光学材料用树脂组合物制造技术

本发明专利技术的目的在于，提供一种用作光学材料的由外力引起的双折射变化小的树脂组合物及其成形体。根据本发明专利技术，提供一种包含丙烯酸类树脂（ａ）和脂肪族聚酯类树脂（ｂ）的树脂组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种光学特性优良、用作光学材料的树脂组合物及由 该树脂组合物构成的成形体。
技术介绍
最近，伴随着例如显示器市场的扩大，想要得到更鲜明的图像的 要求日益高涨，正在寻求一种不仅是透明材料、而且赋予了更高的光 学特性的光学材料。通常情况下，对高分子而言，由于分子主链方向及其垂直方向的 折射率不同，从而发生双折射。要求根据其用途对该双折射进行严格 控制，在用于液晶的偏振片的保护膜的情况下，即使其全光线透过率 相同，也必须使用双折射更小的高分子材料成形体，使用三乙酰基纤 维素作为代表材料。另一方面，对具有利用偏振片将偏振好的光变成圆偏振光的功能的1/4波长板等相位差薄膜而言，通过有意识地使高分子材料成形体发生双折射而赋予其功能，作为代表材料可以例举聚碳 酸酯等。另外，近年来，随着液晶显示器的大型化、其需要的高分子光学 材料成形品的大型化，为了縮小由外力的偏差而发生的双折射的分布， 寻求一种由外力引起的双折射变化小的材料。因此，寻求作为新的要 求特性的光弹性系数小的高分子光学材料，作为光弹性系数小的材料，已知有甲基丙烯酸甲酯均聚物(PMMA)及无定形聚烯烃(APO)(例如，参 照化学总论、No.39、 1998(学会出版中心发行))。但是，即使是这些材 料，由外力引起的双折射变化仍较大，还期待由外力引起的双折射变化小的材料。另一方面，树脂组合物已知有PMMA和聚乳酸的混和物(例如， 参照POLYMER Vol.39 No.26、 1998)。但是，其中对于这些混合物的 优良光学特性没有任何记载和启示。另外，由PMMA和聚乳酸构成的 双轴拉伸薄膜己公开(拉伸倍率为2.7倍在本专利技术中相当于170°/。)(例 如，参照WO 2004/087812)。但是，其中没有记载和启示这些薄膜可以 适用于光学用途。
技术实现思路
本专利技术的目的在于，提供一种用作光学材料的由外力引起的双折 射变化小的树脂组合物及其成形体。本专利技术人发现，由某种组合的树脂构成的光学材料，其由外力引 起的双折射变化小，于是完成了本专利技术。亦即，本专利技术提供 一种光学材料用树脂组合物，其包含丙烯酸类树脂(a)和脂肪 族聚酯类树脂(b)。如上述所述的光学材料用树脂组合物，其中，包含60重量 份以上95重量份以下的丙烯酸类树脂(a)、5重量份以上40重量份以下 的脂肪族聚酯类树脂(b)。如上述或所述的光学材料用树脂组合物，其中，所述脂 肪族聚酯类树脂为聚乳酸类树脂。.如上述 中任一项所述的光学材料用树脂组合物，其中， 在进行拉伸时的双折射(An(S))和拉伸倍率(S)的关系中，利用最小二乘 法近似求出的斜率K的值满足下面的式子。K = An(S)/S-8.0xl(T6<K<6.5xlO-5。 —种光学材料用成形体，其是将上述 中任一项所述的光 学材料用树脂组合物成形而得到的。如上述所述的光学材料用成形体，其至少一方向的拉伸倍率为5%以上且小于150%。如上述或所述的光学材料用成形体，其结晶熔化热(AH) 低于15J/g。如上述 中任一项所述的光学材料用成形体，其是通过挤 压成形而成形的薄膜或片材。如上述 中任一项所述的光学材料用成形体，其是通过铸 塑成形而成形的薄膜或片材。如上述 中任一项所述的光学材料用成形体，其光弹性 系数大于-13(xlO"2/Pa)且小于12(xlO-12/Pa)。如上述 中任一项所述的光学材料用成形体，其至少沿 单轴方向进行拉伸、光弹性系数的绝对值为4(xlO"VPa)以下、双折射 的绝对值为5xl04以上。如上述 中任一项所述的光学材料用成形体，其至少沿 单轴方向进行拉伸、光弹性系数的绝对值为4(xlO"/Pa)以下、双折射 的绝对值低于2.5xl0—5。如上述 中任一项所述的光学材料用成形体，其在 700nm波长处的光弹性系数C(700nm)与其在400nm波长处的光弹性系 数C(400nm)的差的绝对值Cw满足以下关系。Cw = |C(700nm)-C(400nm)|Cw< l(xl(T12/Pa) 一种偏振片保护薄膜，其使用有上述 中任一项所述的 成形体。 —种相位差薄膜，其使用有上述 中任一项所述的成形体。根据本专利技术，可以提供一种由外力引起的双折射变化小的、适用 于显示器等的高分子光学材料。附图说明图l是表示实施例1、 2及比较例1、 2的An和抗拉应力的关系的图。图2是表示将实施例1~3及比较例1~2的未拉伸薄膜进行拉伸时 的双折射(An(S))和拉伸倍率(S)的关系进行绘图而成的图。具体实施例方式下面，对本专利技术进行具体说明。本专利技术中的(a)丙烯酸类树脂是将选自如下所述的一种以上的单体 聚合而成的物质，所述单体包括甲基丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸叔 丁基环己酯、甲基丙烯酸甲酯等甲基丙烯酸酯；丙烯酸甲酯、丙烯酸 乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸2-乙基己酯等丙烯酸酯。 其中，优选甲基丙烯酸甲酯的均聚物或与其它单体的共聚物。可以与 甲基丙烯酸甲酯共聚的单体可以例举其它的甲基丙烯酸垸基酯类、 丙烯酸烷基酯类、苯乙烯、乙烯基甲苯、a-甲基苯乙烯等芳香族乙烯基 化合物类、丙烯腈、甲基丙烯腈等氰化乙烯基类、N-苯基马来酸酐缩 亚胺、N-环己基马来酸酐縮亚胺等马来酸酐缩亚胺类、马来酸酐等不 饱和羧酸酐类、丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸等不饱和酸类。在这些可以与甲基丙烯酸甲酯共聚的单体中，特别优选丙烯酸 烷基酯类，其耐热分解性优良；还有使丙烯酸酯类共聚得到的甲基丙 烯酸类树脂，其成形加工时的流动性高。使甲基丙烯酸甲酯共聚丙烯 酸酯类时的丙烯酸烷基酯类的用量，从耐热分解性的观点考虑，优选 为0.1重量％以上，从耐热性的观点考虑，优选为15重量％以下。更优 选为0.2重量％以上14重量％以下，特别优选为1重量％以上12重量 %以下。在该丙烯酸酯类中，特别是丙烯酸甲酯及丙烯酸乙酯，即使将 其与少量甲基丙烯酸甲酯共聚，上述改良效果也很显著，最优选。上 述可以与甲基丙烯酸甲酯共聚的单体可以单独使用，也可以两种以上 组合使用。丙烯酸类树脂(a)的重均分子量优选为5万 20万。从成形品的强 度的观点考虑，其重均分子量优选为5万以上，从成形加工性、流动 性的观点考虑，其重均分子量优选为20万以下。更优选的范围为7万 ~15万。另外，在本专利技术中，也可以同时使用等规聚甲基丙烯酸酯和间 规聚甲基丙烯酸酯。制造丙烯酸类树脂的方法，可以使用例如铸塑聚合、块状聚合、 悬浊聚合、溶液聚合、乳化聚合、阴离子聚合等通常进行的聚合方法， 但作为光学用途优选尽可能避免微小杂质的混入，从该观点考虑，优 选不使用悬浊剂和乳化剂的块状聚合和溶液聚合。在进行溶液聚合时， 可以使用将单体的混合物溶解于甲苯、乙基苯等芳烃溶剂中配制而成 的溶液。在利用块状聚合使其聚合时，通常，为了进行聚合，可以利 用加热产生的游离自由基及利用电离性射线照射来引发聚合。作为用于聚合反应的引发剂，可以使用普通自由基聚合中使用的 任意引发剂，可以使用例如偶氮二异丁腈等偶氮化合物、过氧化苯 甲酰、过氧化月桂酰、过氧化叔丁基-2-乙基己酸酯等有机过氧化物， 另外，特别是在90。C以上的高温下进行聚合时，由于溶液聚合比较常 见，因此优选10小时半衰期温度为8(TC以上、且可溶于使用的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种光学材料用树脂组合物，其包含丙烯酸类树脂（ａ）和脂肪族聚酯类树脂（ｂ）。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：米泽顺，山崎达也，白井博史，中山宏史，
申请(专利权)人：旭化成化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]