抗-BCMA抗体及其用途制造技术

本公开提供一种特异性结合B细胞成熟抗原(B Cell Maturation Antigen：BCMA)的抗体或其抗原结合片段、其制备方法及其用途。因此，本公开可以用于有效地预防或治疗癌症。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】抗-BCMA抗体及其用途
本公开涉及一种特异性结合B细胞成熟抗原(BCellMaturationAntigen：BCMA)蛋白的抗体或其抗原结合片段、其制备方法及其用途。
技术介绍
B细胞成熟抗原(BCellMaturationAntigen：BCMA)是一种约20KDa的蛋白，属于肿瘤坏死因子受体(TumorNecrosisFactorreceptor：TNFR)的蛋白。已知BCMA为B细胞活化因子(B-cellActivatingFactorbelongingtotheTumorNecrosisFactorfamily：BAFF)和增殖诱导配体(AProliferationInducingLigand：APRIL)的配体。在病理条件下，BCMA在多发性骨髓瘤(multiplemyeloma：MM)患者的肿瘤浆细胞(neoplasticplasmacell)中表达，多发性骨髓瘤患者的生存率随着BCMA表达的提高而降低(Moreaux等人.，EurJHaematol2009；83：119-129)。多发性骨髓瘤是由浆细胞的单克隆本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种抗体或其抗原结合片段，其特异性结合B细胞成熟抗原(B Cell MaturationAntigen：BCMA)，所述抗体或其抗原结合片段包括:/n重链可变区，其包括选自SEQ ID NO：27～55的一个或多个氨基酸序列；/n轻链可变区，其包括选自SEQ ID NO：56～84和120～128的一个或多个氨基酸序列；或/n所述重链可变区和所述轻链可变区。/n

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】20180626 KR 10-2018-00733201.一种抗体或其抗原结合片段，其特异性结合B细胞成熟抗原(BCellMaturationAntigen：BCMA)，所述抗体或其抗原结合片段包括:
重链可变区，其包括选自SEQIDNO：27～55的一个或多个氨基酸序列；
轻链可变区，其包括选自SEQIDNO：56～84和120～128的一个或多个氨基酸序列；或
所述重链可变区和所述轻链可变区。


2.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述重链可变区包括：
互补决定区(complementaritydeterminingregion：CDR)-H1，其包括选自SEQIDNO：27～34的氨基酸序列；
CDR-H2，其包括选自SEQIDNO：35～45的氨基酸序列；以及
CDR-H3，其包括选自SEQIDNO：46～55的氨基酸序列。


3.根据权利要求2所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述重链可变区包括选自SEQIDNO：5～15的氨基酸序列。


4.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述轻链可变区包括：
CDR-L1，其包括选自SEQIDNO：56～65、120、121和124～128的氨基酸序列；
CDR-L2，其包括选自SEQIDNO：66～74的氨基酸序列；以及
CDR-L3，其包括选自SEQIDNO：75～84、122和123的氨基酸序列。


5.根据权利要求4所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述轻链可变区包括选自SEQIDNO：16～26和107～119的氨基酸序列。


6.据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段，其中，所述抗体选自以下：
(1)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：27组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：35组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：46组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：56组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：66组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：75组成的氨基酸序列；
(2)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：28组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：36组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：47组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：57组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：67组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：76组成的氨基酸序列；
(3)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：29组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：37组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：48组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：58组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：68组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：77组成的氨基酸序列；
(4)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：30组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：38组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：49组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：59组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：68组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：78组成的氨基酸序列；
(5)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：31组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：39组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：48组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：60组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：69组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：79组成的氨基酸序列；
(6)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：31组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：40组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：50组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：61组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：70组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：80组成的氨基酸序列；
(7)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：32组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：41组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：51组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：62组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：71组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：81组成的氨基酸序列；
(8)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：33组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：42组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：52组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：63组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：72组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：82组成的氨基酸序列；
(9)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：33组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：43组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：53组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：64组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：73组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：83组成的氨基酸序列；
(10)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：33组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：44组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：54组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：63组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：72组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：82组成的氨基酸序列；
(11)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：34组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：45组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：55组成的氨基酸序列，
CDR-L1，其包括由SEQIDNO：65组成的氨基酸序列，
CDR-L2，其包括由SEQIDNO：74组成的氨基酸序列，和
CDR-L3，其包括由SEQIDNO：84组成的氨基酸序列；
(12)抗体，其包括以下区：
CDR-H1，其包括由SEQIDNO：28组成的氨基酸序列，
CDR-H2，其包括由SEQIDNO：36组成的氨基酸序列，
CDR-H3，其包括由SEQIDNO：47组成的氨基酸序列，
...

【专利技术属性】
技术研发人员：朴景珍，郑惠真，朴庚秀，李良顺，张美敬，全宰亨，金荣光，郑俊贤，刘志善，金衍周，廉东勋，金恩廷，李宝罗，郑镇沅，
申请(专利权)人：爱必乐生物公司，
类型：发明
国别省市：韩国;KR