ＴＲＩＰ钢中残余奥氏体或岛状马氏体－奥氏体的显示和定量检测方法技术

本发明专利技术涉及一种ＴＲＩＰ钢中残余奥氏体或岛状马氏体－奥氏体（简称ＭＡ岛）的显示和定量检测方法，其步骤包括（１）将ＴＲＩＰ钢样制备成金相试样；（２）金相试样经磨制、抛光后，先用１％～３％（ｗｔ．）的硝酸酒精溶液轻浸蚀５～８秒，再在绒布抛光盘上点水轻抛１～２秒；利用１％～３％（ｗｔ．）偏重亚硫酸钠水溶液与２％～６％（ｗｔ．）苦味酸酒精溶液按体积比为１∶１混合制成腐蚀液，将金相试样放入腐蚀液中浸蚀５５～６５秒；（３）在金相显微镜下观察ＴＲＩＰ钢的组织：铁素体呈蓝黄色，残余奥氏体或ＭＡ岛呈白色，贝氏体呈棕黑色；（４）对组织中各相进行定量分析。本发明专利技术的方法呈现不同的色彩，各相组织层次分明，易于识别，利用图像定量分析方法对其特征物组织进行定量，客观准确，重现性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种残余奥氏体或岛状马氏体-奥氏体的显示和定量检测 方法，特别是TRIP钢中残余奥氏体或岛状马氏体-奥氏体的显示和定量检 测方法。
技术介绍
近几年来，具有高强度高韧性的TRIP钢在汽车工业中的应用逐年增加， 而且市场前景看好。TRIP钢中残余奥氏体(有时是马氏体-奥氏体，因其呈 岛状，所以又称MA岛)的含量、体积、形貌、大小、存在状态等因素对其 组织和性能的影响起着关键的作用。采用定量金相技术对TRIP钢组织分析 的难点在于对特征物组织的识别和提取。用传统的腐蚀方法，只能得到组 织的灰度图像，各相之间由于衬度不够明显而难以区分，甚至部分细节被 掩盖，不利于特征物的定量分析。日本专利申请(2007-05-10) JP2007111765公开了新日本制铁株式会社 的"残余奥氏体形变诱导塑性高强度钢板的轧制方法"("残留*-7于于^ 卜变态诱起塑性金卞3高强度钢板^y^ ^成形方法")，主要内容是日本 新日铁公司提供了一种强度达到590 MPa以上，具有优异深冲性，金相检 验结果为残余奥氏体体积分数达到80%以上或70%以下的控轧TRIP钢板 的成形方法。日本专利申请(2001-05-08) JP2000309842公开了 "残余奥氏体型高强 度钢板"("残留才-^于十^卜型高张力钢板")，主要内容是日本三菱汽车 公司专利技术的一种具有优异延伸率和成孔性以及含有合适残余奥氏体体积分 数的汽车外板用高张力钢板的制造方法。以上两个日本专利介绍的是含有一定残余奥氏体的汽车板或TRIP钢的 制造方法，对TRIP钢中残余奥氏体的显示和定量检测没有说明。中国专利申请(2006-07-05) 200510097088公开了 "耐氢脆化特性及加 工性优异的超高强度薄钢板"，主要内容为株式会社神户制钢提供的经金相检测残余奥氏体达到1%以上，拉伸强度为1180 MPa以上的一种耐氢脆化 特性及加工性优异的超高强度薄钢板。中国专利申请(2007-02-07) 200580002384公开了 "镀层粘附性和扩孔 性均优异的热浸镀锌高强度钢板及其制造方法"，主要内容为新日本制铁株 式会社专利技术的金属组织具有铁素体、贝氏体、面积百分比为0.5 10%回火 马氏体以及体积百分比为5%或以上残余奥氏体的镀层粘附性和扩孔性均 优异的热浸镀锌高强度钢板及其制造方法。中国专利申请(2003-03-22) 03107449公开了 "延展性和延伸翻口性 出色的高强度热轧钢板及其制造方法"，主要内容为日本杰富意钢铁株式会 社提供一种屈服强度为780兆帕以上的或980兆帕以上、含有2 7 %残 余奥氏体的高强度热轧钢板及其制造方法。以上专利介绍的是含有一定残余奥氏体的汽车板、TRIP钢或钢板的制造 方法，对TRIP钢中残余奥氏体的显示和定量检测都没有说明。
技术实现思路
为克服上述技术的不足，提供一种能够明显区分衬度，便于特征物定量 分析的残余奥氏体或MA岛的显示和定量检测方法。 本专利技术的上述目的是通过以下技术方案达到的一种TRIP钢中残余奥氏体或MA岛的显示和定量检测方法，其步骤如下(1) 按取样标准将待检TRIP钢样截取后，用酚醛树脂镶料热镶嵌制 备成金相试样；(2) 所述金相试样经磨制、抛光后，先用1。％ 3% (wt.)的硝酸酒 精溶液轻浸蚀，浸蚀时间为5 8秒，再轻抛光，即在绒布抛光盘上点水轻抛 1 2秒，然后利用1% 3% (wt.)偏重亚硫酸钠(SodiumMetabisulfite， 分子式Na2SA)水溶液与2% 6% (wt.)苦味酸酒精溶液按体积比为1:1均匀混合制成腐蚀液，将所述金相试样放入所述腐蚀液中浸蚀55 65秒；(3) 在leica DM6000 M金相显微镜下观察TRIP钢的组织铁素体呈 蓝黄色，奥氏体或MA岛呈白色，贝氏体呈棕黑色；(4) 对组织中各相进行定量分析。 有益效果本专利技术既克服了用传统的硝酸酒精浸蚀试样后所得组织的各相之间衬 度不够明显而难以区分、甚至部分细节被掩盖的不足，又有利于特征物的提取，提高了残余奥氏体或MA岛定量分析的准确度，同时也可以对铁素体、 贝氏体等相进行定量分析。利用偏重亚硫酸钠和具有均匀稳定腐蚀效力的弱酸混合液作为金相腐 蚀液，使TRIP钢中的组织呈现不同的色彩，各相组织层次分明，易于识别， 利用图像定量分析方法对其特征物组织进行定量，客观准确，重现性好。与传统技术相比，本专利技术(1) 使TRIP钢中的各相组织呈现不同的色彩，轮廓清晰，层次分明， 易于识别；(2) 对各相组织能有效的进行定性和定量分析，且定量结果准确度高， 在生产检验和基础研究中有着重要作用。下面通过附图和具体实施方式对本专利技术做进一步的说明，但并不意味 着对本专利技术保护范围的限制。 附图说明图1是采用传统浸蚀法浸蚀后TRIP钢的金相组织照片；图2是采用本专利技术浸蚀法浸蚀后TRIP钢的金相组织照片； 图3是本专利技术定量分析时对TRIP钢中残余奥氏体或MA岛的伪彩色识 别图4是残余奥氏体或MA岛的最大卡尺直径统计分布直方图。具体实施方式 对比例1一种TRIP钢中残余奥氏体或MA岛的显示和定量检测方法,其步骤如下(1) 按取样标准将待检TRIP钢样截取后，用酚醛树脂镶料热镶嵌制 备成金相试样；(2) 所述金相试样经磨制、抛光后，将所述金相试样放入3%硝酸酒 精溶液中浸蚀60秒；(3) 在leica DM6000 M金相显微镜下观察TRIP钢的组织，得到如图 l所示的金相组织照片。如图1所示的黑白图片上只能看见铁素体，而残余奥氏体或MA岛在图 片上轮廓并不明显，细微组织根本不能显示出来。 实施例1一种TRIP钢中残余奥氏体或MA岛的显示和定量检测方法，其步骤如下:(1) 按取样标准将待检TRIP钢样截取后，用酚醛树脂镶料热镶嵌制 备成金相试样；(2) 所述金相试样经磨制、抛光后，先用1。％ (wt.)的硝酸酒精溶液 轻浸蚀，浸蚀时间约为8秒，再轻抛光，即在绒布抛光盘上点水轻抛2秒， 然后利用1% (wt.)偏重亚硫酸钠(SodiumMetabisulfite,分子式Na2SA) 水溶液与6% (wt.)苦味酸酒精溶液按体积比为1: 1均匀混合制成腐蚀液， 将所述金相试样放入所述腐蚀液中浸蚀55秒；(3) 在leica DM6000 M金相显微镜下观察TRIP钢的组织，得到如图 2所示的金相图片。其中，彩色显示效果可清晰地观察到蓝黄色的铁素体、 白色的残余奥氏体或MA岛、棕黑色的贝氏体；(4) 利用Analy SIS定量分析软件对组织中各相进行定量分析对图 像进行处理后，测得铁素体的平均截距为7.36um，对应的晶粒度级数为 10. 88级。提取特征物，图3是本专利技术定量分析时对TRIP钢中残余奥氏体或MA 岛的伪彩色识别图，测得残余奥氏体或MA岛所占的面积百分比为4. 89%。 表1和表2为定量分析后对残余奥氏体或MA岛的统计分析结果。 图4是残余奥氏体或MA岛最大卡尺直径统计分布直方图。其中横坐标 对应于表2中的"分档标记"，纵坐标对应于表2中的"频数"。表1残余奥氏体或MA岛的测量统计结果<table>table see original document page 6</column>&l本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种ＴＲＩＰ钢中残余奥氏体或岛状马氏体－奥氏体的显示和定量检测方法，其步骤如下：　（１）按取样标准将待检ＴＲＩＰ钢样截取后，用酚醛树脂镶料热镶嵌制备成金相试样；　（２）所述金相试样经磨制、抛光后，先用１％～３％（ｗｔ．）的硝酸酒精溶液轻浸蚀，浸蚀时间为５～８秒，再轻抛光，即在绒布抛光盘上点水轻抛１～２秒，然后利用１％～３％（ｗｔ．）偏重亚硫酸钠水溶液与２％～６％（ｗｔ．）苦味酸酒精溶液按体积比为１∶１均匀混合制成腐蚀液，将所述金相试样放入所述腐蚀液中浸蚀５５～６５秒；　（３）在金相显微镜下观察ＴＲＩＰ钢的组织：铁素体呈蓝黄色，残余奥氏体或ＭＡ岛呈白色，贝氏体呈棕黑色；　（４）对组织中各相进行定量分析。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘继雄，邱保文，李平和，陈士华，张敏，李建华，邓照军，孙宜强，吴立新，李立军，
申请(专利权)人：武汉钢铁集团公司，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]