一种基因修饰的间充质干细胞及其应用制造技术

本发明专利技术提供一种基因修饰的间充质干细胞及其应用，所述基因修饰的间充质干细胞表达CCL5和CXCL9蛋白。本发明专利技术还提供了所述的基因修饰的间充质干细胞在制备治疗或预防肿瘤的药物中的应用，以及所述的基因修饰的间充质干细胞在制备治疗或预防肿瘤的疫苗中的应用。本申请提供的利用基因修饰的间充质干细胞治疗或预防肿瘤的方案，能显著延长荷瘤小鼠的生存期。

【技术实现步骤摘要】
一种基因修饰的间充质干细胞及其应用
本专利技术涉及基因修饰细胞及肿瘤治疗
，尤其涉及基因修饰的间充质干细胞及其应用。
技术介绍
肿瘤严重威胁人类健康，在中国，肿瘤的发病率呈逐年上升趋势，并且肿瘤死亡率增长迅速，恶性肿瘤在全国范围内恶性肿瘤在各种死因中排名第二位，在城市地区恶性肿瘤排名首位。如何降低肿瘤的发病率和延长癌症患者的生存期，成为近年来研究者关注的热点，而肿瘤免疫治疗，相比于外科手术介入以及化疗具有显著降低的副作用，靶向性强等优点，成为目前关注的热点。肿瘤免疫治疗是通过重新启动并维持肿瘤-免疫循环，恢复机体正常的抗肿瘤免疫反应，从而控制与清除肿瘤的一种治疗方法。肿瘤中存在的被称作肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)的CD8+T细胞，与大多数类型癌症的更好的治疗结果相关联，这种肿瘤特异性CD8+T细胞在肿瘤免疫治疗中起着重要作用，是免疫系统攻击癌症细胞的主要利器，它们能够发现癌细胞表面上的肿瘤抗原并将它们破坏。然而在肿瘤微环境里，CD8+T细胞经常会进入机能缺陷或衰竭状态，从而不能有效地阻止癌症的进展。最近有研究者发现趋化因子CCL5本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种基因修饰的间充质干细胞，所述基因修饰的间充质干细胞表达CCL5和CXCL9蛋白。/n

【技术特征摘要】
20200520 CN 202010429915X1.一种基因修饰的间充质干细胞，所述基因修饰的间充质干细胞表达CCL5和CXCL9蛋白。


2.根据权利要求1所述的基因修饰的间充质干细胞，所述CCL5蛋白具有SEQIDNO:1所示的氨基酸序列，所述CXCL9蛋白具有SEQIDNO:2所示的氨基酸序列。


3.根据权利要求1所述的基因修饰的间充质干细胞，编码所述CCL5蛋白的核苷酸具有SEQIDNO:3所示的核苷酸序列，编码所述CXCL9蛋白的核苷酸具有SEQIDNO:4所示的核苷酸序列。


4.一种制备权利要求1-3任一项所述的基因修饰的间充质干细胞的方法，包括以下步骤：
1)分别构建包含编码CCL5蛋白的核苷酸序列的慢病毒表达载体A和包含编码CXCL9蛋白的核苷酸序列的慢病毒表达载体B；
2)将步骤1)获得的慢病毒表达载体A和B分别单独感染宿主细胞，经包装得到重组慢病毒A和重组慢病毒B；
3)...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘未斌，刘曲波，李琼书，
申请(专利权)人：深圳市芥至和生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44