层12中，最好将聚氨酯柳調作主粘接剂。由此， 易胶粘层12能使支撑体11和作为光学功能层的上层两者之间密合。所谓聚氨酯树脂是主^具有脲烷键的聚合物的总称，通常通过聚异氰酸酯 和多元醇反应来获得。作为聚异氰酸酯，有TDI、 MDI、 NDI、 TODI、 HDI、 IPDI 等，作为多元醇，有乙二醇、丙二醇、丙三醇、已三醇等。作为本专利技术中的异氰 酸酯，也可使用对由聚异氰酸酯和多元醇反应而得到的聚氨酯聚合物进行链延长 处理而使分子量增大的聚合物。有关以上所述的聚异氰酸酯、多元醇及链延长处 理，例如，在「求U夕^夕y树脂八y K:/、乂夕」(岩田敬治编、日刊工业新闻 社、1951年发行)中有记载。所谓丙烯酸树脂是以丙烯酸、甲基丙烯酸及它们的衍生物作为成分的聚合 物。作为具体示例，有将丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、 丙烯酸丁酯、2—乙基已基丙烯酸酯、丙烯酰胺、丙烯腈、丙烯酸羟基酯等作为 主成分，将这些与可共聚的单体(例如苯乙烯、二乙烯基苯等)共聚而成的聚合 物等。作为粘擬l」，可将战聚合物溶解在有机辭l」4M顿，也可4顿7jC分散物。 然而，考虑至贓本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种光学用层叠片，其特征在于，其具有由聚酯形成的支撑体和形成于该支撑体的至少一个面的易胶粘层，其中，所述易胶粘层含有：玻璃转移点在３０℃以上的聚氨酯树脂及玻璃转移点在３０℃以上的丙烯酸树脂这两种粘接剂和碳化二亚胺系交联剂。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：西川纯生，田中慎二，野村达也，铃木胜喜，
申请(专利权)人：富士胶片株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。